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目的 研究长链非编码RNA6030408B16RIK(LncRNA6030408B16RIK)结合微小RNA(miRNA-326-3p)致大鼠尿毒症模型腹膜纤维化的机制,为预防超滤衰竭提供新的依据。方法 将36只造模成功的尿毒症大鼠分为六组,每组6只大鼠,分别为：尿毒症组（不行腹膜透析治疗）,空白组（腹膜透析4周）,NC组（腹膜透析4周+转染空质粒）,inhibitor NC组（腹膜透析4周+转染空质粒抑制剂）,miR-326-3p mimic组（腹膜透析4周+miR-326-3p模拟物）,miR-326-3p inhibitor组（腹膜透析4周+miR-326-3p抑制剂）。构建LncRNA6030408B16RIK原始序列载体及LncRNA6030408B16RIK突变体载体,将miR-326-3p模拟物及模拟物阴性对照（mimic NC）分别与荧光素酶报告载体共同转入HEK-293T细胞中;以双荧光素酶报告实验、RNA pull down实验验证LncRNA6030408B16RIK与miR-326-3p的靶向关系,用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）和蛋白质印迹... 相似文献
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