针灸推拿结合药物治疗脊髓型颈椎病

自1999年以来,笔者采用针灸推拿结合药物治疗脊髓型颈椎病(CSM)128例,取得满意疗效,现报道如下.     

HPLC法测定复方前列舒丸中6个活性成分

目的建立HPLC法同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个活性成分的方法。方法采用安捷伦Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm(0~20 min,测定大车前苷)、283 nm(20~40 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(40~50 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷);柱温为35℃;体积流量为1.0 m L/min;进样量为5μL。结果大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng与峰面积线性关系良好。大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分别为97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分别为0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。结论该方法稳定可靠、简便易行,同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个特征性成分,为全面控制复方前列舒丸的质量提供了参考。     

近红外漫反射光谱法鉴别伤科接骨片的研究

目的：用近红外光谱法（NIR）和一致性检验及聚类分析方法对伤科接骨片进行快速有效的真伪鉴别。方法：以45批伤科接骨片为研究对象,采集其近红外漫反射光谱,以其中40批厂家提供正品成药为标准样品集建立模型,应用一致性检验和聚类分析法,对样品进行鉴别。结果：近红外光谱法能有效鉴别伤科接骨片药品的真伪。结论：近红外漫反射光谱分析法可直接、无损测定固体样品,结合数据处理技术,可以为伤科接骨片及其他中成药鉴别分析提供一种新的方法。     

HPLC法同时测定通脉口服液中9种甜味剂和防腐剂的研究

目的：建立通脉口服液中苯甲酸、山梨酸钾、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、对羟基苯甲酸酯类等9种甜味剂及防腐剂的高效液相测定方法,为有效控制成方制剂的安全性提供参考。方法：采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,色谱柱为Thermo HYPERSIL GOLD Aq C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈和0.02 mol·L-1磷酸二氢铵（用三乙胺调pH值为5.5）梯度洗脱。结果：9种成分线性关系良好,均在线性范围内,10批通脉口服液样品中的山梨酸钾含量均在可控范围内。结论：该方法专属性强,简单易行,适用于通脉口服液中9种甜味剂和防腐剂的测定。     

喘嗽宁片质量标准的研究

目的建立喘嗽宁片的质量标准。方法显微鉴别法定性茯苓;TLC法定性鉴别地龙、甘草;HPLC法测定黄芩苷、苦参碱含有量。结果显微特征明显;TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、苦参碱分别在0.01567-0.6268μg、0.09623-1.9247μg范围内线性关系良好(r≥0.9999)、(r≥0.9999),平均加样回收率分别为98.8%(RSD=0.7%)、98.0%(RSD=1.1%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于喘嗽宁片的质量控制。     

HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量

目的探究通过建立HPLC法测定喘嗽宁片中苦参碱的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)(4.6×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至7.6)(19:81)为流动相;检测波长220nm。结果喘嗽宁片中苦参碱苦参碱在0.09623-1.9247μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为98.0%。结论该方法操作简单,准确可靠,重复性好,为喘嗽宁片质量标准的建立奠定了基础。     

髋关节腔内注射骨肽注射液治疗股骨头坏死75临床观察

2002年～2004年，笔者采用髋关节腔内注射骨肽注射液治疗股骨头坏死75例，取得了良好治疗效果，现总结报告如下：     

穴位注射疗法治疗枕大神经痛32例

枕大神经痛可由感染、局部刺激或牵引所致，表现为枕下肌痛及同侧头皮感觉异常。行风池穴位药物注射治疗32例，取得了较好疗效，且未发现不良反应，报道如下。     

HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量

目的：建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,4.6 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,测定波长：吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因210 nm;盐酸罂粟碱251 nm。结果：吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因和盐酸罂粟碱进样量分别在0.001 3～0.13 μg（r=0.999 9）,0.002 5～0.25 μg（r=0.999 9）,0.002 5～0.25 μg（r=0.999 9）,0.005 4～0.27 μg（r=0.999 9）,0.002 6～0.26 μg（r=0.999 9）,0.000 5～0.11 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=6）分别为101.6%、100.2%、95.3%、99.2%、103.5%、100.2%。结论：该方法可以用于桂灵片的质量控制。