盐酸吡格列酮片的溶出度研究

目的　建立盐酸吡格列酮片的溶出度试验方法。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用桨法进行溶出度测定 ,转速为 5 0r/min ,温度为 37± 0 .5℃ ,进行累积溶出百分率测定。用紫外分光光度法在 2 6 9nm的波长处测定。结果　该方法线性关系良好 ,回归方程为A =0 .0 2 2C +0 .0 2 9,r=0 .9999(n =8) ,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 0 .4 4 % (n =9) ,盐酸吡格列酮片各时间的累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异。结论　测定方法简便 ,结果准确可靠     

天补力口服液治疗神经衰弱120例

天补力口服液系浙江康恩贝制药股份有限公司研制 ,采用名贵中药材制成的口服液。该药理研究表明有 :抗疲劳 ,增强抵抗力 ,补血强心 ,对神经系统有兴奋和调节等作用。临床应用显示 ,该药尤对神经衰弱效果显著 ,为验证其临床疗效 ,我们对 12 0例神经衰弱的患者进行了天补力口服液治疗 ,进行临床疗效观察 ,现报告如下。1　临床资料观察组和 12 0例患者均为我院 1999- 0 1～ 2 0 0 0 - 10门诊部及住院的病人 ,以神经衰弱 (易疲劳、易兴奋、睡眠及情绪障碍、紧张性头痛和植物神经功能紊乱 )为突出表现。其中男性 76例 ,女性 4 4例 ;最大年龄 89岁…     

GSP认证"过来"谈

浙江康恩贝医药销售有限公司是一 家具有独立法人资格的大型药品经营批 发企业,在国家、省、市药品监督管理局 领导和GSP专家的指导帮助下,今年5月 份顺利通过了国家药品监督管理局药品 认证中心委派检查组进行的现场检查。 回顾公司实施GSP的历程,我在此谈一 些体会。 组织是保障 质量管理工作不仅是质量管理部门 的事,而且是企业内部每一个部门、每一 个员工的事,应做到全员参与、全企业参 与和进行全过程质量控制。企业主要负 责人应该是组织实施GSP认证的第一责 任人,必须充分肩负起领导责任。公司于     

紫外分光光度法测定舒筋灵胶囊的含量

应用紫外分光光度法于２７４ｎｍ波长处测定舒筋灵胶囊的含量，其平均回收率为９９．５％（ＲＳＤ＝０．２５％，ｎ＝５）。本方法操作简便，结果满意，适合中间体和成品的快速分析。