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1.
目的:对藏药材全缘叶绿绒蒿(Meconopsis integrifolia Franch.)的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:采用正反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱方法进行分离纯化,NMR和MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从青海产藏药全缘叶绿绒蒿地上部分甲醇提取物中分离得到8个化合物:去甲血根碱(norsanguinarine)①,β-谷甾醇(β-sitosterol)②;3-羟基-奇墩果烷-12(13)-烯-30-酸(3-hydroxyolean-12(13)-en-24-oic acid)③;6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(6-acetonyl-5,6-dihydrosanguinarine)④;木犀草素(1uteolin)⑤;胡萝卜苷(daucosterol)⑥;quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→0)-β-D-glucopyranoside⑦;普托品(protopine)⑧。结果:化合物1,4和7为首次从该种植物中分离得到。  相似文献   
2.
目的:观察25个黄酮类化合物对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制作用,研究P40对氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠尿酸的影响。方法:把10%肝匀浆和待测化合物孵育后离心,取上清液测定黄嘌呤氧化酶的活力,并计算待测化合物对黄嘌呤氧化酶的抑制率。腹腔注射尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾抑制尿酸酶活性,造成高尿酸血症小鼠,观察不同给药途径供试化合物对小鼠血清尿酸水平的影响。结果:P40、P32和P7在终浓度1.9×10-4mol/L时对小鼠肝匀浆中黄嘌呤氧化酶的活力有较好的抑制作用,抑制率分别为54.7%、46.7%、32.5%,较比等摩尔别嘌醇(抑制率为31.89%)的抑制作用强;而P28有一定的激活作用,抑制率为-39.5%。腹腔注射P40和别嘌醇(20 mg/kg)后显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,与模型对照组相比有显著性差异。灌胃给P40后,100和200 mg/kg剂量组均显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平235.9±34.9,194.6±49.8μmol/L,且呈剂量依赖性,与模型对照组(279.4±32.5μmol/L)相比,有显著性差异。结论:P40、P32和P7对黄嘌呤氧化酶有较好的抑制作用,其作用等效于或优于等浓度的别嘌醇,但浓度效应关系不明显。腹腔注射和灌胃P40均能显著降低氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸水平。  相似文献   
3.
余尧  刘伟平  崔宁  楼丽广  朱华结 《药学学报》2006,41(12):1201-1203
目的合成并表征了一个新的奥沙利铂类似物,顺式-叶酸根·(1R,2R-环己二胺)合铂(II)([Pt(DACH)FA]),以期获得抗癌活性优于奥沙利铂的新铂配合物。方法采用MTT法,评价了[Pt(DACH)FA]对A549,BGC-823,HCT-116和COLO320人癌细胞株的体外抗癌活性。结果[Pt(DACH)FA]在HCT-116和COLO320细胞株中有活性,IC50值分别为50.1 μmol·L-1和 25.0 μmol·L-1,而在A549和BGC-823细胞株中则活性很低。结论虽然[Pt(DACH)FA]在HCT-116和COLO320细胞株中有一定的抗癌活性,但是在所评价的细胞株中活性均小于阳性对照药奥沙利铂,说明用叶酸根作为解离基团降低了该铂配合物的细胞毒性。  相似文献   
4.
目的 研究产自西藏的绵头雪莲化学成分.方法 对绵头雪莲地上部分的甲醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构.结果 分离得到11个化合物,分别为:紫丁香苷(1),异落叶松脂素(2),lyoniresinol (3),环橄榄树脂素(4),牛蒡子苷元(5),松脂酚(6),8α-hydroxypinoresinol (7),(+)-丁香树脂醇(8),methyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)propanoate(9),4-hydroxyacetophenone (10),琥珀酸(11).结论 2~9、11等9个化合物为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
5.
毛瓣绿绒蒿的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对西藏产毛瓣绿绒蒿(Meconopsis torquata Prain)全草的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从该藏药材乙醇提取物中分离纯化出5个化合物,其结构分别鉴定为芹菜素、木樨草素、5,7-二羟基色原酮、5,7,4′-三羟基二氢黄酮和乌苏酸。结论本实验为首次对该植物的化学成分进行研究,其中化合物4系首次从该属植物中发现。  相似文献   
6.
目的 对一株渤海来源真菌Pleosporales sp.中嗜氮酮类化合物进行分离鉴定,并探讨其生物活性。方法 利用硅胶柱层析和高效液相色谱等分离手段对化合物进行分离和纯化;运用NMR和MS等现代波谱方法,并结合相关文献,对化合物的结构进行鉴定;运用抗真菌活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果 从该真菌中分离获得了6个嗜氮酮类化合物isochromophilone I, VI, IX (1–3), (+)-sclerotiorin (4), 5-chloroisorotiorin (5), hypocrellone A (6)。化合物1–6对三株农业致病真菌Thielaviopsis paradoxa, Pestalotia calabae, 和Glorosprium musarum均显示出中等强度的抑制活性。结论 化合物1–6均为首次从Pleosporales属真菌中分离得到,具有作为抗农业致病真菌药的研究价值。  相似文献   
7.
三七原人参三醇型总皂苷用琼斯试剂氧化,“一锅法”得到一个三降达玛烷三萜.  相似文献   
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