抗凝血活性海洋硫酸多糖HP1-1的结构研究

目的 对抗凝血活性海洋硫酸多糖HP1-1的结构进行研究。方法 通过高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)和核磁共振波谱(NMR)方法,对抗凝血活性海洋硫酸多糖HP1-1的结构进行解析。结果 海洋硫酸多糖HP1-1的分子量为297 kDa,总糖和硫酸基含量分别为78.1%和12.3%;HP1-1主要由葡萄糖组成,含有少量半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖;HP1-1糖链中含有→4)-Glcp-(1→、→3)-Glcp-(1→、→3,4)-Glcp-(1→、→4)-Arap-(1→、→3,4)-Galp-(1→和→3)-Galp-(1→,硫酸基位于→4)-Glcp-(1→的C-3位和→3)-Galp-(1→的C-4位。 结论 海洋多糖HP1-1是主要由葡萄糖组成的硫酸多糖,含有多种糖基连接方式,为独特结构序列的新颖海洋硫酸甘露阿拉伯半乳葡聚糖。     

绿藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制备研究

目的 研究绿藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制备。方法 采用不同浓度的三氟乙酸（TFA）或盐酸（HCl）对绿藻多糖CH1-1进行水解,通过薄层色谱和凝胶渗透色谱法研究了水解过程中不同的反应温度和反应时间对多糖降解产物的影响;通过控制酸浓度、反应温度和反应时间,通过Bio-Gel P4凝胶色谱柱分离得到寡糖产物;采用质谱法对得到的寡糖产物进行分析。结果 采用0.1 mol?L-1 和0.05 mol?L-1 TFA或HCl,随着反应温度的升高和反应时间的延长,多糖的分子量降低,其中0.1 mol?L-1 TFA、80 ℃及0.1 mol?L-1 HCl、80 ℃水解条件对多糖的降解作用较好;最终选取0.1 mol?L-1 HCl、80 ℃、3 h的水解条件对多糖进行降解制备寡糖,并采用Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖混合物进行分离纯化,电喷雾质谱分析表明,这些寡糖组分为聚合度为1～8的硫酸阿拉伯糖。结论 建立了绿藻多糖CH1-1可控降解方法,制备得到新颖的海洋硫酸寡糖。     

海洋硫酸鼠李寡糖的制备研究

目的 探究海洋硫酸鼠李寡糖的制备方法并对所得寡糖的特征进行了研究。方法 采用三氟乙酸(TFA)和盐酸(HCl)对海洋硫酸鼠李多糖进行降解,通过薄层色谱法和凝胶渗透色谱法对降解条件进行分析,确定寡糖的制备方法;制备得到一系列硫酸鼠李寡糖,采用质谱法对其特征进行研究。结果 0.1 mol.L-1 TFA 80℃及0.1 mol.L-1 HCl 80℃水解条件对多糖的降解作用较好,且通过Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖能进行有效分离;最终选取0.1 mol.L-1 HCl 80℃10 h的水解条件对硫酸鼠李多糖进行降解,采用Bio-Gel P4凝胶色谱柱对寡糖混合物进行分离纯化,负离子模式下的电喷雾质谱分析表明,这些寡糖为聚合度为1–11的硫酸化鼠李寡糖。结论 首次建立了海洋新型硫酸鼠李寡糖的制备方法,这些硫酸鼠李寡糖为新型海洋特征寡糖。     

海藻多糖UH3的结构特征、抗凝和溶栓活性研究

目的 对海藻多糖UH3的结构特征、抗凝血和溶栓活性进行研究。方法 通过热水提取法，从海藻中提取硫酸多糖，采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化；采用高效液相色谱、高效凝胶渗透色谱（HPGPC）、红外光谱及甲基化方法对多糖的结构进行表征；通过活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）及血凝块溶解法研究多糖体外抗凝血和溶栓活性。结果 多糖UH3在HPGPC色谱图上呈单一对称峰，分子量为50.3 kDa，硫酸根和糖醛酸含量分别为12.27和12.85%；UH3主要由鼠李糖组成，含有少量葡萄糖醛酸和木糖；UH3糖链中鼠李糖主要以→4)-Rhap-(1→、 →3,4)-Rhap-(1→及少量的T-Rhap形式存在，木糖以→4)-Xylp-(1→和T-Xylp存在形式，糖醛酸以→4)-GlcAp-(1→和T-GlcAp形式存在；硫酸根主要位于→4)-Rhap-(1→的C-3位。多糖UH3对APTT和TT有显著延长作用，并能明显提高溶栓率。结论 海藻多糖UH3是一种结构新颖的具有抗凝和溶栓活性的硫酸多糖。