1株红树来源真菌Daldinia eschscholtzii HJ001 的活性次级代谢产物研究

目的 研究1株红树尖瓣海莲来源内生真菌Daldinia eschscholtzii HJ001的次级代谢产物及其生物活性。方法 综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化,通过NMR、MS、旋光等多种现代波谱技术以及与文献数据对照,确定化合物的结构,对化合物进行抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶测试。结果 从红树来源内生真菌D. eschscholtzii HJ001中分离得到8个化合物（1~8）,结构分别确定为sulochrin（1）、(4R)-O-methylsclerone（2）、(R)-(-)-mellein methyl ether（3）、helicascolide A（4）、kojic acid（5）、uracil（6）、cyclo（L-4-Hyp-L-pro）（7）、?ethyl β-D-xylopyranoside（8）,除化合物4外,其余化合物均首次从Daldinia属中分离得到。?结论 化合物5显示强的抗氧化活性,IC50值为11.9 μmol·L?1,强于阳性对照Trolox（IC50 = 26.6 μmol·L?1）。     

26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇对体外培养成骨细胞活性影响的研究

目的:研究26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇(26-nor-8-hydroxy-α-onocerin,26HO)对成骨细胞活性的影响。方法:采用MTT法研究不同浓度的26HO对成骨细胞增殖率的影响;并用Real-Time PCR研究不同浓度的26HO对成骨细胞成骨相关基因表达量的影响。结果:20μM/L和40μM/L的26HO短期处理(1d)能够促进成骨细胞增殖,长期处理对成骨细胞增殖活性没有显著影响;26HO对骨相关基因(ALP、OCN、Col-I)表达的影响与成骨细胞的成熟状态有关。而对AP-1转录因子家族基因中Fos亚家族成员(c-fos、Fra-1、Fra-2)等基因mRNA表达的影响与26HO浓度有关,与处理时间无关;而对AP-1转录因子家族基因中Jun亚家族成员(c-Jun和Jun-D)基因mRNA表达的影响与26HO浓度无关,与处理时间有关。结论:26HO具有成骨活性。