美罗培南与4种注射液配伍后的稳定性考察

美罗培南 (meropenem ,MEPM )是一种新型的碳青霉烯类抗生素 ,抗菌谱广 ,对各种 β 内酰胺酶稳定 ,临床上用于难治性的重症感染。笔者对美罗培南与临床上常用的 0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液、5 %葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍变化进行考察 ,旨在为临床合理用药提供参考。1　仪器与试药1.1　仪　器　美国Beckman公司高效液相色谱系统 ,包括12 5泵 ,16 6紫外检测器 ,GoldSystem数据处理系统 ,Beck man 4 2 7型pH计 ,梅特勒 -托利多AE - 2 4 0电子天平。1.2　试　药　注射用美罗培南 (深圳海滨制药有限公司 ,2 0 0 10…     

HPLC测定沉香宣气丸中甘草酸单铵盐的含量

沉香宣气丸由甘草、沉香、香附、砂仁组成。其主要成分甘草中甘草酸含量的测定 ,目前有重量法、紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法等。本文参考有关文献[1～ 3]采用HPLC法测定沉香宣气丸中甘草酸单铵盐的含量 ,获得了满意的结果 ,现报告如下。1　仪器与试药1.1　仪器　惠普HP110 0系列液相色谱仪 ,UV 2 60岛津紫外分光光度仪 ,上海科导超声仪器有限公司SK72 0 0H超声仪。1.2　试药　甘草酸单铵盐对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 :73 1 940 3 ) ;所用试剂均为分析纯以上 ;沉香宣气丸(浙江某中药厂 ) :批号 0 2 0 10 1、…     

高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01％三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min～1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4％,RSD<1％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。     

高效涵相色谱法测定盐酸司他斯汀含量

盐酸司他斯汀(Setastine·HCl)是一种新型抗过敏药,抗组胺作用强,副作用小,是一种高效低毒的H_1-受体拮抗剂。该药1987年首次在国外上市,国内现已研制成功,其含量测定采用高氯酸非水滴定法,各国药典均未收载,而USP(24版)收载了同类药物富马酸氯马斯汀及其片剂。本文探索用高效液相色谱法测定盐酸司他斯汀含量,在ODS柱上对样品进行了测定,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量

目的:用反相离子对高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量。方法:以DiamonsiL C18(250mm×4.6mm,51μm)柱为分析柱,乙腈-离子对缓冲盐(含0.02mmoL/mL的四丁基氢氧化铵和磷酸二氢铵,并用50％的磷酸溶液调节pH至2.3)(25:75)为流动相,检测波长为210nm。结果:唑来膦酸浓度在50-240μg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.0％,RSD为0.4％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定唑来膦酸的含量。     

液相色谱／大气压化学电离质谱联用测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的:建立高效液相色谱/质谱联用法测定人血浆中替米沙坦的浓度。方法:液相色谱:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm);流动相为甲醇-水(70:30),流速:0.2 mL·min～1,进样量10μL;质谱:大气压化学电离源(AP-CI),选择性检测质荷比(m/z)为513(替米沙坦)和434(内标)带负电荷的分子离子峰定量。样品用固相萃取小柱提取处理。结果:本法线性范围为1.0～500μg·L～1,最小检出浓度为1.0μg·L-1(S/N≥5)。血浆中替米沙坦的回收率为99.3％-106.5％,日内RSD≤10.4％,日间RSD≤14.0％。结论:本法适用于临床替米沙坦治疗药物监测。     

亚叶酸钙及其制剂的高效液相色谱法测定

目的用高效液相色谱法测定亚叶酸钙及其制剂的含量.方法以VP-ODS(4.6×150mm)为分析柱,乙睛-磷酸盐缓冲液(2080)为流动相,柱温40℃.检测波长为282nm.结果亚叶酸钙在20.3～232.3μg/ml范围内呈良好线性,原料药平均回收率为100.5%(n=9),RSD=0.78;片剂平均回收率为99.52%(n=9),RSD=0.81%.结论本方法专属性强,结果准确、可靠,也可用于生产时质量控制.     

高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量及其降解产物水杨酸的控制

目的：采用高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法：以Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８柱为分析柱,甲醇－０．１％三乙胺溶液（１：１,冰醋酸调ｐＨ至３．５）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积外标法计算。结果：赖氨匹林平均回收率为１００．０％,ＲＳＤ＝０．４７％（ｎ＝１１）;水杨酸平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ＝１．１５％（ｎ＝６）。结论：本法简便、快速、结果准确、可靠。     

HPLC法测定地夫可特的含量及有关物质

目的:建立测定地夫可特含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法:采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长244 nm。结果:在上述色谱条件下,各中间体及降解产物均可与地夫可特主峰良好分离。地夫可特与有关物质测定的线性范围分别为50.2～201.0"g.mL-1(r=0.9999)与2.0～15.1"g.mL-1(r=0.9993);方法的重复性与中间精密度RSD分别为0.43%和0.68%。结论:本文方法简便,可用于测定地夫可特的含量及有关物质。