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1.
目的:研究荜茇酰胺对人肺癌A549/顺铂(DDP)细胞耐药性的逆转作用。方法:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,用MTS法检测肿瘤细胞抑制率;流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、细胞周期、P-糖蛋白(P-gp)表达和肿瘤细胞内罗丹明Rht123含量的变化;Western blotting法检测多药耐药基因(MDR)1、多药耐药相关蛋白(MRP)1、DNA拓扑异构酶(Top)Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶(GST)-π、凋亡抑制蛋白Survivin、周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)1和蛋白激酶(PK)Cζ蛋白表达;实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin和CDK1 m RNA表达;酶标仪检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8活性。结果:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP对肿瘤细胞增殖的抑制率明显升高;与0μmol/L比较,20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP导致的细胞凋亡率和G2期/M期明显升高,P-gp表达明显减弱,Rh-123浓度明显增加,MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin、CDK1和PKCζ蛋白表达明显减弱,MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin、CDK m RNA表达明显减弱,Caspase-3、8的活性明显增强。结论:荜茇酰胺可逆转人肺癌A549/DDP细胞DDP耐药性,可能与其调节多药耐药相关基因表达有关。 相似文献
2.
目的:考察多西他赛在不同厂家4种输液中的稳定性。方法:建立HPLC法测定多西他赛在输液中的含量,采用Tianhe?Kromasil C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水(35∶40∶25),检测波长为232 nm。结果:多西他赛在0.10~10.0μg.mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为A=28878C+895.37,r=0.999 9;高、中、低浓度的平均回收率在100.0%范围内,平均RSD为0.55%;多西他赛注射液分别注入4种输液后,浓度变化很小,其中在2 h内均无变化,4 h内相对含量下降≤0.05%,6 h内相对含量下降≤0.55%。结论:多西他赛在5~6 h内在输液中的稳定性较好。 相似文献
3.
目的:建立复方氢氯噻嗪片剂的溶出度考察方法。方法:考察在不同的溶出介质、转速下复方氢氯噻嗪片中的氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出情况,筛选溶出参数。结果:确立了以1 000 mL PBS 6.8为溶出介质、桨法转速为50 r/min的溶出方法。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于药品制剂的质量控制。用该方法测得自制片剂与市售片剂溶出行为基本一致。 相似文献
4.
目的:研究桂黄胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对桂黄胶囊中的桂枝、黄芪、熟地黄、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂黄胶囊中大黄素的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量.结果:该方法线性范围为2.5~25 mg/L(r=0.999 8,n=3).桂黄胶囊中大黄素的含量为1.98%(RSD=1.7%,n=3).平均加样回收率为100.41%(RSD=1.31%,n=9).结论:该方法可行,重复性好,可有效地控制桂黄胶囊的质量. 相似文献
5.
盐酸利多卡因膜剂的试制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :优化盐酸利多卡因口腔膜剂的处方工艺 ,达到速释的目的。方法 :通过正交设计优化盐酸利多卡因膜剂的制备工艺 ,以紫外分光光度法测定样品含量 ,采用改良的释放度测定第三法测定膜剂体外释放度。结果 :3批样品外观符合要求 ,平均含量为39.02 % ,6min释放百分率为85 % ;测定方法的回收率为 (100.68±0.39) %,精密度RSD为0.47%。结论 :样品外观良好 ,含量均匀 ,释放迅速 ,符合要求。该测定方法简便 ,准确可靠。 相似文献
6.
药用植物助剂(助杀灵)杀灭作物害虫的药效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
依据传统中医药理论研制药用植物农药助剂──助杀灵使用于杀灭棉铃虫、棉蚜虫、稻飞虱、果园红蜘蛛试验的进行药效观察,均获显著增效作用,即降低化学农药用量的50%,配伍助杀灵,达到或略超过单独使用化学农药的杀灭效果。 相似文献
7.
本文以大孔树脂D101、D102经吸附洗脱,薄层扫描法测定心舒通口服液中人参皂甙Rb1含量。收集70%乙醇洗脱注,浓缩后以薄层层析法分离,效果较好,展开剂:CHCl:MeOH:H2O60:40:10。回收率为99.09%重现性好。 相似文献
8.
目的:对不同厂家不同批号的替硝唑片剂进行体外溶出度比较。方法:依据《中国药典》替硝唑片溶出度检查方法,对不同厂家不同批号的替硝唑片进行溶出曲线测定,以Weibull函数求溶出参数。结果:在2.8~22.4 mg/L范围内线形关系良好,回归方程:Y=26.4468X-0.0441,r=0.9999;样品的含量及溶出度均符合标准要求;比较其T50、Td数值并进行方差分析,得出A厂产品批间不存在显著差异(P>0.05),B厂产品批间存在显著差异(P<0.01),A厂与B厂产品间存在显著差异(P<0.01)。结论:A厂药与B厂药之间T50、Td存在显著差异。 相似文献
9.
目的:观察蚁王胶囊对大鼠有无长期毒性。方法:将蚁王胶囊原粉配成混悬液,分别以0.28 g/(kg.d)和0.85 g/(kg.d)的剂量给予大鼠灌胃,每周7 d,连续3个月,观察大鼠的血液学指标(包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量),尿常规,血液生化指标(GOT、GPT、BUN、肌酐、总胆固醇含量)及各脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢)情况并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,两剂量蚁王胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响;两组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论:蚁王胶囊以相当于临床用量30倍的剂量给予大鼠口服灌胃3个月,未产生明显毒性反应。 相似文献
10.
硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立硫酸沙丁胺醇口服结肠定位缓释片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含量测定.以C18为色谱柱,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15)用磷酸调节pH=3.10±0.05做流动相,检测波长为276 nm.结果:含量测定方法精密度RSD为0.63%,硫酸沙丁胺醇在16~112 μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 7,回收率99.49%;本品含量符合要求.结论:含昔测定方法准确、灵敏、可靠,可以有效控制本品的质量. 相似文献