氨基糖甙类抗生素对视网膜的毒性

近年来大多数治疗眼内炎的方案均包括向玻璃体注射氨基糖甙类抗生素,并发现氨基糖甙类抗生素对视网膜的毒性是一个值得注意的问题.作者收集了玻璃体内注射硫酸阿米卡星0.2～0.4mg或硫酸庆大霉素0.1～0.2mg以防治眼内炎的13例患者的病史,对患者的体征和方程等关键性细节进行调查和总结.结果表明,这些病例提示阿米卡星和低剂量庆大霉素,与庆大霉素一样,也能导致黄斑梗塞.导致所有病例病变的药物剂量还不能确定,但医院药剂师按照打印的规则配制药物,这种规则有助于避免发生稀释误差.许多病例与先前报道的使用氨基糖甙抗生素所致毒性不同,这些病例的黄斑分布十分散在.大多数患者视力损害严重,但有2例的大部分无灌注区邻近有黄斑,而且一些中央四周围毛细管稀疏,视力恢复到20/50.     

抗肿瘤药 福美司坦

1异名Lentaron2化学名4羟基雄烯二酮3药效分类抗肿痛药4开发单位CibaGeigy公司5上市厂商CibaGeigy公司于1993年首次上市6药效学福美司坦（formestane）系雄烯一酮类似物，是一种芳化酶抑制剂，能抑制雌激素的生物合成。在体外，本品可抑制人胎盘微粒体、大鼠卵巢微粒体、人乳腺癌细胞和乳腺肿瘤活检样品的芳化酶。本品抑制胎盘微粒体芳化酶的活性比氨鲁米特强3O～6O倍，比事内酯（testolactone）强30倍2抑制肿瘤活检样品的芳化酶的活性，本品比氨鲁米特和事内酯各强1000信和500倍；对MCF－7人乳腺癌细胞芳化酶的抑制活性，本品也比氨鲁…     

莫索尼定的药理和治疗原发性高血压

莫索尼定(moxonidine)系德国Beiersd-orf公司开发的作用机制新颖的抗高血压药物。已于1991年在德国首先上市,商品名为Cynt,有0.2 mg和0.4mg两种片剂。药效学本品是一种对咪唑啉I_1受体(imidazo-line I_1 receptor)有高度亲合力的选择性激动剂。根据不同的组织、种属和所用的配体,本品对这种新发现的受体的选择性比对β_2受体最高可高达600倍。在体内与中枢咪唑啉受体的结合明显与血压下降程度有关。动物用一种对咪唑啉位点有亲和力的部分α_2拮抗剂BDF6143预处理,可以抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α_2肾上腺素受体     

重组粒细胞集落刺激因子Neupogen的药理和临床应用

Neupogen是美国Amgen公司开发的重组粒细胞集落刺激因子(rG-CSF),它是全世界几个等待批准的G-CSF中第一个获准的产品。FDA认为此药是一种开拓性的治疗产品,能治疗化疗所致的中性白细胞减少症。1991年3月起在美国上市,紧接着于4月在英国和瑞典获准上市。预测此产品的市场会不断扩大。一、药理     

抗抑郁药的现状和展望

多数抑郁症的病理生理涉及神经递质。有几组抑郁病人的5－HT和去甲肾上腺素系统的活性下降，但不是所有抑郁病人都有这种情况。这些异常不能解释病人的症状，也不能预示药物的效果。此外，健康人5－HT或去甲肾上腺的缺乏也不会引起临床明显的抑郁症状。对5－HT系统来说，以低色氨酸膳食和服无色氨酸的氨基酸饮料以促使急性耗竭可发生轻度的焦虑症状。就去甲肾上腺素系统而言，用儿茶酚胺合成抑制剂α-甲基-对酪氨酸（α－MPT）所致的耗竭，常常引起困倦，但不会改变正常人的情绪。总之，这些观察表明这两种单胺类神经递质对维持正常情绪…     

抑郁症治疗的进展和趋势

人们对大多数情感性疾病的病理生理学很小了解。但有几方面的临床前和临床的证据表明，５－羟色胺（５－ＨＴ）介导的神经传导的增强可能是多数抗抑郁治疗的药物作用基础。对抗抑郁治疗起效迟后的神经生物学基础的深入了解，导致想出各种加速抗抑郁反应的对策。作者对这些对策进行了讨论。     

羟乙芦丁的药理和对静脉功能不全及相关疾病的疗效

羟乙芦丁(hydroxyethylrutosides)是一种标化的半合成黄酮类混合物,主要由单、双、三和四羟乙芦丁组成。药理本品主要作用于微血管内皮,减轻高渗性和水肿。健康志愿者和有慢性静脉功能不全、下肢水肿、特发性水肿或糖尿病的毛细血管病患者,单次口服或静注本品0.3～1g,可使毛细血管的滤过率减低。     

抗高血压新药卡维地洛的药理和临床

对抗嵩血压新药卡维地洛的药效学，药动学，临床评价，不良反应，用药方法和注意事项作了系统的述评。