海绵中抗肿瘤抗病毒生物活性的生物碱研究进展

海绵中含有很多结构新颖且具有显著生物活性的生物碱。对近5年来具有抗肿瘤、抗病毒生物活性的生物碱加以概括。     

红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠降压机制研究

目的 :观测红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠 (2 K1C)的降压作用及可能的降压机制。方法 :大鼠造模后 ,连续 4周灌胃给予红丝线草提取物 ,每周末测定血压 ,并于第 4周末测定血压后 ,留尿测定尿一氧化氮(NO)含量 ,并处死动物取血和肾组织测 NO、一氧化氮合酶 (NOS)及内皮素 (ET)和血管紧张素 (Ang )的浓度变化。结果 :红丝线草提取物高、低剂量灌胃 1周后 ,血压开始下降至连续给药 4周末 ;降压的同时 ,心肌和肾脏中Ang 含量均明显下降 ,而血浆中 Ang 无明显变化 ;血清中 NOS以及尿和血清中 NO浓度明显升高 ,而血清中ET浓度明显下降。结论 :红丝线草能降低肾性高血压模型大鼠的血压 ,其降压作用可能与升高 NO、降低 Ang 和ET浓度有关。     

软骨凹顶藻Laurencia cartilaginea中新的五羟基神经酰胺

从中国南海西沙群岛永兴岛软骨凹顶藻Laurencia cartilaginea乙醇浸提物的乙酸乙酯相分离得到了一个化合物,通过1H NMR、13C NMR、EI-MS、FAB-MS等波谱技术,确定该化合物为结构少见的新神经酰胺.     

蕨藻素对醋酸所致小鼠扭体反应的影响

蕨藻素(caulerpin),小鼠口服的最大耐受量为134.74mg/kg,灌胃给药或静脉注射caulerpin对腹腔注射醋酸所致小鼠的扭体反应无影响;皮下注射caulerpin对扭体反应有一定抑制作用,但镇痛百分率<50％;腹腔注射caulerpin对醋酸所致小鼠的扭体反应有显著的抑制作用,其ID_(50)=1.088±0.125mg/kg,当给药剂量≥10mg/kg时,镇痛百分率为100％。     

热休克蛋白90抑制剂17-AAG对K562/ADR耐药细胞株生长和凋亡的影响

目的研究热休克蛋白90抑制剂17-AAG对耐药白血病细胞生长的影响及其诱导的细胞凋亡作用,为白血病的治疗提供新的研究思路。方法采用MTT法检测17-AAG对细胞增殖抑制的剂量-时间-效应关系;激光共聚焦DA-PI染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)的变化,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的变化。结果 17-AAG能够明显抑制K562/ADR细胞的生长,大量细胞的核内DNA发生断裂,细胞核边缘化,加药组细胞凋亡率与对照组相比明显增高;加药后细胞被阻滞在G1期,procaspase-3和cleaved Caspase-3表达升高。结论 17-AAG可以通过诱导耐药细胞株K562/ADR的凋亡而抑制细胞生长。P-gp和Caspase-3的表达与凋亡事件的发生具有一定的相关性。     

南海橙色手指海绵化学成分研究

 目的 研究橙色手指海绵(Axinella sp.)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相半制备HPLC等方法分离化合物,根据波谱数据确定其结构。结果 从橙色手指海绵分离得到10个化合物,鉴定为：cyclo-(Val-Pro)（1)、cyclo-(Tyr-Pro)（2)、cyclo-(Phe-Pro)（3)、cyclo-(Leu-Pro)（4)、cyclo-(Ile-Pro)（5)、2′-deoxyinosine（6)、2′-deoxyadenosine（7)、spongothymidine （8）、spongouridine （9）、2′-deoxyuridine（10）。结论 所有化合物为首次从橙色手指海绵中分离得到。     

海藻中两种新化学成分的分离和结构鉴定

目的：研究中国南海褐藻Sargassum vachellianum和绿藻Ulva lactuca的化学成分。 方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS,IR,¹HNMR,¹³CNMR（DEPT）,HMQC和HMBC鉴定化合物。 结果：分离并鉴定了2个新化合物,化合物1 vachellin为11-甲基-Δ^1,5-3,7,10-三羰基-2,4,8,9-四氮-环十一二烯,化合物2 lactucasterol为胆甾-28-甲基-23,24-环丙烷-Δ⁵-4-酮。 结论：1和2为新化合物。     

中国南海侧扁软柳珊瑚脂溶性成分的研究

目的研究侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)乙酸乙酯萃取相的化学成分。方法通过多种色谱手段,对侧扁软柳珊瑚的脂溶性成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果从乙酸乙酯萃取相中共分离得到9个化合物,分别为:胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(cholesta-5-ene-3β,7α-diol,1),胆甾-1β,3β,5α,6β-四醇(cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol,2),胆甾醇(cholesterol,3),(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺[(E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecam-ide,4],鲨肝醇(baty lalcohol,5),胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,6),胸腺嘧啶(thymine,7),尿嘧啶(uracil,8),正十七烷(hepta-decane,9)。结论所有化合物均为首次从中国南海侧扁软柳珊瑚中分离鉴定。     

软骨凹顶藻中的甾醇化合物

凹顶藻属于红藻中的松节藻科，近年来从凹顶藻发现了许多具有较好生理活性且结构新颖的化合物，部分具有极高的药学研究价值。软骨凹顶藻Laurencia cartilaginea是凹顶藻家族中的一种，国内外部分学者对其进行过研究，发现了一些活性化合物。由于地理位置和气候差异，会影响海洋生物代谢产物。     

薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis的化学成分研究

对采自中国南海西沙群岛的薄叶网胰藻的醋酸乙酯可溶部分分离得到3个单体化合物。经过1DNMR，2DNMR，EIMS，HRMS及X-ray等方法鉴定它们的结构为：1，4-对苄氧基苯(Ⅰ)、胆甾-4-烯-3β，6β-二醇(Ⅱ)和N-(2’-羟基-1’-羟甲基十六烷基)十九脂肪酸酰胺(Ⅲ)。其中化合物Ⅰ是首次从天然产物中分离得到。