首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   36篇
  免费   4篇
  国内免费   7篇
临床医学   6篇
外科学   4篇
综合类   11篇
预防医学   1篇
药学   24篇
肿瘤学   1篇
  2023年   3篇
  2022年   3篇
  2021年   3篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   4篇
  1999年   4篇
  1998年   2篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
目的 为临床合理使用碳酸镧咀嚼片出现影像学异常提供分析参考。方法 通过对1例CKD5期高磷血症患者使用碳酸镧咀嚼片引起便秘和影像学异常的病例进行分析,药师协助临床查找原因,并对患者进行用药指导和监护随访。结果 经过分析,影像学异常为患者错误服用碳酸镧引起的影像学表现,经过通便处理,影像学恢复正常,临床药师由此制定了碳酸镧咀嚼片的使用监护流程,保证了患者的安全正确用药。结论 临床药师对使用碳酸镧咀嚼片的患者进行详细的用药指导和持续随访,可促进患者正确用药。  相似文献   
2.
目的:探讨药品说明书存在的问题,为药品说明书的修订与完善提供参考。方法:采用随机直抽样法,抽取扬州市第二人民(以下简称“我院”)常用的药品说明书,分析其科学性、完整性和时效性。结果:85份药品说明书中,有6份与2010年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》的要求不一致;有3份药品说明书适应证与《国家基本药物临床应用指南》的要求不一致;有5种药品的说明书为同一种药品各厂家之间批准的内容不一致;有3份说明书中药品规格与实际用量不适合;有4份药品说明书中药理作用与适应证不相符;另外,还存在药理作用、适应证、用法与用量等项信息滞后现象,已不能满足临床需要。结论:某些药品说明书质量有待提高,国家食品药品监督管理总局应指定相关部门定期进行药品说明书的修订工作,以保证药品说明书的科学性、完整性和时效性,减少临床在用药时的困惑,促进临床用药的规范与合理。  相似文献   
3.
4.
优琐尔溶液为氧化性较强的外用消毒剂,有强大而迅速的杀菌作用,常用于洗涤伤口和浸泡纱布条。但由于性质不稳定,通常规定在配制1一2周内用完。为了正确掌握本品贮存期限,我们做了化学动力学试验,现报告如下,以供参考。一、实验方法1·Rog“r“升温曲线图的绘制根据Rog-ers升温方程温度(T)与时间(t)关系  相似文献   
5.
目的探讨血小板微颗粒(PMPs)在慢性肾病(CKD)中的意义。方法采用流式细胞术及酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测72例慢性肾病患者和20名健康对照者血浆PMPs、P-选择素的水平,并分析PMPs水平与血压、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、血红蛋白、胆固醇之间的关系。结果 (1)CKD组患者血浆PMPs及P-选择素水平均较对照组明显增高(均P〈0.05)。(2)肾病综合征组及慢性肾炎组患者血浆PMPs的含量也显著高于对照组(分别P〈0.01和〈0.05),肾病综合征组血浆PMPs的含量明显高于高血压肾病组(P〈0.05);各临床分类组患者血浆P-选择素的含量均显著高于对照组(P〈0.01),其中肾病综合征组血浆P-选择素的含量明显高于狼疮性肾病组、糖尿病肾病组和高血压肾病组(P〈0.05或〈0.01),慢性肾炎组血浆P-选择素的含量显著高于糖尿病肾病组(P〈0.01)。(3)CKD分期I期患者血浆PMPs含量明显高于Ⅳ期患者(P〈0.05);不同的CKD分期间P-选择素含量的差异无统计学意义(P〉0.05)。(4)PMPs的水平与血压成正相关(P〈0.05),与肌酐清除率、24h尿蛋白定量、血红蛋白、胆固醇无明显相关性(均P〉0.05)。P-选择素与PMPs成正相关(P〈0.05)。结论 CKD患者存在明显的血小板活化,血小板活化参与CKD发生发展的病理生理过程;高血压是使CKD患者血小板活化的重要原因之一;PMPs可作为一种反映血小板活化的新标记,对评估CKD的发展及预后有一定的意义。  相似文献   
6.
目的 观察凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 79例慢性肾衰竭患者随机分为凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗组(42例)及对照组(37例),对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用凯时注射液及川芎嗪注射液,观察两组患者治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、血脂、尿微量白蛋白及24小时尿蛋白水平.结果 治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降(P<0.05); 对照组治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降(P<0.05).且治疗组治疗中无发生严重不良反应.结论 在常规治疗基础上,凯时注射液及川芎嗪注射液联合治疗慢性肾衰竭患者,可延缓肾衰竭进展,且副反应少.  相似文献   
7.
目的探讨黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎患者血小板功能的影响.方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组及治疗组,各30例.对照组给予优质蛋白、低盐低脂饮食,治疗组在对照组的基础上加用黄葵胶囊7.5 g/d,治疗8周.比较治疗前、后两组患者的血浆11-去氢-血栓烷B2变化,并与20名健康体检者对照.结果治疗前对照组及治疗组的...  相似文献   
8.
诺福丁在耳鼻喉术后镇痛疗效的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
耳鼻咽喉部位神经末梢非常丰富,手术后可出现不同程度的疼痛,既往常用杜冷丁,盐酸二氢埃托菲等镇痛药,但持续时间短且易成瘾我们于1996年6月~1996年12月将法国爱的制药厂制造,海南普利制药有限公司合装的诺福丁(Novolten)用于86例耳鼻喉科手术后患者镇痛治疗,效果满意  相似文献   
9.
对我院使用药品100种说明书的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对我院使用药品100种说明书的分析江苏省扬州市第一人民医院(225001)徐德宇"药"是人类不可缺少的生活消费品,目前约90%以上的药品都经由医生处方的方法到达消费者(患者)的手中。随着改革、开放和社会主义市场经济的深入发展,药物的种类、品种、剂型的...  相似文献   
10.
发药交待是门诊药学服务的重要保证   总被引:9,自引:1,他引:9  
门诊药学服务质量,很大程度上决定了患者用药安全性和合理性,发药交待是门诊药学服务的重要保证.本文对发药交代的内容如药物用量、用药时间、存储方法及特殊包装药物使用方法等进行整理,以期为发药交代的服务质量的提高有所帮助.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号