纺锤体蛋白、锌指转录因子和紧密连接蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系

目的 分析胃癌病人癌组织中纺锤体蛋白（SPIN1）、锌指转录因子（Slug）和紧密连接蛋白（Claudin-1）三种蛋白的表达情况与其临床病理特征的相关性。方法 选取贵州医科大学附属医院2019年6月至2021年7月确诊并收治的84例胃癌病人,按照分期分为对照组（早期胃癌）和实验组（晚期胃癌）两组,使用ELISA检测胃癌组织中的SPIN1、Slug和Claudin-1三种蛋白表达情况并分析其间的关系。结果 两组病人在一般资料上差异无统计学意义（P>0.05）,在年龄、饮酒史和胃部疾病上差异有统计学意义（P<0.05）,实验组胃癌病人SPIN1和Slug显著高于对照组胃癌病人（P<0.05）,且实验组Claudin-1显著低于对照组胃癌病人（P<0.05）,对照组和实验组的肿瘤长径[≥5 mm:4(9.52%)比32(76.19%)]、是否存在淋巴结转移[阳性：5(11.90%)比37(88.10%)]之间均差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃癌病人SPIN1、Slug和Claudin-1的表达情况与胃癌分期和肿瘤长径与临床病理特征之间存在一定相关性。     

转化生长因子 -β通路对胃癌细胞在裸鼠体内增殖、侵袭及 slug蛋白和上皮钙黏素基因表达的影响

目的研究转化生长因子 -β(TGF-β)通路的激活与阻断对人胃癌 HGC-27细胞增殖、侵袭及 slug蛋白和上皮钙黏素(E-cad)基因表达的影响。方法于 2021年 4月至 2022年 3月使用人胃癌 HGC-27细胞构建 30只胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型后,使用外源性通路激活剂 TGF-β1和阻断剂 SB431542对 TGF-β通路进行激活和阻断。使用随机数字表法将所有裸鼠分为五组( n=6)。空白对照组:注射等量生理盐水,激动剂组:皮下注射 TGF-β1(1微克 /只),阻断剂组:腹腔注射 SB431542(0.7 mg/kg),激动剂 +低浓度阻断剂组: TGF-β1(1微克 /只) +SB431542(0.7 mg/kg),激动剂 +高浓度阻断剂组: TGF-β1(1微克 /只) +SB431542(1.0 mg/kg)。饲养至 24 d,统一处死并记录不同组裸鼠的肿瘤质量与体积,采用逆转录 -聚合酶链反应( RTPCR)与蛋白质印迹法检测肿瘤组织中 slug与 E-cad基因的表达。结果使用通路激活剂激活通路后,胃癌移植瘤体积     

转化生长因子-β通路对胃癌细胞增殖、侵袭及slug蛋白、上皮钙黏素表达的影响

目的 研究转化生长因子-β(TGF-β)通路的激活与阻断对人胃癌HGC-27细胞增殖、侵袭及slug蛋白和上皮钙黏素（E-cadherin,E-cad）表达的影响。方法 于2021年1月至2022年1月使用外源性通路激活剂TGF-β1和阻断剂SB431542培养胃癌细胞，后根据对细胞给药不同分为五组。空白对照组：仅使用等量常规培养基；激动剂组：TGF-β1(25μg/L)；阻断剂组：SB431542(2 mg/L)；激动剂+低浓度阻断剂组：TGF-β1(25μg/L)+SB431542(2 mg/L)；激动剂+高浓度阻断剂组：TGF-β1(25μg/L)+SB431542(4 mg/L)。并使用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测各组胃癌细胞增殖活性，使用Transwell侵袭实验检测各组胃癌细胞侵袭能力，使用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测胃癌细胞中slug与E-cad两种蛋白的表达情况。结果 五组胃癌细胞增殖活性、侵袭能力及slug蛋白、E-cad蛋白表达水平比较均差异有统计学意义（P<0.05）。激动剂组胃癌细胞增殖活性（24 h:0.70±0.13）和侵袭能力[细胞穿过小...