双氯芬酸钠滴眼液稳定性研究

采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量，方法简便，准确，能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期，室温下有效期ｔ＾２５℃０．９约为２．５７年，与留样观察结果相符。     

一阶导数光谱法测定小儿速效感冒冲剂中咖啡因的含量

目的：建立小儿速效感冒冲剂中咖啡因的含量测定方法。方法：样品经碱化，氯仿提取分离后，再以283nm为测定波长采用一阶导数光谱法测定，消除其他组分的干扰。结果：在6.72-15.12μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9998)，平均回收率为99.65%,RSD为0.60%。结论：该测定方法简便，准确，结果满意。     

HPLC法测定莲心碱注射液中莲心碱含量及稳定性

采用HPLC测定莲心碱注射液中莲心碱的含量，以甲基莲心碱为内标，流动相为二氯甲烷-异丙醇-二乙胺（75∶25∶0．2），平均回收率为100．5％，并对其进行了光和热稳定性考察，t约为5．8个月，对光不稳定，提示该注射液应在低温、遮光条件下保存。     

RP-HPLC法测定加替沙星血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中加替沙星浓度.方法:血浆用二氯甲烷提取,色谱柱为ZorbaxC18(4.6mm×250mm),流动相为0.01mol*L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65∶34.8∶0.2),检测波长292nm,流速1.0ml*min-1,以司帕沙星为内标.结果:加替沙星浓度线性范围0.01～5μg*ml-1,最低检测浓度0.01μg*ml-1,绝对回收率为85.1%,相对回收率为100.6%.日内,日间RSD分别为3.0%和3.7%.结论:该方法适用于人体药物动力学研究.     

二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量

目的：用二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量。方法：样品碱化后，再以氯仿提取分离，于290 nm波长进行测定。结果：该方法可消除其他组分的干扰，咖啡因在6.72～15.12 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 6)，平均回收率99.58%，RSD＝1.19%。结论：该测定方法简便、准确。     

经期性癫痫苯妥英血药浓度及药动学的周期性变化

目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化。方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究。结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9·25±2·71)、(13·33±3·22)μg/ml(P<0·01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期。结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关。     

静脉输液临床应用分析

目的:了解静脉输液的利用现状及趋势。方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情 况进行统计、分析。结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10％左右;营养类和电解质类输 液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74％;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费 用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60％。结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势。     

全国各省抗菌药分级管理目录统计分析

目的：分析评价全国省级抗菌药分级管理目录的合理性、实用性。方法：从各省、市、自治区卫生厅（局）网站收集2012年5月以来发布的省级抗菌药分级管理目录,统计各目录的抗菌药品种名称、数量、分级分类情况,根据国家相关规范分析各省级目录的合理性、实用性以及存在的问题,并提出修订建议。结果：目前已经发布30个省级目录,各个目录收载品种平均147.1（101~194）个,非限制、限制、特殊使用级品种平均分别为：56.4（37~66）、53.7（34~68）、37（24~75）个;分类统计品种数量最多的5类品种为头孢菌素类（29.5个）、依次为青霉素（24.8个）、抗真菌药（14.7个）、喹诺酮类（12.8个）、氨基糖苷类（10个）。总体上目录具备合理性和实用性。存在的问题主要有目录中29个品种无国家药品批准文号,既不合理,也无实用价值;其他问题为分类、分级不当,名称书写错误,等等。结论：应当及时修订,纠正存在的问题,完善目录。     

青藤碱微乳的制备及其体外经皮渗透研究

目的：筛选最佳处方制备青藤碱微乳,考察青藤碱微乳对离体大鼠皮肤的经皮渗透特征。方法：以油酸－聚山梨酯80-无水乙醇-水作为微乳的组成进行伪三元相图研究,采用改进的Franz 扩散池研究青藤碱微乳的透皮行为,筛选最佳处方组成,并与青藤碱凝胶作透皮比较。结果：青藤碱微乳的透皮稳态流量大于青藤碱凝胶 (P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44 μg·cm^-2·h ^-1,透皮吸收符合零级模式(r>0.99)。结论：青藤碱微乳有较强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂。     

鱼腥草注射液与6种药物配伍的稳定性

目的：探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观，pH和含量变化，用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果：鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀，与阿昔洛韦配伍后含量显著下降，与头孢拉定配伍后2h内性质稳定，24h内含量显著下降，与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观，含量和pH均无明显变化，配伍后性质稳定。结论：鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用，呈阴性结果；与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用，呈阳性结果；与头孢拉定配伍应在2h内滴完。