去甲斑蝥素新型制剂研究进展

目的综述去甲斑蝥素新型制剂研究进展。方法通过查阅近年来有关去甲斑蝥素新型制剂的中外文献,对其研究进展进行归纳总结与分析。结果经过对微球、纳米粒、脂质体和微乳等载药系统包载去甲斑蝥素的情况进行分析,结果表明去甲斑蝥素新型制剂是极具开发潜力的新型制剂。结论去甲斑蝥素是一种优良的抗肿瘤药物,但传统的注射剂和片剂在临床应用上有很大的毒副作用。根据目前研究结果显示,将其制备为新型制剂可以增强靶向性,减小对肾脏和泌尿系统的毒副作用,更好地发挥药效。因此,将去甲斑蝥素制成新型制剂具有良好的发展前景。     

脂肪乳稀释用姜黄素注射液的研究

目的开发一种脂肪乳稀释用姜黄素注射液。方法以姜黄素注射液的灭菌稳定性以及脂肪乳稀释稳定性为指标,进行处方工艺的研究;采用高效液相色谱法,建立含量测定方法。结果所制备的脂肪乳稀释用姜黄素注射液,高温灭菌时含量未见明显变化,且1mg·m L^-1脂肪乳剂分散稳定时间长达20h;姜黄素在0.01~0.2mg·m L^-1的浓度测定范围内线性良好,最低检测限为6ng·m L^-1。结论初步成功开发出了一种脂肪乳稀释用姜黄素注射液。     

氯诺昔康和羟丙基-β-环糊精在缓冲液中的相互作用及热力学特征

目的研究氯诺昔康和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）在pH7．4缓冲液中的相互作用及热力学特征。方法采用紫外-可见光谱扫描法研究氯诺昔康与HP-β-CD在溶液中的相互作用,采用摩尔连续递变法测定复合物化学计量学特征,根据溶解度相图斜率及截距测定热力学参数。结果氯诺昔康在HP-β-CD中的溶解相图为AL型,△H=-5．9889kJ·MOl^-1,△s=7．6305J·Mol^-1·K^-1溶液中HP-β-CD影响氯诺昔康的紫外可见吸收特征,当其摩尔分数为0．5时,相同浓度氯诺昔康溶液的吸收度差异最大。结论HP-β-CD与氯诺昔康在溶液中存在明显的相互作用,复合物的化学计量学特征为1：1（摩尔比）,作用力主要为Van der Waals-London分散力和疏水性相互作用。