6159例新生儿听力筛查结果分析

目的 通过听力筛查,了解新生儿听力障碍的患病率及特征。方法采用GSI70畸变产物耳声发射仪，对2006年5月～2009年1月我院产科出生的6?159例新生儿进行听力筛查，出生后3～7d或出院前初筛，初筛未通过者于出生42?d复筛,仍未通过者转诊至指定医院接受诊断性耳声发射、听脑干反应和40Hz听相关电位检查。结果接受听力初筛人数5594例，筛查率90.83％，初筛通过4641例，初筛通过率82.96％, 需复筛953例，实际复筛507例，复筛率53.20％，复筛通过447例，复筛通过率88.17％。确诊为听力障碍者13例，听力障碍患病率2.53‰，男性6例，患病率2.41‰，女性7例，患病率2.63‰，男女患病率差异无统计学意义（P>0.05），正常新生儿8例，患病率1.69‰，重症监护室新生儿5例，患病率12.35‰，差异有统计学意义（P<0.05）。结论新生儿听力障碍患病率男女无差异,重症监护室新生儿听力障碍患病率高于正常新生儿的患病率，畸变产物耳声发射两步筛查法可降低假阳性率。     

6159例新生儿听力筛查结果分析

目的通过听力筛查,了解新生儿听力障碍的患病率及特征。方法采用GSI70畸变产物耳声发射仪,对2006年5月～2009年1月我院产科出生的6 159例新生儿进行听力筛查,出生后3～7 d或出院前初筛,初筛未通过者于出生42 d复筛,仍未通过者转诊至指定医院接受诊断性耳声发射、听脑干反应和40 Hz听相关电位检查。结果接受听力初筛人数5 594例,筛查率90.83%,初筛通过4 641例,初筛通过率82.96%,需复筛953例,实际复筛507例,复筛率53.20%,复筛通过447例,复筛通过率88.17%。确诊为听力障碍者13例,听力障碍患病率2.53‰,男性6例,患病率2.41‰,女性7例,患病率2.63‰,男女患病率差异无统计学意义（P〉0.05）,正常新生儿8例,患病率1.69‰,重症监护室新生儿5例,患病率12.35‰,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿听力障碍患病率男女无差异,重症监护室新生儿听力障碍患病率高于正常新生儿的患病率,畸变产物耳声发射两步筛查法可降低假阳性率。     

耳前带蒂皮瓣用于乳突根治术后外耳道成形11例

乳突根治术是治疗胆脂瘤型中耳炎的有效方法之一.在开放式手术中,为方便术后换药、增加乳突腔通气和引流,需要行外耳道成形术或耳甲腔成形术以扩大外耳道[1].2009年5月～2010年10月,我们尝试用耳前带蒂皮瓣修复扩大外耳道11例,疗效满意,报告如下.     

大前庭水管综合征研究进展

大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)是一种隐性遗传性听力障碍性疾病,其致病基因与Pendred综合征的致病基因相同,即SLC26A4,定位于人类染色体q31上,编码pendrin 蛋白.临床表现为前庭水管扩大,渐进性波动性听力下降,同时伴有反复发作的耳鸣及眩晕等,听力检查常表现为感音神经性耳聋,也有少数患者表现为混合性耳聋.Valvassori等[1]首次在听觉及平衡障碍患者的颞骨断层摄影中发现前庭水管扩大的畸形现象,并于1978年正式将扩大的前庭水管命名为"大前庭水管"(large     

PENTAX EC—3830L型电子全结肠镜使用体会

电子内镜是近年来新研究开发的内镇先进器械。电子内镜应用先进的微电子技术，能提供稳定及清晰度很高的图像。视野范围大，操作方便。图像呈现在电视屏幕上，可供许多人同时观察。便于教学和病例讨论。我院自1996年8月至1997年8月共检查病人643例，其中电子结肠镜下高频电切息