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1.
目的 研究海洋来源真菌假灰绿曲霉Aspergillus pseudoglaucus次级代谢产物的化学成分及其抗氧化活性。方法 摇床发酵后,采用硅胶柱层析、LH20凝胶色谱和半制备HPLC等方法,对假灰绿曲霉发酵总浸膏进行分离纯化;利用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、旋光和单晶X-ray衍射技术结合文献报道数据,确定化合物结构并对其抗氧化活性进行测定。结果 从假灰绿曲霉中共分离鉴定了10个单体化合物:ent-3β-hydroxy-8α,11-drimanediol (1)、3,4-dihydroxy-5-methoxyphthalaldehyde (2)、fomecin B (3)、3, 4-二羟基苯甲酸(4)、(3R,10S, 7E)-2,6,10-trimethyldodeca-6,11-diene-2,3,10-triol (5)、(10R,2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6-diene-1,10,11-triol (6)、methyl (10R,2E,6E)-10,11-dihydroxy-3,7,11- trimethyl-2,6-dodecadieoate (7)、环(酪氨酸-亮氨酸) (8)、环(苯丙氨酸-酪氨酸) (9)和环(丙氨酸-苯丙氨酸) (10)。结论 从假灰绿曲霉中分离得到化合物1~10,其中1为新化合物,2为新天然产物。化合物2和3清除DPPH自由基的IC50分别为2.42 和1.86 μg/mL。  相似文献   
2.
目的 研究盐碱地来源的佩特曲霉菌在静置发酵条件下的次级代谢产物。方法 用正反相硅胶柱、Sephadex LH-20、高效液相等色谱技术对目标菌株的次生代谢产物进行分离纯化,经核磁共振谱、质谱、单晶X衍射等光谱方法和理化性质确定化合物的结构。结果 从佩特曲霉菌的静置发酵物中分离得到6个单体化合物,分别鉴定为:5-甲基-2-乙酰基-7-羟基色原酮 (1),2,5-二甲基-7-羟基色原酮 (2),avellanine A (3),avellanine B (4),(E)-N-[2-(4-羟基苯基)]乙烯基甲酰胺 (5),(Z)-N-[2-(4-羟基苯基)]乙烯基甲酰胺 (6)。结论 化合物1为新化合物,化合物2-6均为首次从佩特曲霉菌中获得。化合物1-6均没有明显的抗肿瘤活性。  相似文献   
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