中药制剂质量控制的因素与方法

本文分析了影响医院中药制剂质量的因素,提出了中药制剂质量控制的新方法,使中药制剂质量控制方法更具备现代化、科学化和标准化的新思路,以达到＂安全有效、均一稳定＂的国际标准水平,以抵御国际上其他医药机构对传统医药市场的冲击。     

中药配合化疗改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量

目的：探讨中药配合化疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的作用。方法：本文自2009年2月～2010年2月在对收治的晚期恶性肿瘤患者进行化疗之前使用中药治疗,并对比中药配合化疗改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量的效果。结果：观察组的显效率和显效＋稳定所占百分率均明显高于对照组（P〈0.05）。观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。观察组中食欲增加的患者明显多于对照组（P〈0.05）。观察组中体质量增加者明显多于对照组（P〈0.05）。结论：中药配合化疗可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。     

辨皮损治疗寻常型痤疮106例

目的:观察辨皮损治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法:将寻常型痤疮患者150例随机分为两组,治疗组106例,辨皮损按3度4级分法分为轻、中、重三度,轻度予以痤疮1号方,中度予痤疮2号方,重度予痤疮3号方治疗;对照组44例口服罗红霉素。两组均2周为1疗程,3疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率90.6%。对照组总有效率65.9%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后患者病情症状评分均有所降低(P<0.05),组间比有显著性差异(P<0.05)。治疗组轻度和中度痤疮的总有效率高于重度痤疮(P<0.05)。结论:采用辨皮损论治,服用痤疮3个类方分别治疗轻、中、重度寻常型痤疮疗效较好。     

丹参-当归治疗缺血性脑卒中作用机制网络药理学研究

目的 探讨丹参-当归治疗缺血性脑卒中(CIS)的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss TargetPrediction数据库获取丹参和当归的活性成分及作用靶点,并通过检索PubMed、中国知网相关文献进行补充;通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库获取CIS的潜在靶点;将丹参-当归治疗CIS的共有靶点导入String 11.0平台,构建活性成分与疾病靶点蛋白的蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.8. 2软件构建疾病-药物-活性成分-靶点可视化网络;将共有靶点导入DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytoscape 3.8. 2软件构建活性成分-核心靶点-通路网络;利用AutoDock软件对疾病-药物-活性成分-靶点网络中度值排名前6的核心靶点和活性成分进行分子对接验证。结果 共检索到82种活性成分,其中丹参65个、当归17个,潜在作用靶点787个,疾病靶点671个,共有靶点76个。度值排名前6的活性成分为丹参醇B...     

基于偏最小二乘-判别分析法评价60Co-γ射线对赶黄草中有效成分的影响

摘要：目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对赶黄草中6种成分（原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚）含量的影响。方法:分别选择剂量为0,2,5,8 kGy的60Co-γ射线对赶黄草药材进行辐照。采用Waters Sunfire ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析（PLS-DA）对其总体质量进行分析评价。结果:赶黄草药材中原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚分别在0.069～1.727 mg·ml-1、0.012～0.311 mg·ml-1、0.038～0.945 mg·ml-1、0.031～0.780 mg·ml-1、0.005～0.126 mg·ml-1、0.008～0.208 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.9%、99.5%、99.9%、99.5%、98.6%和97.2%。辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量差异无统计学意义（P>0.05）,PLS-DA可将不同辐照处理的样品显著分类,并筛选出导致质量差异的5个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对赶黄草药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。     

HPLC-ESI-MS/MS法同时测定血必净注射液中 11种有效成分的含量

目的:建立HPLC-ESI-MS/MS法同时测定血必净注射液中11种指标性成分的含量.方法:采用Agilent Extend-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描,测定含量.结果:在优化的色谱质谱条件下,11种成分分别在5.000～500.0、1.000～800.0、40.00～8000、4.000～800.0、10.00～8000、0.6250～500.0、0.5000～100.0、1.000～800.0、10.00～500.0、2.000～800.0、1.000～800.0 ng· mL-1线性关系良好(r2≥0.9961),平均加样回收率97.01％～102.70％(RSD≤6.4％);测定结果表明,11种成分在6个批次血必净注射液中含量较为稳定 结论:该方法简便、灵敏、高效,可用于血必净注射液中多种成分的快速测定,为其质量控制研究提供科学的依据.     

CT、超声、CA125联合检测在卵巢癌诊断中的应用分析

目的:探讨 CT、超声、CA125联合检测对卵巢癌的诊断价值.方法:回顾分析经 CT、超声、CA125检测的卵巢肿瘤患者196例临床资料,以术后病理诊断标准判断三者的诊断价值.结果:在卵巢癌诊断中 CT、超声、CA125三者联合检查比单一检查准确性高(P<0.05),但 CT检查的术前分期与术后病理分期比较无显著性差异(P>0.05).结论:卵巢癌术前 CT、超声、CA125联合检测可以提高患者术前诊断准确性,且 CT在卵巢癌分期诊断中准确性较高.     

血必净注射液及其成分对肥大细胞脱颗粒作用的影响

目的：研究血必净注射液及其含有的10种化合物对P815细胞脱颗粒、组胺和氨基己糖苷酶释放的影响。方法：选取P815细胞作为体外过敏模型,通过CCK-8法测定各组分的IC10作为给药浓度,C48/80作为阳性药,采用中性红染色,计算出各组脱颗粒百分率;采用ELISA法测定各组分上清液中组胺的释放量;采用底物法检测各组上清液中氨基己糖苷酶的释放度。结果：与空白组相比,绿原酸、蒿本内酯、咖啡酸、丹酚酸B和血必净组细胞的脱颗粒百分率存在极显著差异;绿原酸、咖啡酸对组胺释放量的影响最大,且显著增加细胞中的氨基己糖苷酶释放量。结论：血必净注射液会刺激P815细胞释放过敏相关物质,该反应很可能与其含有的绿原酸、咖啡酸、原儿茶醛、蒿本内酯和丹酚酸B等成分有关。     

灵芝多糖的急性毒性和抗肿瘤作用

目的：探讨灵芝多糖的急性毒性和抗肿瘤作用。方法：观察灵芝多糖的LD50及对S180小鼠肉瘤细胞的抑制作用。结果：灵芝多糖的LD50远大于国家标准15g/kg,属无毒级别。同时当灵芝多糖的剂量为250mg/kg时,对S180小鼠肉瘤细胞的抑瘤率为43.44%。结论：灵芝多糖有很好的抗肿瘤作用,同时无急性毒性,值得推广应用。