克林霉素磷酸酯栓剂的研制

目的制备克林霉素磷酸酯栓 ,并建立含量测定方法 ,考察稳定性。方法采用高效液相色谱法测定含量 ;加速试验和空温留样法考察其稳定性。结果分析方法可行 ,质量标准可控 ;栓剂稳定 ,有效期可暂定为两年。结论此品制备方便 ,质量稳定 ,易于生产     

多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的以ACEI、ARB、CCB和β-受体阻滞剂为对照的多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的随机对照试验,检索年限均为1990年至2014年,提取资料后采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析.结果 共纳入11篇RCT,9篇为中文,2篇为英文,合计887例患者.Meta分析结果显示,与其他常用抗高血压药物相比,多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压的临床总有效率[RR=0.95,95％CI (0.89,1.01),P＞0.01]、ADR发生率[RR=0.97,95％CI (0.70,1.34),P＞0.01]和降低舒张压的能力[SMD=-0.18,95％CI (-0.52,0.16),P＞0.01]的差异性均无统计学意义,但降低收缩压的能力有统计学意义[SMD =-0.53,95％CI (-0.90,-0.16),P＜0.01].结论 多沙唑嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效确切,安全性好,尤其适用于伴有良性前列腺增生的高血压患者.     

血尿安制剂标准中盐酸小檗碱含量测定方法的优化

目的:优化血尿安胶囊和片剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g)(45∶55,V/V),流速为1.0 ml/min,进样量为5μl,柱温为30℃,检测波长为349 nm。结果:盐酸小檗碱进样量在0.98~9.82μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.66;血尿安胶囊和片剂的平均加样回收率分别为100.6%和99.6%,RSD分别为0.69%和0.66%(n=6)。结论:该方法简便、准确、高效,为血尿安制剂的质量控制标准的统一、提高提供了科学依据。     

司帕沙星的药理作用及临床应用

司帕沙星(sparfloxacin,SPEX)是喹诺酮类广谱抗菌药[1]。具有抗菌谱广,抗菌活性强,吸收好,组织浓度高,半衰期长等优点。1 药理作用1.1作用机理及药效学 司帕沙星通过抑制细菌DNA旋转酶,阻止细     

利胆止痛胶囊的药理作用研究

目的:研究利胆止痛胶囊的药理作用。方法:采用大鼠胆管引流法测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对正常大鼠胆汁量的影响;以张力换能器测定不同质量浓度利胆止痛胶囊溶液(4、2、1、0.5 g/L)对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响;一次性灌胃异硫氰酸-1-萘酯(ANIT)复制大鼠黄疸模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对黄疸模型大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量的影响;一次性皮下注射四氯化碳(0.5 ml/100 g)复制大鼠肝损伤模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊(0.72、0.36、0.18 g/kg)对肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)活性和总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量与肝脏病理学的影响。结果:0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著增加正常大鼠的胆汁流量(P<0.01)。1.0~4.0 g/L质量浓度下利胆止痛胶囊可呈浓度相关性地增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力(P<0.01或P<0.05)。0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低黄疸模型大鼠血清中TBIL含量(P<0.01或P<0.05);0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低黄疸模型大鼠血清中ALT、AST活性(P<0.01或P<0.05)。0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显著降低肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、ALP活性(P<0.01或P<0.05)。病理组织学观测显示,0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可改善肝损伤模型大鼠肝小叶结构破坏、肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润、细胞结构凌乱等情况。结论:利胆止痛胶囊具有一定的利胆、退黄和保肝降酶作用。     

薄膜包衣技术在中药片剂生产中的应用

中药片剂是由一种或多种中草药细粉或经加工提取精制后配以适宜的辅料混合压制而成,多存在吸湿性强、易霉变、质量不稳定等缺点.90年代以来,薄膜包衣技术在中药行业迅速发展,广泛应用于片剂、丸剂、颗粒剂等.充分发挥薄膜包衣技术优势,对提高中药片剂质量具有重要的作用.     

婴幼儿重度感染缩小膜壳绦虫1例

1一般资料患儿,男性,1岁,体重10kg,云南省宣威市人。2005年11月15日,患儿腹泻5次,粪便呈蛋花样,每次都有白色虫体排出,虫体长短不一。将虫体标本先后送至宣威市、曲靖地区及云南省有关部门均未能确诊。之后送到昆明医学院寄生虫学教研室鉴定。患儿共排虫15～20条,腹泻伴发热,体温38～39.5℃,血常规检查未见明显异常。患儿家住农村,粮食堆放在家里,粮食中大黄粉虫和谷蛾等昆虫较多。住房周围鼠的密度高。患儿常在地上爬玩,喜欢吃生洋芋、生玉米等,时常捡拾地上东西吃。2标本鉴定与治疗送检标本为黄绿色蛋花样粪便和4条白色分节的扁形虫体。在…     

感冒止咳膏的制备及临床应用

感冒止咳膏是结合我院名老中医临床多年筛选验方,研制的纯中药制剂;多年来,临床应用治疗感冒引起的咳嗽、咽喉肿痛万余例,疗效满意,且质量稳定、服用方便、口感较好.     

JGYS对大鼠去卵巢高转换型骨质疏松症的影响

［摘要］目的　用现代药理学技术研究3个暴露剂量的受试品JGYS对骨重、骨密度、骨钙及骨代谢的影响,评价JGYS受试品对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用及其剂量-效应关系．方法（1）摘除6月龄雌性大鼠双侧卵巢,复制高转换型骨质疏松症模型．假手术和模型动物进行以下分组,10只/组,即 （1）假手术组 （未摘除卵巢）;（2）去卵巢模型组;（3）去卵巢模型动物+300 mg/kg低剂量JGYS组;（4）去卵巢模型动物+600 mg/kg中剂量JGYS组;（5）去卵巢模型动物+1 200 mg/kg高剂量JGYS组;（6）去卵巢模型动物+500 mg/kg仙灵骨葆胶囊阳性药物对照组;（7）去卵巢模型动物+0.03 mg/kg己烯雌酚阳性对照组．受试品（JGYS药料）、阳性对照品（仙灵骨葆胶囊药料和粉碎的己烯雌酚片）均悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠中．假手术组和去卵巢模型组动物按1 mL/100 g体重灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,1次/d,连续90 d．（3）～（5）组灌胃给予受试品药液,灌胃体积均为1 mL/100 g体重、1次/d、连续90 d．阳性对照品均以1 mL/100 g体重灌胃给药,1次/d,连续90 d．末次给药后取血制备血清,检测血清碱性磷酸酶 （ alkaline phosphatase, ALP ）、抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP）、血清钙和血清磷水平,牺牲动物后检测子宫指数;双能X线检测股骨和腰椎的骨密度和骨矿含量;原子吸收方法测定股骨和椎骨的骨钙含量．结果（1）对子宫指数的影响:与模型组比较,1 200 mg/kg JGYS可明显降低大鼠的体重,升高其子宫指数,600 mg/kg JGYS降低体重,增加子宫指数,300 mg/kg JGYS对大鼠的体重和子宫指数均无明显影响．600 mg/kg JGYS对子宫指数的影响与仙灵骨葆胶囊相当,但明显弱于己烯雌酚片．（2）对骨代谢指标的影响:与模型组比较,600和1 200 mg/kg的JGYS明显降低ALP和TRAP的活性,300 mg/kg JGYS对ALP和TRAP活性均无明显影响．600 mg/kgJGYS对ALP和TRAP的作用与仙灵骨葆胶囊及己烯雌酚相当．与去势模型组比较,3种剂量的JGYS对血钙、血磷水平均无明显影响．（3）对骨量的影响: 对股骨骨密度和骨矿含量的影响:与模型组比较,600、1 200 mg/kg的JGYS明显增加股骨的骨密度和骨矿;300 mg/kg的JGYS对股骨的骨密度和骨矿均无明显影响．600 mg/kg JGYS增加股骨骨密度及骨矿的作用与500 mg/kg仙灵骨葆胶囊及0.03 mg/kg己烯雌酚相当．对椎骨骨密度和骨矿含量的影响:3种剂量的JGYS明显增加椎骨的骨密度和骨矿含量．300～1 200 mg/kg的JGYS增加椎骨的骨密度和骨矿含量的作用与500 mg/kg的仙灵骨葆胶囊相当;1 200 mg/kg的JGYS增加椎骨的骨密度作用强于仙灵骨葆胶囊．对骨湿重、干重、灰重和骨钙含量的影响:与模型组比较,600和1 200 mg/kg JGYS均明显增加股骨和椎骨的骨钙含量,并提高湿重、干重和灰重;300 mg/kg JGYS对股骨的上述指标无明显影响,但增加椎骨的骨钙和骨重．600 mg/kgJGYS的作用与500 mg/kg仙灵骨葆胶囊相当,但弱于0.03 mg/kg的己烯雌酚．结论　在高转换型骨质疏松症模型中,JGYS具有调节骨代谢、增加骨量和骨密度作用．     

苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.