苍耳子散挥发性成分的GC-MS分析

方剂是诸味药的有机结合,全方作用优于其组成药味。苍耳子散为历代经典名方,主要由苍耳子、辛夷、白芷、薄荷4味药组成,具有祛风散热,宣通清窍之功能[1 ] 。现代研究表明,该方剂对副鼻窦炎、过敏性鼻炎、上颌窦炎及急慢性鼻炎均有较好疗效[2 5] ,复方应用明显优于单味药物。苍耳子散成方制剂已收入四川省药品标准,主要有效部位为挥发性成分,提油制成滴鼻剂应用。利鼻软胶囊也是以苍耳子散为主开发的新的中药制剂[6] 。临床实践....     

HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,检测波长分别为257nm、327nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.4490~2.2450μg、0.1156~0.5780μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999、0.9997(n=7),其平均回收率(n=5)分别为100.2%,99.9%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

HPLC法测定硫唑酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫唑酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,检测波长为242 nm.结果 己烯雌酚和羟苯乙酯进样量分别在0.016573~0.058005μg和0.080320~0.28112μg范围内呈良好的线性关系,R2分别为0.9999、1.0000(n=6),其平均回收率(n=9)分别为98.14%和99.56%.结论 此方法可靠、准确、专属性强.     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量。方法用C18柱为固定相,以pH4·5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀在20~100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0·9999),其平均回收率为100·2%,RSD为1·04%(n=5)。结论此方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑含量方法。方法用C₈柱为固定相,以甲醇-庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.0 g,加水适量使溶解,加三乙胺3.0ml,加水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.5）（65:35）为流动相,检测波长为259 nm。结果醋酸氯己定和甲硝唑进样量分别在0.0502⁰.3013μg、0.0511⁰.3068μg范围内呈良好的线性关系,r均为1（n=6）,其平均回收率分别为100.32%,99.47%（n=9）。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

HPLC法同时测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:建立测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:C18柱(4.6mmID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.2)(用三乙胺调节pH值到3.0);检测波长270nm,流速:1mL·min-1。结果:盐酸小檗碱的理论板数为7489。黄芩苷的理论板数为4853。回归方程:1盐酸小檗碱:Y=3500.1+38460.8X,相关系数r=0.9999,线性范围为27.62μg·mL-1～138.10μg·ml-1(n=5),平均回收率99.17%;2黄岑苷Y=48550.1+33996.9X,相关系数r=0.9997,线性范围为26.40μg·mL-1～132.0μg·mL-1(n=5),平均回收率为99.88%。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于炎可宁片中盐酸小檗碱和黄岑苷的含量测定。     

HPLC法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立HPLC法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。 方法：用 C18 柱为固定相，以甲醇-水（42:58）为流动相，检测波长为240nm。 结果 马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～126.5μg/ml、0.5275～13.187μg/ml和0.4808～12.02μg/ml范围内呈良好的线性关系，R2 分别为1.000、1.000、1.000（n＝6），其平均回收率(n=6)分别为98.93%，100.09%和98.97%。 结论 此方法具有较高的准确性和专属性。     

高效液相色谱法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。 方法 用 C₁₈ 柱为固定相,以甲醇-水(42∶58)为流动相,检测波长为240 nm。 结果 马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～126.5、0.527 5～13.187 0、0.480 8～12.020 0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,R²分别为1.000、1.000、1.000(n＝6),其平均回收率分别为98.93%,100.09%和98.97%。 结论 该方法具有较高的准确性和专属性。     

HPLC 双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-0.025mol·L-1KH2PO4(15∶85)为流动相磷酸调节至pH3.0,检测波长分别为249、327nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.21~2.1、0.0625~0.625μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.28%,99.69%(n=6)。结论此方法可靠、准确、专属性强。