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1.
目的:对中药材平贝母的水分、灰分、酸不溶性灰分和贝母乙素含量等物质质量进行研究。方法:水分测定法,灰分测定法,贝母乙素用高效液相色谱法。结果:中药材平贝母水分不应超过13%,总灰分不高于3.5%,酸不溶性灰分不得高于0.5%,贝母乙素含量不应少于0.016%。结论:为建立和完善平贝母的质量标准体系提供了可供参考的理论依据。  相似文献   
2.
红膜处理对毛脉酸模根中白藜芦醇、白藜芦醇苷的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨红膜处理对一年生毛脉酸模(Rumex gmeliniTurcz.)根中白藜芦醇及其苷的含量和产量的影响。方法:2005年7月1日至9月13日在黑龙江中医药大学药用植物园,利用红色滤光膜对一年生毛脉酸模进行不同时间遮光处理。采用高效液相色谱法对毛脉酸模根中的白藜芦醇及其苷的含量进行测定,并计算其产量。结果:红膜处理时间对白藜芦醇及其苷的含量和产量影响较大,红膜处理30d,并在9月中旬采收时即能显著性增加白藜芦醇及其苷的含量,又能大幅度提高白藜芦醇及其苷的产量。  相似文献   
3.
目的:分析引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分的情况。方法:采用高效液相色谱法及薄层色谱法测定,色谱柱为ThermoC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇:0.1%磷酸水=70:30;柱温:室温;流速:1ml/min;检测波长:254nm。展开剂:石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:8:1)的上层溶液;检测波长:365nm。结果:引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分含量高于原产地甘肃药用大黄对照药材。  相似文献   
4.
Noonan综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病, 新生儿中发病率达1/2 000~1/1 500~([1]).其主要临床表现为身材矮小,特殊面容和先天性心脏病. 近50%的病例为12号染色体上11型非受体蛋白酪氨酸磷酸化酶(protein tyrosine phosphatase, non-receptor 11,PTPN11)基因发生错义突变,导致非受体蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2自体磷酸化而获得自身功能所致.  相似文献   
5.
6.
糖尿病足是糖尿病的并发症之一。是由于糖尿病人得不到有效的控制,出现神经、血管病变,使足部组织缺血、坏死,失去感觉,最后有的需要截肢。糖尿病足患者的发生与不适当的饮食、用药、心理、个人卫生及生活护理等有直接关系。因此,加强对此类患者的健康指导,有利于减轻病人的痛苦,提高生活质量。  相似文献   
7.
目的:探讨毛脉酸模提取物二苯乙烯类成分与肝癌发生、发展的关系及其作用机制.方法:用二苯乙烯类成分处理人肝癌细胞株HepG2 48 h后,提取药物处理组和对照组细胞的总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用Cy3和cy5两种不同的荧光染料进行线性扩增标记,然后与人肿瘤相关基因表达谱芯片杂交,扫描后埘获得的数据用LuxScan 3.0软件分析.结果:经二苯乙烯类成分诱导后HepG2细胞的2474个肿瘤相关基闪中,有GADD153,HPRG等5个基因表达明显上调,PRL-1,PAI-1等9个基因明显下调.结论:二苯乙烯类成分能改变细胞周期进程、细胞增殖、细胞凋亡、血管生成等相关基凶的表达,此可能是其抗肿瘤作用的机制.  相似文献   
8.
目的:建立一种适合于哈蟆油药材基因组DNA的提取方法,为该药材的后续分子鉴定奠定基础。方法:采用十二烷基硫酸钠(SDS)法,改良SDS法,Chelex-100法,异硫酸氰胍(Gu SCN)法,试剂盒法及改良试剂盒法提取哈蟆油基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及细胞色素C氧化酶Ⅰ(COⅠ)序列的引物聚合酶链式反应(PCR)扩增对DNA产量及质量进行检测。结果:Chelex-100法,改良SDS法,Gu SCN法及改良试剂盒法均能从哈蟆油药材中提取得到基因组DNA,SDS法和试剂盒法提取不到。其中改良SDS法得到的DNA质量良好,得率高,但操作繁琐;改良试剂盒方法得到的DNA质量较好,但得率低,成本高;Chelex-100法操作简单快速、得率高,但得到的DNA质量较差;Gu SCN法提取的DNA含有较多杂质,会抑制PCR反应。结论:Chelex-100法、改良SDS法及改良试剂盒法均可得到满足PCR扩增要求的DNA,实践中可根据条件选择适宜方法来提取哈蟆油基因组DNA。  相似文献   
9.
目的 建立喘可治注射液的细菌内毒素检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部通则进行实验和结果判断。结果 喘可治注射液稀释 50 倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为 25 EU.mL-1。结论 所建立的细菌内毒素检查法可用于喘可治注射液的细菌内毒素检查。  相似文献   
10.
目的:研究热原检查用兔对细菌内毒素的灵敏度,为提高热原检查结果的准确性和可靠性提供参考。方法:对我单位热原检查用家兔,使用国家颁布的细菌内毒素标准品,按照热原检查法进行灵敏度检查,记录各组家兔体温变化并按中国药典热原检查结果的判断标准进行判断。结果:细菌内毒素静脉注射5 EU·kg-1,各组均判定为不合格。结论:热原检查使用20次的家兔对细菌内毒素的灵敏度未发生明显变化,剂量5 EU·kg-1可成为检查的限度剂量。  相似文献   
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