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1.
例1.阮××,男,30岁。1985年3月6日诊。半年前一次食鱼后第三天,自觉肛门不适,时而隐痛,一周后疼痛明显,某乡医院按肛周脓肿治疗,热退痛减,但仍有轻微压痛。过半月复发,经治半月未愈,后检查确诊为肛瘘。在彭县某乡医院治疗,未彻底治愈。即来我校门诊部诊治。检查所见:距肛缘约4厘米,相当于9点位置有一疤痕,中有小孔,挤压流脓,触诊觉有索状物(瘘管)向直肠方位深部延伸,确诊为肛瘘,决定手术治疗。3月7日下午手术。病员作常规检查以后,在2%利多卡因25毫升腰俞麻阱下,取膀胱截石位,常规备皮,消毒、铺中。用探针从肛门瘘管外口探入,约6厘米处,有异物感,注入美兰后,从瘘管外口沿瘘管切开,见异物,用止血钳取出,为一月牙形鱼骨,大小约0.8厘  相似文献   
2.
氧化苦参碱抑制人肝癌细胞EGF和EGFR表达的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨氧化苦参碱对人肝癌细胞EGF及EGFR表达的影响。方法:将肝癌细胞株BEL-7402在37℃、5%CO2条件下培养、传代。按氧化苦参碱浓度分为1000μg/ml、500μg/ml、250μg/ml3组,对照组不加氧化苦参碱,每组设6个平行孔,每孔加入细胞1×105/ml,培养24h、48h和72h,分别进行EGF及EGFR的免疫组化染色。结果:不同浓度的氧化苦参碱均抑制EGF和EGFR在人肝癌细胞的表达,随着培养时间的延长,EGF和EGFR表达阳性率下降显著,在1000μg/ml组24h、48h和72h的EGF和EGFR阳性率均较500μg/ml组和250μg/ml组同时段的阳性率下降显著(P〈0.05,P〈0.01)。500μg/ml组和250μg/ml组同时段的阳性率无明显差异。结论:氧化苦参碱对EGF和EGFR的抑制途径可能是其抗肝癌机制之一。  相似文献   
3.
吴洪文  陈少卿 《中成药》2005,27(5):i017-i017
止咳平喘膏是我院用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎等以喘咳为主症的病例的硬膏,经临床使用,安全可靠、疗效显著.  相似文献   
4.
5.
目的 建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法 采用phenomenex Synergi 4 u Fusion-RP 80A柱(250 mm×4.60 mm,4 μm),流动相为乙腈-1%磷酸(20∶80),体积流量为1.0 mL/min,柱温为40 ℃,检测波长为342 nm。结果 异嗪皮啶进样量在0.100 0~1.000 0 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为95.04%,RSD=1.84%(n=6)。结论 该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。  相似文献   
6.
目的 研究枳实中橙皮苷的最佳提取工艺.方法 以橙皮苷的含量为指标,采用正交实验筛选出枳实中橙皮苷的最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为:20 ml 100%的甲醇超声15 min.结论 此方法操作简便,稳定性好.  相似文献   
7.
<正>例1:女,69岁。患类风湿关节炎(RA)2年,发现血糖升高14年,于2006年3月3日在门诊使用甲氨蝶呤(MTX)10mg静脉滴注治疗,1次/周,同日门诊检查:白细胞(WBC)9.85×109/L,中性粒细胞(N)0.81,血红蛋白(Hb)76g/L,血小板  相似文献   
8.
一、叶××,女,55岁。1981年9月1日初诊。患者一个多月前感冒发烧,经治疗,感冒虽除,但经常头昏痛,身软乏力,坐卧不安,时冷时热,神志恍惚,失眠少寐,甚则彻夜不眠,不欲饮食,心悸气短,口苦咽干,舌苔薄黄,大便时干时稀,小便黄,脉细数。辨病:百合病。  相似文献   
9.
目的:研究他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对入肝癌HepG2细胞增殖和HepG2细胞ER表达的影响.方法:按照TAM的浓度不同分为7.5 μmol/L、15 μmol/L、30 μmol/L 3组,对照组不加TAM,每孔加入1 ×105 mL-1细胞0.1mL,培养24、48和72 h,采用MTT法测定抑制率;细胞免疫组化染色观察TAM对肝癌细胞ER的表达的影响.结果:TAM抑制人肝癌细胞增殖及ER表达,并具有时间一浓度依赖.结论:TAM可能通过影响肝癌细胞ER的表达抑制肝癌细胞增殖.  相似文献   
10.
表皮生长因子及其受体表达与原发性肝癌的相关性探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)在肝癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化S-P法检测40例肝癌(肝癌组)、30例乙肝肝硬化(肝硬化组)及20例健康人(对照组)肝组织中EGF和EGFR表达情况。结果肝癌组EGF和EGFR阳性率显著高于肝硬化组和对照组(P〈0.01);I期、Ⅱ期、Ⅲ期肝癌EGF和EGFR阳性率逐渐增高;Ⅱ期和Ⅲ期显著高于I期(P〈0.05)。结论EGF和EGFR在肝癌呈过表达,是肝癌发生、发展和转移的重要促进因素。  相似文献   
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