双嘧达莫片中有关物质测定法方法的研究

目的：建立双嘧达莫片中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent XDB-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至4.6)-甲醇(25:75),检测波长为288nm,流速1.0mL.min^_-1。结果:双嘧达莫与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论:所建方法简便,专属性强,可以用于双嘧达莫片中有关物质的测定。     

HPLC法同时测定健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸的含量

目的：建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为液相色谱柱,柱温30 ℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果：健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 4）,平均加样回收率97.38%～100.05%,RSD 0.68%～1.53%。结论：所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。     

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中的含量，选用Kromsail C18柱，以乙腈-0．02三乙胺溶液（30：70）为流动相，检测波长为220nm，流速为110mL·min^-1测定苦参碱与氧化苦参碱。氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45．58％，苦参碱含量升高77．13％，妇康洗剂提取工艺不同，苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化。     

十二味液化散的质量控制

目的：建立十二味液化散的质量标准。方法：用薄层色谱法对制剂中的黄柏和丹参进行鉴别；采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：薄层鉴别色谱中，均能检出黄柏、丹参，且阴性无干扰；丹参酮ⅡA在0．1088-0．6528μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．98％（n=5），RSD为0．1％。结论：该方法有良好的重复性及稳定性，且操作简便，能有效的控制该制剂的质量。     

RP-HPLC测定调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水(87∶13);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在(0.11~0.65)μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率为100.1%(n=5),RSD=0.3%。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可作为调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量

目的：采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法：用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6mL﹒min-1;检测波长为327nm。结果: γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9), 0.10～1.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9, n=7)。结论:本法专属性强,操作安全简便,结果准确可靠。     

正交试验优选妇康洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的提取工艺

目的：探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法：采用正交试验，以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标，对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果：影响因素为：提取溶剂〉固液比〉提取次数〉提取时间。结论：妇康洗剂的最佳提取工艺为：10倍量的70％乙醇回流提取1次，每次40min。     

HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量

目的：采用HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量。方法：用稀释剂超声对样品进行前处理,以C18柱为分析柱,流动相为 A相：甲醇-1%冰醋酸(20:80)B相：三氯甲烷-甲醇(8:2)进行梯度洗脱,检测波长 甲硝唑：314nm,胆红素：454nm,流速为1.0mL.min-1。结果:甲硝唑平均加样回收率为100.1%,RSD=0.7(n=9), 0.20～1.4μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=1.0000, n=7);胆红素平均加样回收率为98.7%,RSD=0.8(n=9), 0.08～0.14μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9983, n=7)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。     

UPLC-DAD法测定乌蛇止痒丸中蛇床子素、苍术素和盐酸小檗碱

目的 建立乌蛇止痒丸中蛇床子素、苍术素和盐酸小檗碱的UPLC-DAD法。方法 Waters Acquity Beh C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）;检测器：DAD检测器;流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：331 nm;体积流量：1.0 mL/min;柱温：30℃;进样体积：25 μL。结果 盐酸小檗碱、苍术素和蛇床子素分别在8.954～447.700、3.980～199.000、8.670～433.500 μg/mL具有良好的线性（r≥0.995）;盐酸小檗碱、苍术素、蛇床子素平均回收率分别为99.69%、98.78%、99.38%,RSD值分别为1.9%、1.6%、1.5%。结论 本法具有快速、准确、简便等特点,为进一步提高乌蛇止痒丸的质量控制提供技术参考。