以药效实验筛选降脂利肝颗粒的提取工艺

目的:通过药效实验对降脂利肝颗粒的提取工艺进行筛选.方法:通过给予高脂饮食制作高脂血症鹌鹑模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法4种提取工艺的浸膏,各设低、高两个剂量组共8组,另设吉非罗齐阳性对照组.检测动物血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率最高,均为32.19%.模型动物经口服给药后,动物的血脂指标均有下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏降低TC、TG和LDL-C效果较好,与吉非罗齐对照组相似.结论:经药效筛选,结合浸膏得率,确定30%乙醇提取法为4种提取工艺中的最佳工艺.     

脑心康颗粒的研制及临床应用

近年来,随着生活水平提高,我国人民平均寿命明显延长,老年人在人口构成中所占比例增高,老年性痴呆症的患者人数也随之递升,其中血管性痴呆是老年期痴呆的常见病之一.血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)是脑循环障碍所致的全脑或局灶性的脑缺血引起的与智能有关的脑功能低下综合征.目前国内外尚缺乏有效的药物治疗VD.我院研制的纯中药复方制剂脑心康颗粒采用无糖型颗粒的制备工艺.临床研究证明,脑心康颗粒具有益气固本、气充血运、活血利脉、脑脑益智的功效,能促进学习记忆的恢复、改善临床症状、改善血液流变性,是治疗VD的有效中药制剂.     

降脂利肝颗粒对大鼠高脂血症及脂肪肝的防治作用

目的:观察降脂利肝颗粒对动物的实验性脂肪肝的预防和治疗作用.方法:高脂饮食后腹腔注射硫代乙酰胺引起严重肝功能损害,并形成脂肪肝的动物模型,给予高、中、低三组剂量的降脂利肝颗粒及阳性对照药物.结果:造模动物口服降脂利肝颗粒后,动物的血清AST(谷草转氨酶),ALT(谷丙转氨酶)及其他肝功能指标明显下降.结论:降脂利肝颗粒对动物的实验性脂肪肝有明显的预防和治疗作用.     

不同来源石斛对SH-SY5Y细胞缺血性损伤保护作用的比较

目的研究市售种植铁皮枫斗和组培铁皮石斛对谷氨酸损伤的SH—SY5Y细胞的保护作用。方法利用血清药理学方法制备含药血清,用SH—SY5Y细胞建立谷氨酸损伤模型,观察72h损伤细胞增殖情况,MTT实验测定细胞活性,乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的测定研究两种来源石斛对神经细胞损伤保护作用。结果种植和组培石斛均可提高SH-SY5Y细胞谷氨酸损伤的存活率,降低培养液中LDH含量和细胞内MDA含量,提高SOD活力,其中铁皮石斛胚芽的抗氧化能力优于市售铁皮枫斗。结论石斛具有对SH—SY5Y细胞谷氨酸损伤的保护作用;组培铁皮石斛较市售铁皮枫斗保护作用更加显著,初步证明经过组培繁殖的铁皮石斛作用效果优于市售石斛属药用植物。     

基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法研究

<正>药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,是巩固完善基本药物制度的重要措施,医疗机构药品遴选则是其结果的重要应用场景。在此背景下,北京市药学质量控制和改进中心牵头并依托中国药学会,组织国内多学科专家共同制定了《基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法》。本方法以相关政策文件和《药品临床综合评价管理指南(2021年版 试行)》等权威技术性文件为基础,结合专家咨询论证,重点设计了包括有效性、安全性、经济性、适宜性、     

中药复方制剂对肝损伤的干预作用

在多种肝脏疾病的发展过程中都会出现肝脏损害的表现，如何防治肝损伤变得尤为迫切。中药复方制剂有多靶点、多环节等特点，在临床防治肝损伤中有着独特的优势。目前通过多个肝损伤动物模型研究中药抗肝损伤实验已经研究出一批具有较好抗肝损伤作用的复方制剂，如：五灵胶囊、复方991抗肝纤汤、复方861、     

某院2016-2018年3 000张中药饮片处方点评及用药合理性分析

目的：分析某院中药饮片处方的现状和用药合理性,促进中药饮片的临床规范化使用,保证患者的用药安全。方法：使用该院HIS系统,随机抽取2016年1月-2018年6月该院中药饮片处方进行处方点评,分析其用药合理性,并对疑义处方进行反馈。结果：共抽取中药饮片处方3 000张,平均每张处方用药品种数17.70,平均处方金额为218.94元。其中不合理处方54张,占1.80%,主要不合理处方为不规范处方、联合用药不适宜处方和给药途径不适宜处方。对于疑义处方,重点探讨了饮片处方剂量争议、疑义处方反馈、十八反等中药饮片管理应用情况,并认为今后的饮片点评工作中应持续重点关注中药饮片剂量使用、临床诊断规范书写等。结论：该院中药饮片处方的总体合格率较高,但仍需加强临床医师的相关知识培训并进一步开展中药临床药学工作,最终更好地促进中药饮片的合理用药,提高用药安全性。     

8-羟基喹啉衍生物作为潜在的艰难梭菌抗生素的设计、合成和活性评价

目的 艰难梭菌感染（CDI）目前治疗措施主要包括抗生素疗法、粪菌移植疗法等,其治疗后存在较高的复发率,需寻求一种更有效的替代疗法。方法 本研究基于有前景的8-羟基喹啉骨架,设计、合成了一系列8-羟基喹啉衍生物。结果 针对艰难梭菌的活性测试表明,多数分子对艰难梭菌具有良好的抑菌作用,其中化合物 6f 显示出较强的杀伤艰难梭菌活性。结论 本研究发现了新型具有抗艰难梭菌的8-羟基喹啉衍生物,可作为良好的先导化合物进一步研发。     

降脂利肝颗粒的研制及临床应用

对于非酒精性脂肪肝的治疗 ,目前国内外尚缺乏有效的药物 ,为此我院研制了纯中药小复方制剂降脂利肝颗粒 ,具有疏肝健脾、活血化瘀、消积降脂作用。动物实验的研究结果表明 ,降脂利肝颗粒的某些成分能降低血和肝内甘油三脂和胆固醇 ,改善肝功能 ,防止肝细胞脂肪变性 ,甚至显著逆转肝组织脂肪浸润及纤维化。本制剂采用无糖型颗粒的制备工艺。临床研究证明 ,降脂利肝颗粒能改善非酒精性脂肪肝病人的临床症状和生化指标。治疗 3个月的总有效率可达 73.33% ,对患者的ALT、AST、AKP、GGT等肝功能指标 ,TG、TCH等血脂指标均有较治疗前有明…     

制备降脂利肝颗粒的提取工艺优化研究

目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(34)正交表进行实验.结果:优选出最佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1 h,加8倍量30%乙醇.结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件.