小儿多导睡眠失败的原因分析及护理

目的 总结小儿多导睡眠监测失败的原因,制定护理措施.方法 对2008年1月-2009年1月322例接受多导睡眠监测患儿的监测结果 进行回顾性分析.结果 292例患儿顺利完成多导睡眠监测(polysomnography,PSG),5例患儿因对环境不适应无法入睡或睡眠时间不够,12例因胸腹导联安置不当,使数据缺失或不准确,3例因设置存储卡使监测失败,2例因血氧探头脱落数据缺失,4例因血氧探头连接过紧使数据不准确,4例鼻气流脱落信号缺失.结论 正确的操作方法 及检查前充分的准备可直接提高多导睡眠监测的准确性,为临床治疗提供最佳方法 和时机,同时也避免了不必要的经济损失.     

新型狗皮膏中的鉴别试验

目的建立新型狗皮膏中的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对麻黄碱进行定性鉴别;采用气相色谱法建立挥发性成分的气相鉴别。结果在薄层色谱法中,可检出麻黄碱;在气相色谱法中,检出樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯。结论本法重复性好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

Caco-2细胞模型对毛萼乙素的摄取与转运

目的研究Caco 2细胞对毛萼乙素（ERB）的摄取和跨膜转运特性。方法采用体外培养的人肠腺癌上皮细胞模型研究Caco 2细胞对ERB的摄取与跨膜转运,考察时间、浓度及温度对Caco 2摄取和转运ERB的影响。采用高效液相色谱法测定ERB含量,计算其表观渗透系数（Papp）。结果Caco 2摄取和转运ERB过程中,A B侧表观渗透系数在45 min前与时间、温度呈正相关,与有效浓度也呈正相关。结论ERB主要以被动扩散方式被小肠上皮细胞吸收并实现跨膜转运。     

六味地黄软胶囊质量标准的研究

目的建立六味地黄软胶囊的质量标准。方法采用TLC法对山茱萸药材进行鉴别;采用HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷与丹皮酚3种成分的含量。流动相为乙腈-0.3%磷酸水梯度洗脱,检测波长:240 nm(莫诺苷和马钱苷)、274 nm(丹皮酚)。结果山茱萸的TLC鉴别方法简单可行;莫诺苷、马钱苷和丹皮酚与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为97.29%、97.58%和99.67%;RSD分别为2.30%、1.25%和0.79%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制该制剂质量。     

妊娠期Hcy和凝血相关指标与胎儿生长发育的临床研究

目的通过监测妊娠妇女孕早、中、晚期血同型半胱氨酸(Hcy)和凝血功能相关指标,了解其各期指标水平的变化及Hcy水平与胎儿生长发育之间的关系。方法选2013年1月至2014年10月在浙江省温州市中医院产科初诊建卡至住院分娩的孕产妇50例作为研究组,另选取103例门诊体检非孕育龄妇女为对照组。测定研究组早、中、晚孕期及对照组Hcy、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体水平(D-dimer),并记录产妇分娩时的孕周和新生儿的体重;同时按照新生儿体重分为3组进行Hcy水平比较。结果孕妇组早、晚孕期D—dimer、Hcy水平均显著高于对照组(t值分别为5.84、22.38、6.58、4.21,均P<0.05)。妊娠妇女孕中期、晚期的Hcy水平与胎儿出生体重与孕周呈负相关(r值分别为-0.38、-0.40、-0.44、-0.48,均P<0.05)。结论娠中晚期D-dimer、Hcy、Fg水平关系着胎儿生长发育,动态监测D—dimer、Hcy、Fg水平,及时对妊娠妇女进行饮食和治疗干预,促进胎儿生长发育尤为重要。     

2009—2012年潍坊市乡镇卫生院全要素生产率变化研究

目的:分析乡镇卫生院的全要素生产率变化,并对全要素生产率变化原因进行分解。方法:运用基于数据包络分析的Malmquist生产率指数模型,对30家样本乡镇卫生院2009—2012年的全要素生产率进行动态分析。结果:2009—2010年,平均全要素生产率均小于1,2012年平均全要素生产率为1.058,21家卫生院全要素生产率大于1。结论:技术进步是全要素生产率提高的主要原因。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱和麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(19∶81);检测波长:206nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果盐酸伪麻黄碱在1.51～48.4ng、盐酸麻黄碱在16.09～515ng线性范围内,浓度与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为伪麻黄碱90.98%(RSD=2.22%)、麻黄碱95.91%(RSD=2.68%)。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄的质量控制。     

GC法测定伤湿止痛膏中樟脑冰片薄荷脑水杨酸甲酯的含量

目的用GC法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法采用DB-FFAP毛细管柱;FID检测器;载气：氮气;柱温：125℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为100.90%、98.40%、96.14%、97.14%;RSD分别为1.97%、1.77%、1.98%、1.47%。结论本法简单、准确、重复性好,可用于控制该产品的质量。     

非那雄胺颗粒在健康人体的生物等效性研究

目的：研究2种非那雄胺制剂在健康人体的生物等效性。方法：采用双周期自身交叉随机试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服非那雄胺颗粒（试验制剂）或非那雄胺片（参比制剂）5mg,分别于给药前及给药后0．25,0．5,1,1．5,2,3,4,6,8,12,24,36,48h采集血样,血浆样品采用高效液相色谱-质谱-质谱测定,计算两者的药物动力学参数,进行生物等效性评价。结果：非那雄胺血药浓度在1～100μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9981）,最低定量浓度为1μg·L^-1,日内及日间RSD〈15％;服用试验制剂或参比制剂后血浆中非那雄胺的Cmax分别为（39．36±6．18）和（43．86±11．95）μg·L^-1;tmax分别为（2．02±0．70）和（1．82±0．85）h;t1/2分别为（7．35±3．80）和（6．67±2．75）h;AUC0-∞。分别为（398．92±170．92）和（389．41±160．55）μg·h·L^-1;AUC0-d分别（367．84±137．08）和（367．65±155．40）μg·h·L^-1;试验制剂非那雄胺的相对生物利用度R0-t、R0-∞分别为（105．17±29．84）％和（106．35±29．48）％。结论：试验制剂和参比制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中四种生物碱的含量

目的建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱、马钱子碱和士的宁的含量。方法色谱柱：SHI- MADZU VP-ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）4. 01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与 0. 02 mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（B）（用10%磷酸调节pH值2.8）（19：81）;检测波长：206 nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：35℃。结果伪麻黄碱 在1.51 -48.4 ng、麻黄碱在16.09-515 ng、马钱子碱在12. 67 -405 ng、士的宁在16.29 -521.25 ng范围内线性关系良好;平 均回收率分别为伪麻黄碱96. 87% （RSD为1. 21% ）、麻黄碱99.12% （RSD为1.69% ）、马钱子碱101. 66% （RSD为2. 85% ）、 士的宁96.35% （RSD为2.74%）,线性范围分别为。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄和马钱子的 质量控制。