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目的：本试验通过高效液相色谱法测定药用胶塞中16 种多环芳烃（PAHs）的含量并作迁移试验。方法：色谱柱为Kromasil 100-5-C18 (4.6 mm × 250 mm,5 μm);以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱进行分离：0~27 min,乙腈-水（65∶35）;27~41 min,乙腈-水（65∶35）→（100∶0）;41~43 min,乙腈-水（100∶0）→（65∶35）;43~55 min,乙腈-水（65∶35）。检测波长：220、254、295 nm。结果：16种PAHs在0.1000~10.00 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,均r≥0.999;定量限在2.505~83.20 ng·mL-1;检测限在0.751 5~24.96 ng·mL-1;精密度RSD均≤2.0%;重复性RSD≤3.0%;平均加样回收率为88.74%~99.27%。试验同时考察16 种多环芳烃（PAHs）的迁移试验,以验证该方法。结论：试验采用的RP-HPLC法测定16种PAHs方法专属性良好,能够快捷、简便、准确、灵敏地测定药用胶塞中16种PAHs的含量,可适用于橡胶胶塞中 PAHs的测定以及考察注射液中16种PAHs的迁移。 相似文献
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目的：本试验通过高效液相色谱法测定药用胶塞中16 种多环芳烃（PAHs）的含量并作迁移试验。方法：色谱柱为Kromasil 100-5-C18 (4.6 mm × 250 mm,5 μm);以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱进行分离：0~27 min,乙腈-水（65∶35）;27~41 min,乙腈-水（65∶35）→（100∶0）;41~43 min,乙腈-水（100∶0）→（65∶35）;43~55 min,乙腈-水（65∶35）。检测波长：220、254、295 nm。结果：16种PAHs在0.1000~10.00 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,均r≥0.999;定量限在2.505~83.20 ng·mL-1;检测限在0.751 5~24.96 ng·mL-1;精密度RSD均≤2.0%;重复性RSD≤3.0%;平均加样回收率为88.74%~99.27%。试验同时考察16 种多环芳烃（PAHs）的迁移试验,以验证该方法。结论：试验采用的RP-HPLC法测定16种PAHs方法专属性良好,能够快捷、简便、准确、灵敏地测定药用胶塞中16种PAHs的含量,可适用于橡胶胶塞中 PAHs的测定以及考察注射液中16种PAHs的迁移。 相似文献
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