夜宁胶囊的鉴别与含量测定

为提高夜宁胶囊的质控标准,采用薄层色谱法,对夜宁胶囊中灵芝和首乌藤进行定性鉴别,其主斑点显色明显,且样品中辅料无干扰;以高效液相色谱法对特女贞苷的含量进行测定,结果显示,在78.6～3930.9μg(r=0.9999)范围内呈较好的线性关系,平均加样回收率为100.6％,RSD为1.71％.所建立的质量控制方法结果可信,具有良好的重现性.     

口疮穴位贴主要成分的鉴别与含量测定

目的：建立口疮穴位贴主要成分的鉴别与含量测定方法。方法：以薄层色谱法（TLC）对穴位贴中吴茱萸和大黄进行鉴别;以高效液相色谱法（HPLC）对穴位贴中吴茱萸碱、吴茱萸次碱以及大黄素进行定量分析。结果：在TLC中,特征斑点清晰无干扰;在HPLC测定中,吴茱萸碱在3.3~167.3 μg·mL-1（r=0.9998）、吴茱萸次碱在1.9~92.5 μg·mL-1（r=0.9998）、大黄素在1.2~118.6 μg·mL-1（r=0.9999）范围内与色谱峰面积呈较好的线性关系,平均回收率分别为98.13%（RSD=1.98%）、99.58%（RSD=1.37%）、97.77%（RSD=1.63%）。结论：该方法可靠、准确、专属性强,可作为口疮穴位贴质量控制的参考依据。     

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法 色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53）,流速为1.0 ml/min,检测波长313 nm,柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.94%（RSD=1.13%）,样品在24 h内稳定,且该方法重复性较好。结论 本方法简便准确,可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定,以控制其质量;我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异,其中以广西产假蒟含量最高。     

菌克软膏体外抗菌活性观察

目的观察菌克软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂扩散法进行药敏试验,测定菌克软膏对4种6株标准致病细菌、9种23株标准致病真菌的抑菌圈直径,并与林可霉素软膏和硝酸咪康唑软膏进行对比。结果菌克软膏对4种常见细菌都形成抑菌圈,且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌圈直径均大于林可霉素软膏(P<0.01),对铜绿假单胞菌的抑菌圈直径与林可霉素软膏组比较差异无统计学意义(P>0.05)。菌克软膏对9种常见真菌都形成抑菌圈,且对各种皮肤癣菌、念珠菌、裴氏着色真菌和糠秕马拉色菌的抑菌圈直径与硝酸咪康唑软膏组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论菌克软膏体外抗细菌活性强于林可霉素软膏,抗真菌活性强度与硝酸咪康唑软膏相同。