基于UV法和HPLC法考察盐制对泽泻主要药效成分含量的影响

目的 考察盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的影响。方法 采用紫外分光光度计检测（UV）法测定生泽泻和盐泽泻中总泽泻醇的含量,显色剂为间硝基苯和氢氧化钾,检测波长545 nm;采用HPLC法测定生泽泻和盐泽泻中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为依利特C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长208 nm,柱温25℃,流速1 ml/min。结果 UV法和HPLC法中,总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B在考察的线性范围内,线性关系良好（r>0.999 0）;在生泽泻和盐泽泻中的平均回收率为97.81%~100.05%,RSD<3%。三者在10批生泽泻样品中的平均含量分别为4.41%、0.208%、0.065%;在10批盐泽泻样品中的平均含量分别为9.62%、0.232%、0.017%。结论 盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量影响较大,其中总泽泻醇的含量明显增加,24-乙酰泽泻醇A的含量略有增加,而23-乙酰泽泻醇B的含量明显降低。     

盐制对泽泻抗脂肪肝作用的影响

目的考察盐制对泽泻抗脂肪肝作用的影响。方法采用高脂饮食建立小鼠非酒精性脂肪肝模型,灌胃给予生泽泻和盐泽泻后,取肝脏测定肝指数,检测TG、TC、ALT和AST的含量,并进行肝组织病理切片检查。结果生泽泻组和盐泽泻组小鼠的肝指数分别为5.35%和5.08%,TG含量分别为4.99 mmol·L-1和2.04 mmol·L-1,TC含量分别为7.38mmol·L-1和5.10 mmol·L-1,AST含量分别为75.99 mmol·L-1和67.02 mmol·L-1,ALT含量分别为50.55 mmol·L-1和45.33 mmol·L-1。肝组织病理切片检查发现生泽泻组和盐泽泻组小鼠的肝细胞脂肪变性均减轻,减轻的程度盐泽泻大于生泽泻。结论灌胃给予盐泽泻后小鼠的脂肪肝病变情况较给予生泽泻的小鼠有明显好转,表明盐制可增强泽泻抗脂肪肝的作用。     

基于HPLC指纹图谱研究清炒和盐炙对泽泻中化学成分的影响

目的建立生泽泻、清炒泽泻和盐泽泻的HPLC指纹图谱,通过比较三者的差异考察清炒和盐炙对泽泻中化学成分的影响。方法样品用甲醇5 m L超声提取30分钟,采用HPLC建立指纹图谱,色谱条件为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长208 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,分析时间120分钟。分别采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"和SPSS软件对谱图进行相似度分析和聚类分析。结果生泽泻、清炒泽泻和盐泽泻的HPLC指纹图谱的相似度分别为0.905~0.948、0.902~0.955、0.904~0.960,三者分别有14、15和15个共有峰,其峰面积存在不同程度的差异。其中,生泽泻的2号峰在炮制品中未见,而炮制品中出现的8和16号峰为未知成分,尚待进一步研究。在聚类分析中可聚为两大类,生泽泻S1~S10号样品聚为一类,清炒泽泻C1~C10和盐泽泻Y1~Y10号样品聚为一类。结论清炒和盐炙对泽泻化学成分的组成和含量均可产生影响,其中盐炙的影响明显大于清炒。