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1.
高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
目的建立测定车前草中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法以Nucleosi17-C  相似文献
2.
荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用.表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008~0.063 g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响.该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义.  相似文献
3.
荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
本检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用。表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008-0.063g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响。该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义。  相似文献
4.
影响环孢素血药浓度的因素及其对策   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:确保环孢素(cyclosporine A,CsA)血药浓度监测行为的有效性及监测值的可利用性,避免影响CsA血药浓度的不科学因素。方法:叙述影响判断CsA血药浓度合适与否及影响CsA用量调整的因素,以及避免这些因素应采取的方法与措施。结果:服药时间、采血时间、监测时机、剂型及制剂质量、合并用药、采血部位等是影响CsA血药浓度的因素。结论:脏器移植患者在术后长期的免疫抑制剂CsA的治疗中,医生、药师及患者应携起手来,通过使用问诊卡、药历、情报搜集等主法,密切关注并切实避免影响CsA血药浓度的因素,确保患者用药的安全有效。  相似文献
5.
高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ~ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %~ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。  相似文献
6.
4家药厂银杏叶片剂的质量比较   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文采用高效液相色谱法,对4家药厂银杏叶片中总黄酮苷的含量及崩解时限进行了测定。结果表明,各厂家产品中总黄酮苷的含量存在显著差异(P<0.01)。这提示我们,在临床选用药品时,进行药品质量的全面比较是必要的。  相似文献
7.
不同药厂特非那定片溶出度考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察不同药厂特非那定片的溶出度,评价其内在质量。方法:采用HPLC法测定了特非那定片剂溶出度,色谱柱:KFC18;流动相:乙腈水磷酸盐缓冲液二乙胺(500∶400∶100∶6),用磷酸调节pH至6.0;检测波长:235nm。结果:三家国产特非那定片在900ml0.1mol·L-1盐酸溶出介质中溶出度差异较大,45min平均溶出度(n=6)分别为:21.93%(A厂),85.29%(B厂),37.22%(C厂),仅B厂片剂符合USPⅩⅩⅢ版中特非那定片剂溶出度标准(45min溶出度>75%;片剂溶出度均一性较差,45min取样点RSD分别为:68.86%(A厂),9.36%(B厂),16.58%(C厂)。结论:为了确保特非那定临床疗效,国产片剂质量标准中应增加溶出度检查项目  相似文献
8.
荔枝草提取工艺的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:寻找荔枝草最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以溶剂用量、浸泡时间、提取次数、醇沉浓度和醇沉时间六因素,每个因素选取三水平进行实验。结果:因素A和D对提取有显著影响。因此C、B、E和F则有一定影响。结论:煎煮的最佳提取工艺是A3B1C2D3E3F3。  相似文献
9.
采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65:15:20)。用高效液相色谱法测定,以ODS(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45:55)为流动相;检测波长为335nm柱温45℃,用面积外标法。结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草。当高车前苷在3.36×10~(-3)~0.215μg范围内呈线性。平均回收率为98.8%,RSD为2.14%。  相似文献
10.
采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65:15:20)。用高效液相色谱法测定,以ODS(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45:55)为流动相;检测波长为335nm柱温45℃,用面积外标法。结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草。当高车前苷在3.36×10-3~0.215μg范围内呈线性。平均回收率为98.8%,RSD为2.14%。  相似文献
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