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1.
目的 对红树植物尖瓣海莲(Brguiera sexangula var. rhynchopetala)化学成分及抗菌活性进行研究。方法 采用活性追踪分离的方法,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析和半制备 HPLC 等手段对尖瓣海莲茎的化学成分进行了分离纯化;通过NMR, MS 等波谱方法并与文献对照,确定化合物的结构;利用微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果 从红树植物尖瓣海莲(Brguiera sexangula var. rhynchopetala)茎的石油醚提取物中分离鉴定了 6 个单体化合物,分别为: methylent-16β,17-dihydroxy-9(11)-kauren-19-oate (1), ceriopsin E (2), ent-kaur-16-en-13-hydroxy-19-al (3), 4α,5S,8α,9α,10S,13S-ent-17-hydroxy-16-oxobeyeran-19-al (4), 17-hydroxy-16-oxobeyer-9(11)-en-19-al (5) 和 4''-hydroxy-3''-methoxyphenol-β-D-[6-O-(4"-hydroxy-3",5"-dimeth-oxylbenzoate)]-glucopyranoside (6)。结论 化合物 2, 3 和 6 为首次从该植物中分离得到。酚苷类化合物 6 对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus) 和白色葡萄球菌 (Staphylococcus albus) 显示较强的抑制活性。  相似文献
2.
目的 研究1株药用红树老鼠簕(Acanthus ilicifolius L.)来源内生真菌篮状菌属的Talaromyces flavus TGGP34的次级代谢产物及其抗菌活性。方法 利用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱分离方法,对TGGP34发酵产物的乙酸乙酯粗浸膏进行系统分离纯化;利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等方法并结合文献报道数据确定化合物结构,并对其抗菌活性进行测定。结果 从内生真菌T. flavus TGGP34中分离得到9个化合物,包括4个甾醇类化合物β-sitosterol(1)、24-methylcholesta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol(2)、3β,15β-dihydroxyl-(22E,24R)-ergosta-5,8(14),22-trien-7-one(3)、ganodermaside B(4),3个内酯类化合物dehydroisopenicillide(5)、penicillide(6)、purpactin A(7),2个二酮哌嗪类化合物cyclo-(S-Pro-R-Val)(8)和cyclo-(L-Pro-L-Leu)(9),其中化合物3对3株致病菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)和白色念珠菌(Candida albicans)表现出明显的抑制活性,其MIC值分别为12.5、12.5和6.25 μg/mL。结论 化合物1~4为首次从篮状菌属(Talaromyces sp.)中分离得到;化合物3具有显著的抗菌活性,具有重要的研究和潜在开发价值。  相似文献
3.
目的 研究一株红树角果木来源内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏进行分离纯化;利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;通过抗菌和抗虫活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果 从内生真菌Penicillium sp. JY246中分离得到12个化合物,分别为7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methylchromone (1),(2′S)-2-(propan-2′-ol)-5-hydroxy-benzopyran-4-one (2),2, 3-dihydro-5-hydroxy-2(S)-methyl-4H-1-benzopyran-4-one (3),(11S)-diaprothin (4),questin (5),4-hydroxy-3-prenylbenzoic acid (6),4-methoxy-6-styryl-pyran-2-one (7),(R) 4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide (8),p-hydroxy-benzaldehyde (9),4-hydroxyacetophenone (10),apocynin (11)和1-(2,6-dihydroxyphenyl) ethan-1-one (12)。结论 从内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物中分离得到12个单体化合物,并对所有化合物进行抗菌和抗虫活性测试。结果表明,化合物1, 2, 4和5显示抗细菌活性;化合物4, 5和8对棉铃虫幼虫显示了生长抑制活性。  相似文献
4.
目的 研究一株红树植物木果楝(Xylocarpus granatum Koenig)来源内生真菌Phomopsis sp. MGF222的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏的次级代谢产物进行分离纯化;综合利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;并对化合物进行抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。结果 从内生真菌Phomopsis sp. MGF222中分离鉴定9个化合物(1~9),结构分别为12-epicitreoisocoumarinol (1),5-hydroxy-7methoxy-4methylphthalide (2),5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethylphthalide (3),(2-(2"-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone (4),tyrosol (5),2-hydroxy-benzaldehyde (6),5-hydroxymethyl-pyrrole-2-carbaldehyde (7),(2S,2"R,3R,4E,8E,3"E)-2-(2"-hydroxy-3"-octadecenoylamino)-9-methyl-4,8-octadecadiene-l,3-diol (8),(22E,24S)-5,8-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3-ol (9);其中化合物9对白色念珠菌Canidia albicans显示抗菌活性;化合物2, 5和8具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 发现1个具有抗菌活性和3个具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物,具有重要的研究和应用价值。  相似文献
5.
目的 研究1株红树尖瓣海莲来源内生真菌Daldinia eschscholtzii HJ001的次级代谢产物及其生物活性。方法 综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化,通过NMR、MS、旋光等多种现代波谱技术以及与文献数据对照,确定化合物的结构,对化合物进行抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶测试。结果 从红树来源内生真菌D. eschscholtzii HJ001中分离得到8个化合物(1~8),结构分别确定为sulochrin(1)、(4R)-O-methylsclerone(2)、(R)-(-)-mellein methyl ether(3)、helicascolide A(4)、kojic acid(5)、uracil(6)、cyclo(L-4-Hyp-L-pro)(7)、?ethyl β-D-xylopyranoside(8),除化合物4外,其余化合物均首次从Daldinia属中分离得到。?结论 化合物5显示强的抗氧化活性,IC50值为11.9 μmol·L?1,强于阳性对照Trolox(IC50 = 26.6 μmol·L?1)。  相似文献
6.
目的研究1株柳珊瑚共附生真菌具有抑菌活性次级代谢产物及抑菌作用机制。方法采用活性追踪分离的方法,运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等手段,对采自中国南海的柳珊瑚Echinogorgia rebekka中分离获得的共附生链格孢霉属真菌Alternaria sp.(WZL003)的发酵产物进行分离和纯化,利用NMR、MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;以海洋病原菌和污损菌鳗弧菌Vibrio anguillarum为对象研究化合物的抑菌作用机制。结果从该菌发酵液的乙酸乙酯提取物中,分离获得1个对V.anguillarum具有较强抑菌活性的蒽醌类化合物macrosporin。结论初步的抑菌作用机制研究发现,该化合物能破坏鳗弧菌的细胞壁和细胞膜,导致细胞通透性增加,胞内大量内容物外泄,最终导致菌体死亡,从而起到抑菌作用。本研究首次报道了macrosporin对鳗弧菌的抑菌作用及其作用机制。  相似文献
7.
妊娠急性脂肪肝(AFLP)是妊娠晚期严重并发症,以肝细胞脂肪浸润、肝衰竭为主要特征[1],还可并发肝性脑病、肾衰竭、凝血功能障碍、胰腺炎及多器官功能衰竭(MODS)等,属于产科重症。一般认为,母婴的总体死亡率分别为7%~18%及9%~23%,严重者需行肝移植手术[2]。AFLP的传统治疗方案主要包括终止妊娠、保肝及对症支持治疗,但由于病情进展迅速,治疗效果往往不佳。近年来,以非生物型人工肝为基础的治疗方案应用于临床,包括血浆置  相似文献
8.
海洋微生物能够产生大量结构新颖、活性独特的次级代谢产物,这为药物先导化合物的发现提供了重要来源,已成为海洋药物研究的热点。本文综述了自2000年至今从海洋真菌、细菌、放线菌报道的具有抑菌活性次级代谢产物的研究进展,共涉及到活性化合物101个,结构类型主要包括大环内酯类、生物碱类、醌类、肽类和萜类等,其中26个化合物含有氯、溴或硫元素;体外抑菌活性测试结果表明,有33个化合物的MIC<5μg.mL-1。  相似文献
9.
目的对一株软珊瑚共附生真菌进行次级代谢产物及生物活性研究。方法采用活性追踪分离的方法,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法,对采自广西涠洲岛的肉芝软珊瑚Sarcophytonsp.中分离获得的杂色曲霉Aspergillus versicolor(ZJ-2008015)的发酵产物进行分离和纯化,利用NMR、MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;利用卤虫致死活性模型和抗菌活性模型评价化合物的生物活性。结果从该菌发酵液的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为:(+)-sydonic acid(1),expansol G(2),(+)-sydowic acid(3),cyclo(L-Trp-L-Phe)(4),homodimeric WIN 64821(5)和ergosta-6α-hydroxy-4,22-dien-3-one(6)。结论抗菌活性测试结果表明,没药烷型倍半萜类化合物1~3对白色葡萄球菌Staphylococcus albus和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus显示较强的抗菌活性。  相似文献
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