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1.
高效液相色谱法测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素的含量   总被引:4,自引:4,他引:7  
目的 :建立测定减肥降脂片中大黄酸、大黄素含量的高效液相色谱方法。方法 :分析柱为WatersSymmetryC18 柱(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -0 1 %磷酸 (90∶10) ;检测波长为440nm ;流速为1 0ml/min ;柱温为30℃。结果 :大黄酸在0 108μg~0 486μg、大黄素在0 180μg~0 480μg范围内呈良好线性关系 ;回收率 :大黄酸为99 7% ,大黄素为98 6;精密度 :大黄酸为1 93 % ,大黄素为2 19%。结论 :本法检测快速 ,定量准确 ,可用于减肥降脂片的定量分析。  相似文献
2.
复方甲硝唑凝胶的研制   总被引:1,自引:1,他引:2  
复方甲硝唑凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠,可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定,操作简单、快速。  相似文献
3.
复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生和工因子,可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。  相似文献
4.
复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子,可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定,操作简单,无需特殊设备。  相似文献
5.
复方甲硝唑凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为甲硝唑,地塞米松磷酸钠可用治疗口腔溃疡和牙周炎等,本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成,制备方法,含量测定和质量标准,凝胶中甲硝唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定,制作简单,快速。  相似文献
6.
莫西普利 (moexipril)是一种不含巯基的前体药物 ,po给药后水解成具有活性的代谢物moex iprilat———一种血管紧张素转化酶抑制剂 po生物利用度 2 2 % ,用药后 2h达到峰浓度 ,消除半衰期为 1 0h。莫西普利每日每次po 7.5mg或 1 5mg能有效地降低原发性高血压病人的血压 (包括老人和绝经后妇女 )。其与卡托普利、氢氧噻嗪、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米缓释剂和尼群地平等的降压效果相近 ,与氢氯噻嗪联用的降压作用显著强于各自单用时的效果。莫西普利具有良好的耐受性 ,通常对糖、脂及电解质代谢和血流动力学参数没有显著影响。临床尤适用于绝经后妇女。  相似文献
7.
目的:了解细胞保护剂的临床应用进展。方法:综述了近年来国内外临床常见的肿瘤化疗毒性及相应细胞保护剂应用。结果:抗癌药物对正常骨髓,肾脏、神经系统和粘膜上皮等均有毒性,这些毒性限制抗癌药物的治疗强度,明显地影响生存质量及威胁生命。而细胞保护剂提高了恶性细胞对化疗的敏感性或降低化疗药物对正常组织的毒性,选择性保护正常组织,使其免于化/放疗的毒性作用。而又不影响抗肿瘤作用。结论:选择正确的细胞保护剂对提高肿瘤治愈率至关重要。  相似文献
8.
目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01~0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01~0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%~102 02 %、97 21%~103 40% ;日内差分别为0 20%~1 26 %、0 71 %~1 11% ,日间差分别为0 50 %~2 06 %、0 80%~2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。  相似文献
9.
易雪梅  王雯佶  张纯  吴建华  温海 《中国药房》2005,16(11):856-857
目的:建立以高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中酮康唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为WaterssymmetryC18,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(4∶1),检测波长为239nm,流速为0.6ml/min。结果:酮康唑、醋酸地塞米松检测浓度分别在0.2~2、0.02~0.2mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.41%(RSD=2.29%,n=6)、97.84%(RSD=2.60%,n=6)。结论:本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。  相似文献
10.
王雯佶  张纯  檀密艳  高申 《中国药房》2006,17(22):1736-1737
目的建立以高效液相色谱法测定肝泰胶囊中水飞蓟宾含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,流动相为磷酸二氢钾-甲醇(45∶55),流速为1·0ml/min,检测波长为288nm,内标为山奈酚,柱温为(25±2)℃,进样量为20μl。结果水飞蓟宾检测浓度在0·126~1·26mg/ml范围内线性关系良好(r=0·9998),平均加样回收率为102·9%(RSD=1·50%)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。  相似文献
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