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1.
超临界流体萃取川芎挥发油及其成分分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
建立超临界流体萃取技术(Supercritical fluid extraction,SFE)提取川芎根茎挥发油的方法,并采用气相色谱-质谱法(GC/MS),对所得挥发油进行化学成分分离和鉴定,通过标准图谱对照确定化合物名称,鉴定了44种成分,同时采用水蒸汽蒸馏法提取川芎根茎挥发油,比较得油率,考察超临界流体萃取技术的萃取效率,SFE和水蒸汽蒸馏法的得油率分别为4.16%和0.8%,结果表明SFE比水蒸汽蒸馏法萃取效率高,操作简单,省时快速,对热不稳定性物质尤为适用,是提取,研究中药化学成分的有效方法。  相似文献
2.
3.
大孔树脂吸附法提取丹酚酸B的应用研究   总被引:12,自引:1,他引:11       下载免费PDF全文
目的:改进丹酚酸B的提取工艺,促进丹参制剂的发展。方法:采用SIPI905型大孔树脂用于丹酚酸B的提取分离,用毛细管电泳法测定含量,考察大孔树脂的最佳工艺条件。结果:丹酚酸B的吸附容量为8.72mg/g.洗脱液为4倍量20%乙醇。结论:大孔树脂对丹酚酸B的洗脱率为96.28%,精制程度为251.82%。该方法能明显提高丹酚酸B的收率和纯度。  相似文献
4.
对药学专业化学基础课教学改革的思考   总被引:9,自引:2,他引:7  
魏红  柴逸峰  高越  和蕾 《药学教育》2003,19(1):22-23
教育部理科化学教育指导委员会颁布的《化学专业化学教学基本内容》,在该文件的指导下,各院校对化学专业的教学计划、课程设置和教学内容展开了幅度大、层次深、范围广的新一轮改革。改革的重点是彻底摒弃前苏联化学专业教育体制和课程体系的框架,通过撤、并、整合、集成,重新修定教学计划和课程体系。有些院校提出了核心课程、普通课  相似文献
5.
GC—MS对蓝桉果实及大叶桉果实挥发油成分研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:用气相色谱-质谱法对蓝桉果实和大叶桉果实挥发性成分进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种中药中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度40℃(3 min)5℃·min-1 250℃(10 min),MS检测器,进样量1μL,载气He(1.0 mL·min-1)。质谱分析条件:电离方式为EI,离子源温度200℃,电子能量70 eV。结果:蓝桉果实挥发油中鉴定出31个成分,大叶桉果实中鉴定出34个成分,两者指纹谱存在较大差异。结论:本法可靠,可用于2种果实化学成分的鉴别。  相似文献
6.
毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :用毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法 :采用 5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (磷酸调节 pH为 2 44 ) ,其中加入 40mmol·L-1离子对试剂四丁基溴化铵 ;运行电压 2 0kV ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 14nm ;虹吸法进样 30s ;熔融石英毛细管 6 0cm× 75 μm (有效长度 5 2cm) ,未涂渍 ;16min内完成检测。结果 :以依诺沙星为内标 ,左旋氧氟沙星浓度在 1~ 8mg·L-1范围内有良好的线性关系 ,r =0 9995 ;方法平均回收率为 95 90 %~ 99 17% ,日内及日间RSD均小于 5 % ;最低检测限为 0 3mg·L-1。结论 :样品无需预处理 ,直接进样分析测定 ,方法简便可行  相似文献
7.
毛细管电泳法测定丹参中丹酚酸B的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有去淤止痛,活血通经之功效。丹参的多种水溶性酚酸中以丹酚酸B的抗脂质过氧化和清除自由基作用最强,且在药材中含量最高…。有报道采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定丹参中多种水溶性酚酸类成分,而毛细管电泳方法作者未见文  相似文献
8.
毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
据统计 ,目前所用药物 ,5 2 3种天然及半合成药物中手性药物有 5 17种 ,132 7种全合成药物中手性药物有 5 2 8种。人体中的受体和酶一般皆呈手征性 ,多有其立体选择性 ,与手性药物异构体的作用可能区别很大 ,从而导致手性药物对映异构体之间不同的药理、毒理作用及药物动力学过程。目前 ,部分国家的药物审批部门 ,虽允许以外消旋体形式申请新药上市 ,但要求分离对映体 ,分别进行毒理、药理实验。可以预见 ,以单一对映体形式上市将是手性药物的发展趋势。手性新药研制工作中 ,对映异构体之间药理学、毒理学、药效学及药动学差异的研究是极为…  相似文献
9.
目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L~(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L~(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L~(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7~237μg·ml~(-1),25.0~250μg·mL~(-1),25.0~250μg·mL~(-1),25.4~254μg·mL~(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL~(-1);日内和日间精密度RSD在2.4%~4.3%之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。  相似文献
10.
毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法.方法未涂层毛细管柱(75 μm×48.5 cm,有效长度40 cm),电压30 kV,检测波长230 nm,温度20℃,进样50m bar×3s.运行缓冲液为25 mmol·L-1硼砂缓冲液(用磷酸调pH 8.0).结果头孢他啶在19.36~309.76 mg*L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;最低检测限0.5 mg·L-1;加样回收率为96.8%,RSD为0.65%;日内精密度(RSD<3.0%),日间精密度(RSD<3.0%).结论本法简便快速、专属性强、准确、可靠.  相似文献
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