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1.
药师参与全胃肠外营养液审方的体会   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的通过对我院应用TPN液情况分析,了解临床营养支持治疗手段的发展趋势。方法回顾我院15 875例静脉营养液配方,并结合病例进行统计、分析。结果静脉营养液能提高危重患者的治愈率及手术成功率,尤其对于胃肠道手术术后的患者,能够促进患者康复,缩短住院时间。结论TPN液可以有效保护与支持器官、组织结构和功能,维护细胞的正常代谢,参与机体的生理功能。TPN液配方应以个体化调整为基础,在TPN药师的专业指导下,依据药物特性设计的洁净室内配置,能起到更安全、更有效的营养支持作用。  相似文献
2.
我院2003~2006年中药注射剂应用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评估我院中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2003~2006年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)等进行统计、分析。结果:我院中药注射剂4年来的用药金额增长率变化较大,年增长率分别为187%、95%、—0·4%;循环系统中药注射剂的DDDs4年中排序均稳居首位;用药金额、DDC以抗肿瘤类中药注射剂最高。结论:我院中药注射剂的用量在快速增长,显示其需求市场较大,但也有明显缺陷,限制了其更为广泛的应用。  相似文献
3.
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)药物不良反应(ADRs)的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对1994-2012年报道的rHuEPO ADRs病例进行统计分析.结果:rHuEPO引起的严重ADRs主要为纯红细胞再生障碍性贫血、高血压、神经系统不良反应、高血糖等.结论:使用rHuEPO治疗应严密监护,保证用药安全.  相似文献
4.
目的探讨并评价利奈唑胺的临床用药疗效及安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对2002年至2012年报道的利奈唑胺不良反应病例进行统计分析。结果严重不良反应主要为血小板减少、乳酸中毒、血清素综合征等。结论临床医师、药师应重视利奈唑胺所致的不良反应。使用利奈唑胺治疗应严密监护,保证用药安全。  相似文献
5.
目的了解糖尿病伴高血压住院患者常用降压药物的种类和降压治疗方案,为合理治疗提供依据。方法分析调查我院内分泌科确诊为糖尿病伴高血压患者的用药情况,统计分析降压药物的使用及治疗方案。结果 516例患者中,单一药物使用率约44.4%,ARB和CCB为主要单用药;大部分患者降压治疗为2种药物及2种药物以上联合降压(55.6%),ARB+CCB为主导用药。结论我院内分泌科糖尿病合并高血压住院患者降压药物应用种类基本符合JNC-Ⅶ高血压治疗指南,用药基本合理。  相似文献
6.
杨元勋  钱正刚  李刚  张健 《医药导报》2010,29(9):1232-1234
[摘要]目的了解免疫类生物制剂的临床应用及使用趋势,为临床用药提供参考。方法利用南京大学医学院附属鼓楼医院药品管理系统提供的2006~2009年患者免疫类生物制剂的消耗量,对药品品种、用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等数据进行统计分析。结果该院使用的免疫类生物制剂的种类逐年增加,用药数量和金额呈上升趋势;其中单克隆抗体类药物日用药金额最高,使用比例越来越大。 结论免疫类生物制剂在临床治疗中以其高效、不良反应发生率低等优点而得到了广泛应用,但部分制剂因为价格过高而影响了使用。  相似文献
7.
张晶晶  方芸  王欣  蒋俊毅  杨元勋 《医药导报》2008,27(9):1025-1028
[摘要]目的建立测定羟喜树碱在小鼠组织中浓度的反相高效液相色谱 荧光检测法,研究腹腔注射羟喜树碱注射液后药物在小鼠体内的分布特征。方法采用色谱柱Lichrospher C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温35 ℃,荧光检测的激发波长382 nm,发射波长528 nm,以喜树碱为内标,乙腈 0.1%三乙胺溶液(30:70,磷酸调pH3.0)为流动相,流速为1 mL•min 1。结果羟喜树碱的保留时间约为4.9 min,内标物喜树碱的保留时间约为10.1 min。组织匀浆中羟喜树碱的最低定量限为0.25 ng•mL-1(S/N>7),在各组织中一定浓度范围内线性关系良好,各组织中低、中、高浓度的回收率及日间精密度均符合生物样品的测定要求。结论与静脉注射给药方式比较,腹腔注射可以提高局部组织的药物浓度。  相似文献
8.
杨元勋  秦利荣  方芸 《中国药师》2007,10(12):1235-1237
目的:观察胃肠道术后患者在经周围静脉全肠外营养(TPN)中应用谷氨酰胺(Glu)的有效性。方法:114例胃肠道手术患者随机分为常规TPN组(对照组)和Glu强化TPN组(治疗组)。结果:术后第8天血清白蛋白、前白蛋白2组均有回升,但对照组回升较慢,2组间比较有统计学差异(P<0.05);术后第8天治疗组氮平衡明显优于对照组(P<0.01);术后感染发生率治疗组低于对照组;术后平均住院时间和平均住院费用与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论:胃肠道术后经周围静脉TPN强化加入Glu比常规TPN疗效更佳。  相似文献
9.
目的:建立同时测定人血浆中羟喜树碱(HCPT)两种活性成分羧酸型羟喜树碱(C-HCPT)和内酯型羟喜树碱(L-HCPT)含量的HPLC法,并且考察HCPT的稳定性。方法:采用HPLC-荧光法,检测器激发波长为363 nm,发射波长为530 nm。色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.075 mol/L乙酸铵缓冲液(32∶68,pH6.4),流速1.0 mL/min,内标法计算药物浓度。结果:人血浆样品中C-HCPT和L-HCPT峰分离良好,最低检测浓度均为5 ng/mL。L-HCPT在16.99~2 175.00 ng/mL,C-HCPT在14.94~1 912.50 ng/mL浓度范围内线性关系良好。C-HCPT和L-HCPT的相对回收率分别为96.79%~119.64%和100.23%~112.93%,日内和日间RSD均<10%。经1 mol/L盐酸溶液处理后,93.34%~97.18%的C-HCPT转化为L-HCPT。样品于-20℃保存28 d基本稳定。结论:本方法专属性强,灵敏、可靠,适用于HCPT类制剂给药后血药浓度的监测和体内药动学研究。  相似文献
10.
目的:研究羟喜树碱(HCPT)注射液在小鼠体内的药动学特征。方法:70只小鼠随机分成两组,每组35只。两组小鼠分别尾静脉注射和腹腔注射HCPT注射液(6 mg/kg)后,于不同时间点进行眼眶静脉丛取血,建立测定小鼠血浆中HCPT浓度的RP-HPLC荧光检测法,分别测定两种给药途径下小鼠血浆中的药物浓度,并用DAS药动学程序对血药浓度进行处理。结果:HCPT可与血浆中的其他成分较好地分离。小鼠尾静脉注射和腹腔注射HCPT的药动学规律可用一室模型来描述,达峰时间(tmax)分别为(0.080±0.023)和(0.170±0.051)h,峰浓度(cmax)分别为(1.849±0.263)和(0.975±0.317)μg/mL,半衰期(t1/2)分别为(0.265±0.072)和(0.892±0.135)h,AUC0→4分别为(0.902±0.102)和(0.432±0.054)mg.h.L-1,平均滞留时间(MRT)分别为(0.423±0.056)和(0.400±0.062)h。腹腔注射的绝对生物利用度为47.9%。结论:HCPT腹腔注射的药动学规律与静脉注射有所不同,前者血药浓度较低,对全身的副作用小于静脉注射。  相似文献
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