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1.
原发胃肠恶性淋巴瘤35例临床分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的探讨原发胃肠恶性淋巴瘤的临床特征和预后。方法回顾性分析35例病理确诊的原发胃肠恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果主要症状:腹痛、纳差、腹部包块。胃部多发(60%)。病理分型以B细胞为主(91.4%)。Kaplan-Meler分析,Log Rank比较显示,淋巴瘤分期与生存密切相关(P<0.01)。结论原发胃肠恶性淋巴瘤的分期越早预后越好。  相似文献
2.
HPLC测定不同产地白花泡桐中熊果酸和木犀草素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较不同产地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量。采用Shim-Pack C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)经HPLC法测定含量。测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸(85∶15∶0.5),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm;测定木犀草素的流动相为甲醇-水-乙酸(60∶39∶1),体积流量为1.0 mL/min,检测波长350 nm。结果:熊果酸在1~15μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.021X+0.052,r=0.999 6,平均回收率为98.3%;木犀草素在0.01~0.09μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.001 7X+0.002 2,r=0.999 1,平均回收率为98.7%。结果显示,宏成制药4号基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量分别为6.57 mg/g和25.5μg/g,显著高于其他地区的样品。本研究结果可为白花泡桐药材质量标准的建立提供实验依据。  相似文献
3.
子宫内膜癌围手术期护理   总被引:2,自引:2,他引:0  
李科 《中国医药指南》2011,9(12):160-161
目的探讨子宫内膜癌围手术期护理的具体措施,以进一步提高患者的临床疗效。方法选取隆回县人民医院2010年2月至12月收治的子宫内膜癌手术患者70例,随机分为两组。对照组采用常规护理措施,实验组在常规护理的基础上,行围手术期护理措施,对比观察两组病例对于临床护理的满意率,及相关并发症发生率。结果经过临床治疗及护理后,实验组和对照组中分别出现不良反应及相关并发症4例(11.4%)、7例(20%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论在子宫内膜癌患者的护理工作中,加强心理护理及围手术期护理对于保证患者的康复具有积极的意义。  相似文献
4.
流感、禽流感病毒及其抑制剂研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:介绍流感、禽流感及其抑制剂的研究新进展.方法:查阅国内外文献资料进行分析和述译.结果与结论:在流感、禽流感病毒的研究中,虽然病毒的关键酶已被探明,但存在着变异和重组的高几率.化学合成药物研究热点集中于神经氨酸酶,天然药物的抗病毒活性也是研究热点.  相似文献
5.
2′,4′-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的合成   总被引:1,自引:1,他引:2  
2′,4′-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮(1)是合成氟康唑的关键中间体。文献报道的合成方法是先将1H-1,2,4-三唑(3)与NaHCO3在甲苯中回流,然后滴加α-氯-2′,4′-二氟苯乙酮(2),于110°C反应4h,收率仅8.7%[1]。作者通过提高三唑的投料量,可使收率提高到30%,但操作仍甚繁琐;后设计相转移催化的三唑烷基化方法,以TEBA作为固-液相转移催化剂,K2CO3为缚酸剂,CH2Cl2为溶剂,常温反应即可制备目标化合物,收率提高到82.6%。新的方法具有操…  相似文献
6.
原发胃肠恶性淋巴瘤中VEGF和MVD的表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF),微血管密度(MVD)在原发胃肠恶性淋巴瘤中的表达.方法 应用免疫组织化学方法检测35例原发胃肠恶性淋巴瘤患者肿瘤组织(肿瘤组)和距离肿瘤5 cm癌旁组织(对照组)中VEGF的表达和MVD计数.结合临床资料进行统计学分析.结果 肿瘤组VEGF强阳性表达率以及MVD数值明显高于对照组(P<0.01).VEGF的表达与MVD呈正相关(P<0.05).结论 VEGF在原发胃肠恶性淋巴瘤中有较高的表达,在原发胃肠恶性淋巴瘤中VEGF的表达和MVD之间呈正相关.  相似文献
7.
适于常规血药浓度监测的LC/LC-UV卡马西平方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立基于LC/LC-UV系统的卡马西平血药浓度测定的方法,此方法适于长期的治疗药物浓度监测。方法LC1色谱柱为FRO-)(BC18(33mm×4.6mm,5μm,UAC),流动相为水-乙腈(60:40,v/v),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为286nm,温度为45℃;LC2系统中色谱柱为UC—XBC18(250mm×4.6mm,5μm,UAC),流动相为0.3%的醋酸铵(用甲酸调pH到6.50)-乙腈(75:35,v/v),流速为1.2mL·min^-1,检测波长为286nm;聚焦溶液为二次蒸馏水,进样聚焦流速为3.5mL·min^-1,目标物从LC1转移到LC2聚焦流速为1.0mL·min^-1,中心切换窗口为1.09~1.60min;定量环为200μL。结果卡马西平在1.10-21.30μg·mL^-1线性关系良好,平均相关系数为0.9994,最低定量浓度为15.0ng·mL^-1。日内、日间RSD均〈10%(n=6)。结论本方法准确性高、精密度好、操作步骤少、耐受性强且易于实现质量控制,适合于长期的卡马西平常规血药浓度监测。  相似文献
8.
含哌嗪环的三唑醇类化合物的合成及体外抗真菌活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的设计合成含哌嗪环侧链的三唑醇类化合物并研究其体外抗真菌活性。方法以2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为起始原料经多步反应合成目标化合物,化合物结构经IR、^1H-NMR谱确证;选择8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定体外抑菌活性。结果设计合成了11个新化合物。所有目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制作用。结论多个目标化合物的抗真菌活性明显高于阳性对照药氟康唑,其中化合物11具有广谱、高活性的优点,其体外抗真菌活性与对照药伊曲康唑相当,有进一步研究开发的价值。  相似文献
9.
替诺福韦的合成工艺改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:改进替诺福韦的合成工艺。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(4)。另以缩水甘油合成碳酸丙烯酯,与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(7),在叔丁醇钠作用下与(4)经缩合、水解等反应制得抗病毒药物替诺福韦。结果:优化后的制备工艺成本低,操作简便,对环境污染减少。结论:新工艺的产率达到30%,适合工业生产。  相似文献
10.
根据氮唑类抗真菌化合物的构效关系和作用机理,设计合成了29个1-{2-[(4-取代苯基)甲氧基]-2-(取代苯基)乙基}-1H-氮唑类化合物,其中九个为首次报道。初步体外抑菌试验结果表明,大多数目标化合物对八种试验菌株都有不同程度的抗真菌活性。化合物14对白念珠菌的活性与克霉唑及益康唑相当,对其它七种试验菌株的活性明显强于克霉唑及益康唑。化合物4,12对白念珠菌活性差,对其它七种试验菌株的活性也强于克霉唑和益康唑。化合物5,6和23除对白念珠菌外,对其它七种试验菌株,也有较强活性。  相似文献
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