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1.
甘草与甘遂的配伍对大鼠肠黏膜P-gp的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
评价甘草与甘遂配伍对大鼠肠黏膜P糖蛋白 (P-glycoprotein) 的影响。通过对大鼠口服甘草煎液、甘遂煎液、甘草甘遂合煎液及其合并液1周后, 使用垂直型扩散池 (ussing chamber) 技术, 体外评价罗丹明123 (rhodamine123, R123) 和荧光素钠 (fluorescein sodium, CF) 经大鼠空肠黏膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和表观渗透系数。R123和CF在接受室的浓度用荧光分光光度计检测。应用实时荧光定量聚合酶链式反应技术 (real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction) 检测mdr1a基因在肠黏膜中的表达。在ussing chamber实验中, 4种药液除甘草外均具有增加R123经吸收方向 (mucosa to serosa, M-S) 透过性和减少分泌方向 (serosa to mucosa, S-M) 透过性的趋势。甘草只增加了R123吸收方向的透过, 但对分泌方向影响不大, 且均无统计学意义; 甘遂组与合煎组均使R123 S-M透过明显减少 (P < 0.01); 合并组明显增加了R123 M-S的透过 (P < 0.05)。各组的泵出比均明显降低 (P < 0.05)。而rt-pcr实验中, 评价甘遂对肠黏膜的P-gp活性的影响时, 发现大鼠灌胃7 d和14 d甘遂后, 与对照组相比都有下调mdr1a表达的趋势, 但是没有统计学意义。另外, 在评价甘草与甘遂对旁细胞转运CF影响的实验中, 甘遂组、合煎组和合并组均明显减少了CF S-M的透过 (P < 0.01); 甘遂组、合煎组和合并组则均明显减少了CF M-S的透过 (P < 0.05), 但甘草对CF转运的影响没有统计学意义。甘遂可能是一种P-gp抑制剂, 而甘草与甘遂合用后对R123透过的影响与单用甘遂相似, 可能是甘草与甘遂有协同作用, 使其毒性成分吸收增加, 这可能是两者配伍产生毒性的机制之一。  相似文献
2.
酮康唑霜的制备与质量研究   总被引:2,自引:2,他引:3  
本文方法改进了酮康唑霜的配方,并用一阶导致光谱法测定了霜剂中主成分的含量,以309nm为测定波长,可排除基质及尼泊金乙酯、亚硫酸钠等的干扰,快速简便,方法的平均回收率为99.3%,RSD为0.58%。对制备的酮康唑霜进行稳定性实验以及常温放置9个月观察,外观及主药含量未见明显变化。  相似文献
3.
建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E含量的方法。以正已烷:乙酰:甲酸(9:1:0.1)为展开剂。采用双波长反向锯齿法,测维甲酸含量时λs=350nm,λR=259nm,测定维生素E含量时λs=280nm,λR=320nm。加样回收率维甲酸为99.2%(RSD2.0%),维生素E为97.0%(RSD1.2%)。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定,结果室温时随放置  相似文献
4.
维甲酸—β—环糊精包合物乳膏的研制   总被引:2,自引:2,他引:3  
本文通过稳定性、含量测定等试验,确定了维甲酸-β-环糊精包合物乳膏的配方及制备方法。  相似文献
5.
脑梗死患者二级预防应用辛伐他汀依从性对比观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究脑梗死患者长期二级预防中应用辛伐他汀与阿托伐他汀的效果、不良反应和依从性。方法;12鱼8个协作点的初发性脑梗死患者2586例,分为辛伐他汀组1404例、阿托伐他汀组1182例,2组均应用5~20mg每天晚饭后口服;脑梗死的高危患者LDL-C水平〈2.6mmol/L为达标.脑梗死的极高危患者LDL—C水平〈2.1mmol/L为达标,予以长期维持,2年后进行对照评定。结果2组患者治疗后早期达标率、不良反应发生率和终点事件发生率相比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。2组每年人均药费花费、患者失访率及退出改组率对比,差畀有统计学意义(P〈0.01)。结论辛伐他汀与阿托伐他汀相比,均具有疗效显著可靠安全,但价格低廉,适合国情现状,脑梗死患者二级预防应用辛伐他汀治疗是国人的较佳选择,长期服药的治疗率较高,依从性较好。  相似文献
6.
纳米乳经皮渗透的可视化定量分析研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱晓亮  陈志良  李国锋  曾抗 《中国药房》2007,18(10):757-759
目的:考察并分析纳米乳的经皮渗透能力。方法:制备含荧光示踪剂OB的纳米乳并对其粒径大小、分布和形态进行分析;另制备含OB的酊剂、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)以及辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚甘油脂肪酸酯(Labrasol/Plurol Oleique)溶液作为对照;激光共聚焦显微镜可视化定量分析各种制剂在活体大鼠皮肤的透皮路径及透皮性差异。结果:OB纳米乳平均粒径为65.4nm,粒径分布介于39.9~102.7nm,呈大小不均的球形分布体系;透皮2h后,纳米乳在真皮浅层中的荧光强度分别是酊剂、IPM和Labrasol/Plurol Oleique溶液的1.94、2.68、4.93倍。结论:纳米乳具有良好的透皮性,有望成为新型透皮给药制剂。  相似文献
7.
壬二酸在皮肤病治疗中的作用   总被引:1,自引:1,他引:3  
壬二酸在皮肤病治疗中的作用李国锋,曾抗(广州第一军医大学南方医院510515)壬二酸(Azelaicacid,AZA)又名杜鹃花酸,其化学结构为COOH-(CH2)7-COOH,它是天然存在的含9个碳原子的直链,饱和二羧酸。主要用于痤疮及皮肤色素过多...  相似文献
8.
几种口服钙剂中钙溶出度的比较测定   总被引:1,自引:1,他引:5  
本文采用原子吸收分光光度法对市场现有的一些钙剂进行了钙溶出度的比较测定。我们建议对现有的各种钙片、胶囊剂加强溶出度检查,以便安全有效地补钙。  相似文献
9.
维生素E脂质体的制备   总被引:1,自引:1,他引:20  
用超声波制备了维生素E脂质体,测定了脂质体的包封率及放置后的稳定性;观察了脂质体的形态,粒度分布。0.2%维生素E脂质体用于治疗老年性角化斑,试用20例总有效率达95%,优于1例维生素E乳剂。  相似文献
10.
克林霉素凝胶的制备及质量控制   总被引:1,自引:1,他引:0  
徐晓  李国锋 《中国药房》2005,16(17):1307-1308
目的:制备克林霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法:以盐酸克林霉素为主药,卡波姆-934、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。结果:所制凝胶质地均匀,粘稠度适中;盐酸克林霉素检测浓度线性范围为20~80μg/ml,平均回收率为99.50%,RSD=1.05%。结论:该制剂性质稳定,质量易控。  相似文献
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