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1.
狗牙花总碱防治吗啡依赖的药理作用   总被引:1,自引:1,他引:10  
寻找防治阿片类物质精神依赖的药物是本研究的目的。我们以国产的云南狗牙花总生物碱(TEYA),研究其防治吗啡精神依赖和身体依赖的药理作用和作用机制,探索其作为脱毒后康复期有效治疗药物的可行性。主要实验结果如下:1TEYA对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)的影响及其精神依赖性1.1单次ipTEYA对吗啡诱导的CPP的影响单次ipTEYA20mg·kg-1,小鼠给药前、后在偏爱侧(黑箱)的停留时间无显著性差异。TEYA40mg·kg-1和80mg·kg-1 均可剂量依赖地增加吗啡依赖小鼠在偏爱侧的停留时…  相似文献
2.
由于水杨酸治疗全身性炎症疾病如风温热和类风湿性关节炎时的血浆治疗浓度范围十分狭窄,约15~30mg/100ml,其中毒症状在血浆浓度25~35mg/100ml时即可出现,而且剂量的较小改变即能对水杨酸稳态浓度产生十分显著的影响,因此,水杨酸(或阿司匹林)的给药方案必须十分小心选择。然而,由于在治疗剂量范周内水杨酸的消除动力学兼有一级和米氏动力学的过程,影响消除及血浆稳态浓度的因素又多,这些因素又不可能从单次或多次给药所获得的血浆浓度  相似文献
3.
我国从青蒿(Artemisia annua L)获得对氯喹抗性虫株有效的青蒿素,是疟疾化疗史上的重大突破。此后又相继找到了还原青蒿素、甲基还原青蒿素、水溶青蒿素等更有希望的衍生物,目前正在深入研究中。 一般药物进入机体后,除一部分以游离形式到达作用靶部位发挥作用外,还有相当一  相似文献
4.
一些带有伯氨基或肼基的药物,在机体内可直接通过N-乙酰化途径进行代谢。乙酰化过程在乙酰辅酶A依赖的N-乙酰基转移酶催化下进行。六十年代以来,逐步发现药物在体内的乙酰化有两种类型。一类以异烟肼为代表,包括异烟肼、肼苯哒嗪、普鲁卡因酰胺、磺胺二甲嘧啶、氨苯砜和苯乙肼等,乙酰化速率在个体间差异较大,在人群中具有多型乙酰化机理(Poly-morphic acetylation)。另一类如氨基水杨酸、对氨基苯甲酸和某些磺胺药,乙酰化速率在个体之间差异不大,没有多型乙酰化机理。  相似文献
5.
对某种药物相同剂量的效应差异性可由环境、遗传或两者兼有的因素所影响,从而可改变药物的吸收、分布、排泄,和最重要的是改变代谢。药物代谢为无活性产物的速率降低,显然可导致不良反应发生率的增加;反之,给予正常剂量时,药物代谢速率加速却又可使治疗效应降低。因此鉴别人群中的敏感个体以便在制定治疗方案时,考虑药物代谢的可能改变,事关重要。本文探讨了影响药物代谢的两个不同遗传  相似文献
6.
环胞菌素     
环胞菌素(cyclosporine.下称“环胞”)是1970年从两种真菌株分离得到的中性环状多肽化合物。从1978年临床试用以来,已证实其有强效免疫抑制作用并相对缺乏骨髓毒性,对器官移植术的成功有重要作用。“环胞”产生免疫抑制作用的确切机理尚不明了。一般认为其药理活性是通过专属抑制 T—淋巴细胞功能而产生,对 B—淋巴细胞作用很小。  相似文献
7.
妥拉苏林(T)常用于治疗新生儿肺高血压,但在治疗中常伴有少尿和肾衰发生。对此尚未作过充分研究。作者在羊中对T稳态浓度的作用与生理盐水对排尿作用和长期使用导尿管时心血管系统的影响,进行了比较。实验是在同一只羊、在不同天接受对照生理盐水(C) (n=5)和T(n=6),每次观察时间约6小时。体液摄入量平均14.8ml/kg/hr,对照组与给药组无差别。对照组排尿量稳定在3.34ml/kg/hr,心血管参数无改变。相此之下,给药组的  相似文献
8.
我国第一所综合性药科大学——中国药科大学最近在南京正式成立。胡耀邦为中国药科大学题写了校名。中国药科大学的前身是国立药学专科学校,建于1936年,是我国较早独立设置的一所高等药科学校。新中国成立后,改名为华东药学专科学校。1952年与原齐鲁大学药学系、东吴大学药科合并,组成华东药学院,后改为南京药学院。去年10月17日,又与南京中药学院合建为中国药科大学。  相似文献
9.
临床常将普鲁卡因酰胺(PA)与甲巯丙脯酸(CP)合用治疗严重充血性心衰。为确定两药是否有动力学的相互作用而导致血浓度的改变,作者对12名健康男性(快慢异烟肼乙酰化者各6例)进行随机、平衡交叉  相似文献
10.
以甲醛致炎的小白鼠模型研究丁苯乙肟的皮肤局部抗炎作用。0.5%的丁苯乙肟霜剂的作用与霜剂基质比较无明显差异;1%的霜剂在1h、2h和2%、5%的在1h、2h、4h与基质比较均有显著差异,抗炎作用随浓度增大而增强。丁苯乙肟2%的浓度可产生与1%消炎痛和0.05%的氯培他索相近似的抗炎作用。本研究还显示非甾体及甾体抗炎剂对甲醛致炎模型均有显著的局部抗炎活性。致炎剂甲醛价廉易得,用于局部抗炎药筛选有一定价值。  相似文献
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