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1.
褶合光谱分析法测定氯地眼药水中各组分含量   总被引:5,自引:1,他引:4  
应用褶合曲线分析法,不经分离同时测定氯地眼药水中氯霉素、地塞米松以及对羟基苯甲酸乙酯的含量,平均回收率及相对标准差分别为:99.54%,0.20%;99.01%,0.22%;100.34%,0.63%。  相似文献
2.
中药指纹图谱的研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:系统介绍中药指纹图谱的理论、技术和方法。方法:从中药指纹图谱获取的规范化研究、应用研究和分析及评价研究等3个方面进行详细的阐述。结果:中药指纹图谱在各个方面均取得了长足的进步.特别是融合研究、勾兑研究等领先技术对中药指纹图谱的发展具有极大的促进作用。结论:中药指纹图谱技术正在不断的完善,逐步向高级阶段发展。  相似文献
3.
复方甲硝唑凝胶的研制   总被引:3,自引:1,他引:2  
复方甲硝唑凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠,可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定,操作简单、快速。  相似文献
4.
褶合曲线分析法测定复方磺胺甲E唑片的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:为了测定复方磺胺甲E唑片的含量。方法:应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,同时测定磺胺甲E唑和甲氧苄啶的含量。结果:磺胺甲E唑和甲氧苄啶的率和相对标准偏差分别为100.0%,0.5%,98.9%,2.2%。结论:该法简便、快速、结果可靠,重现性好。  相似文献
5.
褶合光谱法同时测定抗敏Ⅰ号中双主药含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
史德懿  刘怡  朱臻宇 《中国药房》1999,10(3):136-137
本文应用计算机辅助褶合光谱分析法不经分离同时测定了抗敏I号中富马酸酮替芬和地塞米松磷酸钠的含量。平均回收率和RSD分别为101.01±0.76%和99.51±1.69%。结果显示,该法具简单、快速、准确等优点,较适合于医院制剂的常规分析。  相似文献
6.
中药指纹图谱数据库的意义和现状   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:探讨中药指纹图谱共享数据库的目的和意义。方法:检索国内文然资料并进行分析。结果:中药指纹图谱技术被认为是中药质量控制现代化的一种有效解决方案。中药指纹图谱技术的发展和完善是一个长期的过程,需要大量的资料和经验的积累,合理的保存和管理这些信息,必然对指纹图谱技术的发展产生巨大的推动作用。结论:中药指纹图谱数据库的研究已经滞后于中药指纹图谱技术的发展,应当加大中药指纹图谱共享数据库的研究力度。  相似文献
7.
绪论课中的心理诱导和问卷调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
绪论是对课程目的和内容的说明.但在绪论课的教学过程中却不可局限于本课程认识领域,更重要的目标是调节学员的情感领域,使其拥有积极的学习心态,在今后的教学活动中充分发挥学员的主体作用.忽视绪论所起的情感性作用,往往造成学员学习兴趣不高,开课之初教与学就处于被动状态,为以后课程的继续带来负面影响.  相似文献
8.
HPLC-MS测定黄芪药材中3种成分的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根,具有补气固表、利尿脱毒、敛疮生肌等功效。黄芪中的主要有效成分为皂苷和黄酮类化合物,研究证实黄芪中的黄酮类成分具有清除氧自由基、抑制脂质过氧化、维持血中NO浓度和保护缺血再灌注损伤等多种药理活性,而黄芪皂苷在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用.  相似文献
9.
褶合光谱法测定复方雷琐辛醇溶液中三组分的含量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
本文用褶合光谱法不经分离同时测定雷琐辛、苯酚、水杨酸的含量取得了较满意的结果。平均回收率(ER)和相对平均偏差(RSD)分别为100.41%、100.22%、100.15%、1.04%、1.75%、1.50%。  相似文献
10.
HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:建立同时测定淫羊藿药材中5种成分的HPLC方法。方法:采用Diamonsil—C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈和甲酸水(pH=3.0),梯度洗脱;流速:0.9mL/min;DAD检测,检测波长:270nm。结果:淫羊藿药材中5个主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定c、淫羊藿苷、箭藿苷A、宝藿苷1分别在0.7800~83.20μg/mL、2.081~222.0μg/mL、3.288~350.7μg/mL、0.8311~88.65μg/mL、0.3518~37.52μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为0.50、0.75、0.87、0.32、0.12μg/mL。重复性、稳定性实验结果的RSD〈3%;各成分平均回收率均小于107%,RSD〈6%。结论:该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的质量控制。  相似文献
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