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1.
来氟米特治疗类风湿关节炎研究进展   总被引:22,自引:0,他引:22  
来氟米特是第一个专门针对类风湿关节炎的改善病程药,具有独特的作用机制,国内外临床试验发现,来氟米特对类风湿关节炎有很好的治疗效果。可以有效地控制疾病的进展,阻止骨质破坏,改善患者的生活质量,不良反应少,程度轻,具有较好的应用前景。  相似文献
2.
目的研究PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物增溶的相关晶格变化规律。方法用熔融法制备水飞蓟素的PEG 6 000固体分散体,通过体外释药试验考察固体分散技术对水飞蓟素的增溶作用,以X-射线粉末多晶衍射结合相应的衍射峰处理软件系统分析PEG 6 000及药物的晶格参数的变化,经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)验证PEG 6 000与药物之间的相互作用。结果与原药比较,固体分散体中药物的释放速率明显增大,PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物水飞蓟素具有显著的增溶作用。X-射线多晶衍射分析表明,PEG 6 000及药物在固体分散体中的晶格点阵面间距离、衍射峰位移及其相对强度等发生了规律性变化,药物与载体间无相互作用。结论PEG 6 000固体分散体系的增溶作用与载体材料和药物的晶格参数的改变密切相关。  相似文献
3.
丙烯酸树脂在薄膜包衣中的应用   总被引:17,自引:2,他引:15  
丙烯酸树脂是由丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯 ,以一定比例共聚而成的一类高分子聚合物 ,具有安全、稳定、惰性及无刺激等优点 ,为USP/NF收载品种。目前 ,以丙烯酸树脂 (甲基丙烯酸甲酯 ,商品名 plexiglas)为聚合物母体 ,衍生出一系列聚甲基丙烯酸酯 ,其中药用聚合物的商品名统称为优奇特(Eudragit) [1] 。由于Eudragit具有成膜性能优良、各型号间相容性好等优点 ,国外已广泛应用于薄膜包衣、骨架制剂、微球及透皮等给药系统。上海医药工业研究院开发出了一系列国产品种 ,定名为I~IV号树脂 ,受到国内药学工作…  相似文献
4.
透皮吸收制剂基质的研究进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了透皮吸收制剂基质的研究进展,介绍了制备贴剂使用的聚异丁烯压敏胶基质,丙烯酸压敏胶基质,硅橡胶压敏胶基质和制备巴布剂使用的亲水性基质的组成,表明透皮吸收制剂具有广阔的发展前景。  相似文献
5.
疾病的昼夜节律及脉冲给药系统   总被引:13,自引:1,他引:12  
目的:综述常见疾病的昼节夜律特点及其在药物制剂学中的应用进展。方法:结合国内外文献,阐明几种常见疾病的昼夜节律特点及其治疗药物昼夜节律择时释放药物的制剂学原理。结果:根据疾病昼夜节律特点制成的制剂具有较高的疗效和较小的不良反应。结论:应改变传统缓控释制剂长时间维平稳血药浓度的设计思路,而是根据具体疾病特有的昼夜节律,设计每一种治疗药物的给药系统。  相似文献
6.
酮洛芬异丙酯在皮肤细胞中的代谢   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:研究酮洛芬异丙酯在皮肤细胞中的代谢作用,为进一步研究利用酯类前体药物方法改善药物的经皮吸收特性提供实验依据。方法:将人包皮的第3代角质形成细胞或成纤维细胞超声破碎制成匀浆,加入不同量的酮洛芬异丙酯进行37℃温孵实验,通过高效液以谱法分别在不同时间测定细胞匀浆中酮洛芬异丙酯及酮洛芬的浓度。结果:酮洛芬异丙酯在表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的匀浆中存在代谢现象,有前者的代谢能力明显大于后者。结论:酯类前体药物可在皮肤细胞中被代谢为活性母体药物本身。  相似文献
7.
渗透型丙烯酸树脂包衣控释膜中增塑剂的优选   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的 筛选适合渗透型丙烯酸树脂 Eudragit RS100 膜控释包衣的增塑剂。方法 通过测定膜玻璃化转变温度(Tg)、膜水化前后两种状态的力学性能,研究不同增塑剂的增塑效率;用溶出度和水平扩散池法考察增塑剂从介质中溶出;用加速试验考察贮存时增塑剂的损失。结果 Tg显示EudragitRS10 0具较强增塑剂相容性,水溶性增塑剂三醋酸甘油酯(TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)等均有较高增塑效率;膜水化前后力学性能变化显著,水溶性增塑剂遇介质从膜中快速溶出使湿膜脆碎,而水不溶性增塑剂则相对稳定;于(40±1)℃、相对湿度(RH)75%下贮存40d ,膜TR损失达6.46% ,而DBP仅损失0.29%。结论 DBP等水不溶性增塑剂是较理想的 Eudragit RS100 膜控释包衣膜增塑剂品种  相似文献
8.
目的考察P物质受体(Neurokinin-1R, NK-1R)在正常人表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞中的表达调控特征.方法培养人表皮角质形成细胞株HaCaT细胞和真皮成纤维细胞,应用免疫组织化学法检测NK-1R在两种细胞中的表达;采用RT-PCR方法检测NK-1R在两种细胞mRNA水平的表达特征,并采用流式细胞术定量检测在不同刺激因素及药物作用下两种细胞中NK-1R的表达调控情况.结果 NK-1R在HaCaT细胞及真皮成纤维细胞中均有表达,阳性部位位于细胞膜及细胞质.NK-1R mRNA在HaCaT细胞上的表达水平要高于在真皮成纤维细胞上的表达.P物质和IFN-γ可以上调NK-1R在两种细胞上的表达,而LPS抑制了NK-1R的表达;抗组胺药盐酸西替利嗪和P物质受体特异性拮抗剂Spantide I可以降低两种细胞上NK-1R的表达.结论皮肤角质形成细胞和真皮成纤维细胞在细胞、蛋白及mRNA水平均有NK-1R的表达,而且这种表达可被过敏炎症因子调控,提示角质形成细胞和真皮成纤维细胞参与了皮肤免疫调控,神经肽P物质可能在皮肤过敏性炎症中起重要作用.  相似文献
9.
盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:采用正交设计法对格拉司琼巴布剂基质处方进行优化。方法:通过正交设计,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的快黏力和内聚力为指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方。结果:优化的基质配方为部分中和聚丙烯酸钠.氢氧化钙.聚乙烯吡洛烷酮-甘油(1:0.15:4:4)。结论:优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。  相似文献
10.
正交设计法优化巴布剂基质处方   总被引:8,自引:0,他引:8  
巴布剂最早出现于20世纪70年代的日本,我国在第三版《药剂学》教材中开始有了简单的介绍,2000年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中正式收载。相对于其他外用贴膏,巴布剂具有以下优点:(1)与传统橡膏剂相比,巴布剂主要以水溶性高分子材料为基质,对皮肤无过敏、刺激反应,剥离时无疼痛感和残留;(2)对低离子强度和水溶性  相似文献
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