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1.
中药缓控释制剂的研究现状及研发思路   总被引:15,自引:0,他引:15  
中药缓控释制剂研究起步较晚,发展也较慢,处在初级阶段,但近年来,中药复方缓控释制剂的研究报道逐年增加,研究广度和深度显著加强,已成为当前中药制剂研究的前沿和热点。现就中药缓释制剂的研究进展情况、制剂的类型进行综述并提出研究思路,为中药缓控释制剂的研究和开发提供参考。  相似文献
2.
当归药材HPLC指纹图谱及其液相色谱-质谱联用分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立当归的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行分析。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05%磷酸水溶液系统进行线性梯度洗脱,测定了来源于岷县的多批当归药材和市售当归饮片的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析进行分类;并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对岷县当归药材中的化学成分进行定性分析。结果:在选定的色谱条件下,得到当归HPLC指纹图谱,标定出12个共有峰;根据相似度分析和聚类分析的结果,将当归药材和当归饮片各分为1类。HPLC-MS鉴定出阿魏酸,6,7-二羟基藁本内酯,洋川芎内酯I、H、A,阿魏酸松柏酯,E-藁本内酯,Z-藁本内酯,3-正丁烯基苯肽共9个化学成分。结论:应用本方法评价当归的质量是可行的。  相似文献
3.
细胞膜色谱法及其在中药活性成分研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
细胞膜色谱法作为一种新兴的色谱技术,将药物效应成分的分离和活性筛选结合在一起,因此特别适用于中药及天然药物的物质基础研究。对细胞膜色谱技术在中药活性成分研究方面的应用做一简要综述,为该技术的进一步研究和应用提供参考。  相似文献
4.
中药环烯醚萜类化合物研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物,具有多种药理活性,是许多中药的主要有效成分。对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述,以期为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。  相似文献
5.
HPLC法测定川芎中阿魏酸和藁本内酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:用反相高效液相色谱法,建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用AccurasilC1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,进行线性梯度洗脱。结果:川芎中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在34.96~524.4ng范围内线性关系良好,藁本内酯在276.7~2213.6ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.81%和99.20%,RSD为1.32%和1.65%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。  相似文献
6.
HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法:采用Dionex高效液相色谱仪,色谱柱为Diomand C18柱(200mm×4.6mm,5μm);测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸(43:57:0.2),检测波长为280nm;测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(27:8:63:2),检测波长为286nm;流速为1.0mL·min^-1;柱温30℃。结果:在测定条件下,黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15.0—90.2μg·mL^-1(r=0.9998)和48.7~207μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.4%)和97.1%(RSD=1.2%)。结论:本方法操作简便,准确度高,专属性强,适用于丹芩颗粒的质量控制。  相似文献
7.
中药口服渗透泵制剂的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
通过查阅近几年国内外有关中药口服渗透泵制剂相关的文献,发现在中药单一成分、有效部位和复方等方面均有研究报道,内容主要是渗透泵制剂的制备工艺和体外释放度评价,也有制剂缓释作用综合评价方法和体外释放机制的探索,综述了近年来中药口服渗透泵制剂的研究进展.随着中医药基础研究的深入,渗透泵制剂技术的发展,中药口服渗透泵制剂研究有着广阔的发展前景.  相似文献
8.
树脂分离纯化枳实中辛弗林的工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的研究大孔吸附树脂对枳实中辛弗林的吸附性能,考察精制工艺。方法以辛弗林质量分数和收率为考察指标,比较了HPD-300、NKA-9、AB-8、D001-cc等树脂对枳实中辛弗林的吸附和解吸特性,以及纯化能力。结果 D001-cc树脂具有最佳的吸附洗脱参数,上样液生药质量浓度为0.5g生药/mL,4倍体积蒸馏水、2倍体积1.5mol/L氨水依次洗脱,产物中辛弗林质量分数为46.3%。得率为1%。结论 D001-cc树脂对枳实中辛弗林综合性能较好,适合于辛弗林的分离精制。  相似文献
9.
荆三棱化学成分研究(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 对荆三棱.Scirpus yagara根茎进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱等方法分离和精制,通过理化性质和波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为白桦脂醇(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、白藜芦醇(Ⅳ)、白皮杉醇(V)、荆三棱素A(Ⅵ)和荆三棱素B(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.  相似文献
10.
HPLC法测定独一味中类叶升麻苷   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 建立藏药独一味中类叶升麻苷的测定方法.方法 采用HPLC法.色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10:15:75)为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长334 nm.结果 类叶升麻苷在0.227 2~1.363 2μg呈良好的线性关系,r=0.999 2,加样回收率、精密度、稳定性和重现性试验结果均符合要求.结论 该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,适用于独一味中类叶升麻苷的测定.  相似文献
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