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1.
高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物   总被引:30,自引:2,他引:28  
用高效毛细管电泳法分离测定4种喹诺酮类药物,盐酸洛美沙星,依诺沙星,盐酸环丙沙星,氧氟沙星,用50mmol/L硼砂-磷酸盐缓冲液(pH8.5)运行电压18kV214nm检测,压差法进样10cm,10s,以咖啡因为内标定量,线性范围分别为:氧氟沙星和盐酸环丙沙星20~100mg/L,依诺沙星24~120mg/L盐酸洛美沙星20.8~104mg/L。峰面积之比与样品浓度线性回归,r〉0.9995,最低  相似文献
2.
高效毛细管电泳技术及其在中药分析中的应用   总被引:12,自引:2,他引:10  
中药有效成分的分析有其特殊复杂性,首先是中药品种繁多,不同品种间活性成分的含量相差悬殊;其次中药中有效成分还受产地、栽培、生长环境和采收季节等多种因素的影响。对于由多种中药组成的复方制剂,情况就更复杂了。目前用于中药成分分析的方法有薄层色谱法(TLC...  相似文献
3.
维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:用胶束动电毛细管色谱法测定维C银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法:以含40mmol.L^-1脱氧胆酸钠的20mmol.L^-1硼砂溶液(pH9.11)为运行缓冲液,毛细管有效长度为55cm(ID75μm),以肉桂酸为内标,于254nm波长处测定。结果:扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的加样回收主分别为99.6%,99.9%,99.3%,99.  相似文献
4.
毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :用毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法 :采用 5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (磷酸调节 pH为 2 44 ) ,其中加入 40mmol·L-1离子对试剂四丁基溴化铵 ;运行电压 2 0kV ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 14nm ;虹吸法进样 30s ;熔融石英毛细管 6 0cm× 75 μm (有效长度 5 2cm) ,未涂渍 ;16min内完成检测。结果 :以依诺沙星为内标 ,左旋氧氟沙星浓度在 1~ 8mg·L-1范围内有良好的线性关系 ,r =0 9995 ;方法平均回收率为 95 90 %~ 99 17% ,日内及日间RSD均小于 5 % ;最低检测限为 0 3mg·L-1。结论 :样品无需预处理 ,直接进样分析测定 ,方法简便可行  相似文献
5.
非水毛细管电泳法及其应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文综述了高效毛细管电泳的一个分支-非水毛细管电泳法,它适于水溶性差的物质和水中难进行反应的分析研究,可用于药物及其代谢产物等的分析 。  相似文献
6.
毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
据统计 ,目前所用药物 ,5 2 3种天然及半合成药物中手性药物有 5 17种 ,132 7种全合成药物中手性药物有 5 2 8种。人体中的受体和酶一般皆呈手征性 ,多有其立体选择性 ,与手性药物异构体的作用可能区别很大 ,从而导致手性药物对映异构体之间不同的药理、毒理作用及药物动力学过程。目前 ,部分国家的药物审批部门 ,虽允许以外消旋体形式申请新药上市 ,但要求分离对映体 ,分别进行毒理、药理实验。可以预见 ,以单一对映体形式上市将是手性药物的发展趋势。手性新药研制工作中 ,对映异构体之间药理学、毒理学、药效学及药动学差异的研究是极为…  相似文献
7.
各类高血压治疗药物都能有效地降低血压,同时对肾的血流动力学也有不同影响。本文论述了各种高血压治疗药物(利尿剂、肾上腺素受体拮抗剂、动脉血管舒张剂、钙通道拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂)对肾血流动学的作用。  相似文献
8.
目的建立同时测定知母药材中4种主要皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水(冰醋酸调节pH 3.3)(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,0~8 min,12%~23%B;8~25 min,23%B;25~35 min,23%~45%B;35~40 min,45%~95%B。蒸发光散射检测器漂移管温度55℃,以氮气为雾化气,压力为4.0 Bar。结果知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BII、知母皂苷A III浓度分别在42.10~252.6μg/ml(r=0.9993)、48.80~292.8μg/ml(r=0.999 1)、192.2~1 153μg/ml(r=0.999 7)、8.512~85.12μg/ml(r=0.998 5)的范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%,48 h内稳定性RSD<1%,加样回收率为96.04%~102.8%。结论该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BII和知母皂苷AIII 4种有效成分的含量,结果准确可靠。  相似文献
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