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1.
复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:2  
目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。  相似文献
2.
目的评价DP胡里奥方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机均分为两组,各40例。治疗组予DP化学治疗(简称化疗)方案(多西他赛75 mg/m^2、第1天给药,顺铂25 mg/m^2静脉滴注、第1-3天给药,均静脉滴注)联合参芪扶正注射液(初始化疗第1天开始连续静脉滴注250 m L,滴注14 d后,间歇7 d,每21 d为1个周期)治疗,对照组单用DP化疗方案。至少2个周期后评价疗效、卡氏生活质量(KPS)评分改善情况及T淋巴细胞亚群(CD3^+,CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+)和NK细胞比例。结果治疗组有效率(32.50%)较对照组(25.00%)高,但差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组KPS评分改善情况优于对照组(P〈0.05);治疗组CD3^+,CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+,NK细胞治疗前后比较差异无统计学意义,对照组除CD8^+外均较治疗前下降,且治疗组治疗后各指标水平均显著高于对照组治疗后(P〈0.05)。结论 DP化疗方案联合参芪扶正注射液治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好,可使KPS评分得到改善并提高患者的免疫功能。  相似文献
3.
例1,男,60岁,1988年4月入院。3月前曾患脑血栓形成,经低右、丹参,维脑路通等药物治疗效差。查体:血压20.0/11.0  相似文献
4.
1 病例介绍 患者男,56岁,教师。因上腹饱胀不适、无规律灼痛半年于1997年9月17日入院。平素精神正常。查体:血压17kPa/12kPa,神清、巩膜无黄染,心、肺正常,肝脾肋下未触及,中上腹轻压痛,两肾区无叩痛,神经系统未查出阳性体征。辅助检查:尿常规、肝肾功能、心电图均正常,胃镜示浅表性胃炎。给予吗丁啉10mg,阿莫西林(羟氨苄青霉素)0.5g。患者于中午12时、晚7时各按上述剂量服用1次,当晚9时患者出现明显的言语增多,兴奋、躁动、易激惹、幻视,并出手伤人、乱扔室内物品,持续约1 h,经应用  相似文献
5.
目的:概括阴离子多聚物作为Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染抑制剂的兴衰历程,为未来更合理使用此类化合物以及杀微生物剂的研发提供参考。方法:查阅国内外文献,进行全面综合、整理和归纳,对阴离子多聚物类化合物作为抗病毒药物的应用进行综述。结果:阴离子多聚物类候选杀微生物剂临床失败的原因有:受试者对药物的依从性差;阴离子多聚物抑制R5型的HIV-1效果差,而R5型的HIV-1是性传播的最主要的型别;低浓度的阴离子多聚物能增加HIV-1感染的几率;阴离子多聚物能破坏阴道上皮细胞和阴道黏膜的保护作用等。这些分析都集中于药物本身,但临床前试验结果与临床结果之间存在较大的差距,预示着临床前的试验还有某些方面亟待完善,其中药物的安全性、有效性、药物在体内的停留时间及浓度、精液的活动等是研究热点。研究表明,阴离子多聚物能与精液来源的病毒增强子结合,并促进淀粉样纤维的形成,这有可能是阴离子多聚物临床失败的原因之一。结论:杀微生物剂的临床前研究尚有一些亟待完善的地方,未来开发阴离子多聚物类化合物需要谨慎对待,并从中吸取经验教训。  相似文献
6.
目的:研究黄体酮凝胶剂阴道给药后的刺激性及其对子宫内膜Mcphail指数的影响,初步考察药效,探讨黄体酮凝胶剂的制剂可行性。方法:选取雌性未孕未产普通家兔20只,随机分成空白对照组,空白基质组,低、中、高剂量组,每组各4只。除空白对照组和空白基质组外,其余各组分别给予不同剂量黄体酮凝胶剂,考察黄体酮凝胶剂单次和多次给药后的阴道刺激性。在此基础上,采用子宫内膜转化实验检测黄体酮凝胶剂对家兔子宫的作用。结果:单次或多次给药后,与空白对照组相比,各组家兔均未出现明显的红斑、分泌物渗出。病理切片结果表明,单次或多次给药后,各组病理结果无明显差异。药效学结果表明,经过23 d给药,空白基质组,低、中、高剂量组,阳性对照组的Mcphail分级结果分别为(0.25±0.46)、(1.00±0.61)、(1.75±0.50)、(2.25±0.50)、(3.20±0.27);子宫病理切片结果显示低、中、高剂量组子宫逐渐由增生期向分泌期转变。结论:黄体酮凝胶剂单次或多次给药后,对家兔阴道和子宫无明显刺激性,Mcphail分级显示黄体酮凝胶剂具有一定的孕激素活性,能促进家兔子宫内膜发育,表明该剂型具有一定的制备可行性。  相似文献
7.
对南海小月柳珊瑚Menellasp.的化学成分进行研究。应用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层等多种色谱方法进行分离和纯化。从中分离得到3个subergorane倍半萜和1个suberosane倍半萜化合物,利用波谱分析技术和文献比对等方法确定化合物的结构,分别为柳珊瑚酸(1),柳珊瑚酸甲酯(2),2β-羟基柳珊瑚酸甲酯(3)和suberosenol A(4)。以上化合物均为首次从小月柳珊瑚属(Menella)中分离得到。  相似文献
8.
目的研究二氯乙酸钠(Sodium dichloroacetate,DCA-Na)、顺铂(DDP)联合对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法用MTT法检测DCA-Na、DDP应用对A549细胞增殖抑制作用的影响;流式细胞仪(Annexin V-FITC/PI法)检测DCA-Na、DDP单药及两药联合作用于A549细胞凋亡率的变化;用分光光度法检测DCA-Na作用于A549细胞后半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、-8、-9蛋白的活性。结果DCA-Na、DDP单药组均对A549细胞增殖有抑制作用,且呈明显的剂量-时间依赖性。0.4、2μg/mL的DDP与37.5、75、150μg/mL的DCA-Na联合作用A549细胞24、48、72 h后的抑制率显著高于同浓度DDP单药组(P<0.05),且2μg/mL的DDP与75μg/mL的DCA联合在48 h表现为协同作用。流式细胞仪检测显示,A549细胞联合组凋亡率显著高于各单药组(P<0.05)。DCA-Na作用于A549细胞后,分别在12、24、48、72 h测得Caspase-3、-8、-9蛋白活性显著高于对照组(P<0.05)。结论 DCA-Na对人肺腺癌A549细胞的增殖有抑制作用,并且随着药物浓度增加、作用时间延长,其抑制作用也增加(呈剂量和时间依赖性)。一定浓度范围的DCA-Na和DDP联合作用于人肺腺癌A549细胞能够产生协同作用。DCA-Na可诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,且与DDP联合后其诱导凋亡作用更为显著。  相似文献
9.
目的 了解目前药物透皮吸收剂型的研究进展.方法 通过查阅国内外相关文献,对药物透皮吸收剂型目前发展情况进行总结.结果 总结了目前常用的6种促进药物透皮吸收剂型.结论 随着科学技术的不断发展,药物透皮吸收制剂在我国将有不可估量的发展前景.  相似文献
10.
周雪峰 《中国基层医药》2012,19(24):3791-3792
目的探讨反流性食管炎(RE)胃镜检查表现及特点。方法对9677例患者行胃镜检查,观察是否合并食管裂孔疝(HH).并行幽门螺杆菌(Hp)感染检测,进行对比分析。结果9677例受检者经胃镜检查诊断为RE患者300例(3.1%);≤35岁者RE检出率为3.4%,36~45岁者1.7%,46~55岁者2.3%,56~65岁者3.8%,〉65岁者4.7%,呈现出随着年龄的增长,RE检出率逐渐增高趋势,但≤35岁年龄段患者检出率相对较高。RE组Hp阳性率为25.6%(77/300),非RE的正常组Hp阳性率为36.3%(3404/9377),明显高于RE组(X^2=14.2751,P〈0.05)。9677例患者中,检出HH22例,其中合并RE者19例,HH患者RE检小率(86.4%)显著高于健康人群的3.1%(X^2=478.4166,P〈0.01)。结论胃镜对于RE的诊断中以A、B级最为常见,与患者年龄有关,Hp感染并未增加RE发病率,HH是RE的高危因素。  相似文献
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