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1.
苦参素对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1的调节作用   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的观察苦参素(OM)对肝纤维化大鼠的防治作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型。于实验的第12周末采血,检测ALT、AST、Ⅰ型胶原和TGF-β1。肝脏病理学检测HE染色后观察肝组织改变,Masson胶原纤维染色,每组样本随机观察8个视野的肝纤维化程度,RT-PCR检测TGF-β1mRNA表达。结果苦参素组能明显降低肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、Ⅰ型胶原和TGF-β1水平,同时病理组织学显示苦参素能明显改善CCl4诱导的肝纤维化大鼠的肝组织结构和肝纤维化;TGF-β1基因表达量较模型组明显减少。结论苦参素可明显降低实验大鼠胶原沉积,对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有良好的保护作用,对TGF-β1表达的影响可能是其作用机制之一。  相似文献
2.
PBL在临床药理学教学改革中的实践与探索   总被引:9,自引:3,他引:6  
针对临床药理学教学中存在的问题,通过基于PBL的教学改革,建立以问题为中心,按问题组织教学的开放式教学体系,同时重点结合临床药理学教学重点。根据PBL的需要,修订和完善教学大纲,进行教材建设改革。改善教学效果,提高了教学质量。  相似文献
3.
275例中药制剂不良反应报告分析   总被引:9,自引:1,他引:8  
邱雄  范岳邦  藏云吉 《中国药房》2008,19(15):1185-1186
目的:促进临床合理用药。方法:对四川雅安市2005~2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80·4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79·8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75·5%。中药注射剂是引起ADR的主要剂型。结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全。  相似文献
4.
卡马西平临床应用进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
卡马西平是治疗口腔颌面部三叉神经痛、舌咽神经痛和癫痫发作的首选药物之一。该药是一种电压依赖性钠通道阻断剂,通过延长动作电位兴奋期,抑制丘脑腹前核至额叶的神经冲动的传导。不仅具有抗癫痫作用,还具有抗外周神经痛,抗利尿,抗躁狂抑郁,抗心律失常等作用,临床应用广泛。但其在使用过程中易产生各种毒副作用,甚至危及生命,临床医生应做好防治工作,用药时特别慎重。  相似文献
5.
近来发现,小容量高张盐水复苏创伤失血性休克(traumatic/hemorrhgic shock,THS)可影响机体免疫炎症细胞功能,减轻复苏后肺的炎症损伤[1],但此作用的机制是否与影响肺组织的ICAM-1表达有关少有报道.  相似文献
6.
中药有效成分对细胞色素P450酶的抑制活性评价   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的评价10个中药有效成分对人肝微粒体5种CYP同工酶(CYP1A2、2C9、2C19、2D6和3A4)的抑制活性,为临床合理用药提供参考。方法在混合人肝微粒体孵育体系中,分别以非那西丁O-脱乙基、甲苯磺丁脲4-羟基化、奥美拉唑5-羟基化、右美沙芬O-脱甲基化和咪达唑仑1'-羟基化反应为5种同工酶代谢活性的标志,用阳性抑制剂对试验体系进行验证。应用LC-MS检测受试物对探针底物代谢产物生成量的影响,得到抑制率并计算IC50。结果柚皮素是CYP2C19的强抑制剂和1A2的中等抑制剂(IC50为0.43和4.79μmol.L-1)。异鼠李素是CYP1A2、2C9和2C19的中等抑制剂,IC50分别为5.36、1.40和3.28μmol.L-1。大黄酸对CYP1A2和3A4的IC50分别为8.32和2.50μmol.L-1,为中等抑制剂。喜树碱是CYP2C9和2C19的中等抑制剂(IC50为2.01和2.48μmol.L-1)。金雀花碱、小檗碱和齐墩果酸抑制CYP2C9、2D6和2C19的IC50分别为8.13、4.69和3.56μmol.L-1,为中等抑制剂。结论柚皮素、异鼠李素、金雀花碱、盐酸小檗碱、喜树碱、大黄酸和齐墩果酸对CYP同工酶有不同程度的抑制作用,在临床应用时应注意可能的药-药相互作用。  相似文献
7.
怀槐树皮异黄酮苷类化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究怀槐 (Maackia amurensis) 树皮中的化学成分。利用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶和ODS柱色谱等分离技术分离化合物, 根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。从其70%乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到了13个异黄酮苷类化合物, 分别为4′,6-二甲氧基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (1), 樱黄素- 4′-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (2), 芒柄花苷 (3), 黄豆素苷 (4), 染料木苷 (5), saikoisoflavonoside A (6), 阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡糖苷 (7), 阿夫罗摩辛-7-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (8), 4′-甲氧基-异黄酮- 7-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (9), 4′,6-二甲氧基-异黄酮-7-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (10), 鸢尾种苷 (11), 5-羟基-4′-甲氧基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (12) 和4′-甲氧基-异黄酮-7-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷 (13)。化合物1为新化合物, 命名为怀槐异黄酮苷(maackiaisoflavonoside), 化合物2, 8, 9, 10, 1213为该属内首次分离得到。  相似文献
8.
带状疱疹后遗神经痛皮内注射32例   总被引:6,自引:1,他引:5  
郭雄印  王杏杰  杨金艳 《河北医药》2009,31(11):1357-1357
带状疱疹后遗神经痛(PHN),是困扰中、老年人顽固性痛症之一,其持续时间一般3—5年,长者可超过10年,患者长期遭受疼痛的折磨而苦不堪言。我们根据不同年龄和不同病程采用皮内注射地塞米松或氢化泼尼松复合液治疗PHN取得了良好效果,报道如下。  相似文献
9.
医学院校药学特色专业建设的思考   总被引:6,自引:4,他引:2  
随着药学模式的转变,社会对药学专业人才的需求增加,对药学专业人才的知识、能力、素质的要求发生新的转变,本文探讨了在医学院校发挥医学学科优势,建设药学特色专业的目标、思路。  相似文献
10.
姜黄素对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用   总被引:5,自引:5,他引:15  
目的 探讨姜黄素 (curcumin ,Cur)对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用。方法 以H2 O2 损伤PC12细胞为氧化应激损伤的模型 ,采用甲氮甲唑蓝 (3 [4 ,5 dimethylthia zol 2 yl] 2 ,5diphenyltetrazoliumbromide ,MTT)法检测细胞增殖状况 ,碘化丙啶 (Propidiumiodide,PI)染色流式细胞术(flowcytometry ,FCM )检测细胞凋亡 ,罗丹明 12 3(Rho damine12 3,Rh12 3)染色FCM检测细胞线粒体膜电位 (mito chondrialpotentialmembrane ,△Ψm) ,双氢罗丹明 12 3(Dihy drohodamine12 3,DHR)染色FCM检测细胞内活性氧 (reac tiveoxygenspecies,ROS)的含量。 结果  2 0和 4 0 μmol·L-1Cur均可使 2 5~ 4 0 0 μmol·L-1H2 O2 作用 2 4h后对PC12细胞生长的抑制率下降 ,可明显抑制 10 0和 2 0 0 μmo·L-1H2 O2 作用 2 4h后对PC12细胞凋亡的诱导作用和对PC12细胞△Ψm的降低作用 ,可明显降低 10 0和 2 0 0 μmol·L-1H2 O2 作用 12h后细胞内ROS的含量。结论 Cur对氧化应激损伤PC12细胞具有保护作用 ,其机制可能与降低细胞内ROS的含量 ,进而抑制△Ψm的降低有关。  相似文献
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