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1.
目的:探讨绝经后内源性雌激素水平与女性帕金森病(PD)患者非运动症状关系。方法:选择绝经后PD患者81例,采集病史资料,采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价精神和运动异常,Hoehn和Yahr分级量表评估运动功能,简易精神状态检查量表(MMSE)评估认知能力,非运动症状量表(NMSS)评定非运动症状。分析E_2水平与PD症状评分的相关性。结果:本组PD患者E_2水平(4.12±0.37)pg/ml,根据E_2中位数将患者分组,E_24.12 pg/ml组NMSS评分(72.75±16.71分比68.02±14.25分)及其组分睡眠/疲劳评分(17.24±6.81分比14.02±4.16分)、情绪评分(18.24±7.24分比13.25±5.29分)、注意力/记忆力(9.54±1.39分比6.02±1.34分)、性功能评分(6.95±1.72分比4.31±0.62分)均高于E_2≥4.12 pg/ml组(均P0.05)。两个不同E_2水平组均与NMSS评分、睡眠/疲劳、情绪评分均呈负相关,且E_24.12 pg/ml组相关性系数大于E_2≥4.12 pg/ml组(r=-0.652、-0.512、-0.613;-0.351、-0.421、-0.306,P0.05)。结论:绝经后内源性雌激素水平与PD患者非运动症状存在一定联系,雌激素缺乏可能是导致PD非运动症状的主要因素。 相似文献
3.
4.
观察麻黄-杏仁药对含药肠吸收液对大鼠气道上皮细胞损伤的保护作用,探讨其疗喘与调控EGFR、PI3K表达的相关性。以磷酸组胺孵育建立气道上皮细胞损伤模型,给予不同配比麻黄-杏仁药对的含药肠吸收液进行干预,采用实时荧光RT-PCR、Western blot检测上皮细胞EGFR、PI3K mRNA与蛋白表达;流式细胞术检测总损伤率(细胞凋亡率与坏死率之和);荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量。结果:麻黄-杏仁药对含药肠吸收液中,N4A下调EGFR mRNA效果最佳;N6A下调PI3K mRNA、EG-FR蛋白表达及细胞总损伤率的效果最佳;N1A下调PI3K蛋白效果最佳;N5A降低ROS荧光强度效果最佳。结论:麻黄-杏仁药对疗喘可能与其减轻气道上皮损伤,抑制气道重塑有关。 相似文献
5.
目的观察针刺平衡针"肩背穴"治疗落枕30例临床疗效。方法入选病例运用随机数字表随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用针刺"肩背穴";对照组采用双氯芬酸钠栓塞肛。结果治疗首次、五日后治疗组与对照组疗效有显著性差异(P0.05)。结论针刺"肩背穴"治疗落枕,操作简单安全,临床疗效满意可靠。 相似文献
6.
7.
目的探讨原发性帕金森病(IPD)患者与特发性震颤发展为帕金森病(ET-PD)患者的震颤特征及非运动症状(nonmotor symptoms,NMS)的差异。方法分别纳入IPD患者(IPD组)33例及ET-PD患者(ET-PD组)21例,分析2组患者的运动症状及NMS,比较2组患者黑质超声,静止性、姿势性震颤的频率和波幅及收缩型式差异。结果IPD组较ET-PD患者更易出现便秘(81.8%vs 33.3%)、嗅觉减退(51.5%vs 19.0%)、快速眼动期睡眠行为障碍(63.6%vs 28.6%,P0.05,P0.01);IPD组与ET-PD组黑质强回声面积比较无显著差异[(0.30±0.04)cm2vs(0.31±0.08)cm2,P=0.697)]。IPD组单侧起病比例和下颌震颤发生率高于ET-PD组(100.0%vs 61.9%,P0.01;51.5%vs 23.8%,P0.05);头部震颤发生率显著低于ET-PD组(6.1%vs 42.9%,P0.01);静止性震颤高于ET-PD组(84.8%vs 52.4%,P0.01),姿势性震颤低于ET-PD组(81.8%vs 100.0%,P0.05);上肢静止性及姿势性震颤的频率低于ET-PD组[(4.01±1.49)Hz vs (4.87±0.73)Hz,P0.05;(5.03±1.18)Hz vs (5.79±1.05)Hz,P0.05],2组上肢震颤波幅、下肢静止性及姿势性震颤的频率和波幅均无显著差异(P0.05)。2组上肢静止性震颤均以交替收缩型式为主,ET-PD组下肢静止性震颤和姿势性震颤均以同步收缩型式为主。结论 IPD患者与ET-PD患者具有不同的NMS和不同的震颤特点。 相似文献
8.
目的分析非甾体抗炎药致老年人消化性溃疡的临床特点与原因。方法选取本院2013年1月-2014年1月期间收治的60例老年消化性溃疡出血患者,按照住院前有无服用非甾体抗炎药将患者分成服药组与未服药组,每组30例,对比两组患者的临床资料。结果服药组与未服药组溃疡数目、溃疡类型与临床症状等方面均有显著差异(P〈0.05)。结论加强对非甾体抗炎药致老年人消化性溃疡临床特点的认识,运用相应措施,可以避免非甾体抗炎药不良反应。 相似文献
9.
10.