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1.
直观教学法在医学生临床科教学中具有生动、直观及形象的特点,它可以改变传统的教学模式,在教学向以学员为主体的新型教学模式的转变中发挥重要的作用。  相似文献   
2.
目的 观察新的二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平对大鼠肾性高血压的治疗作用 .方法 采用一肾一包扎型肾性高血压模型 ,测定不同条件下动物血压、心脏重量、肾血流量(RBF)和肾小球滤过率 (GFR) .结果 术后 4wk开始给予拉西地平 (2 0 mg· kg- 1 ,ip,b.i.d) ,可显著降低心脏湿重与体质量比 (HWW/ BW)和左心湿重与体质量比 (L VWW/ BW)(P<0 .0 1) ,改善心肌肥厚症状 .静脉连续输入拉西地平和Nifedipine,在 (1~ 10 ) μg·kg- 1·min- 1范围内 ,产生显著的降压作用 ,并表现出剂量依赖性 ,拉西地平降压效应明显大于等剂量 Nif.同时发现 ,拉西地平和 Nif在 1μg· kg- 1·min- 1时 ,均可显著增加 RBF和 GFR(P<0 .0 5 ) ,且拉西地平增加 RBF的程度比 Nif显著 .但这一效应在 3,10μg·kg- 1 · min- 1 时 ,由于血压过低而逆转 .结论 拉西地平对大鼠肾性高血压具有较好的治疗作用  相似文献   
3.
目的 :介绍ABC转运蛋白与肿瘤多药耐药的研究进展 ,阐述ABC转运蛋白高表达是多药耐药的重要机制之一。方法 :检索国内外大量文献资料进行汇总、综述。结果 :ABC转运蛋白是具有ATP结合区的单向底物外排泵。P -糖蛋白高表达是肿瘤细胞产生多药耐药的经典路径 ,多药耐药相关蛋白高表达能导致非P -糖蛋白介导的多药耐药。结论 :开发多药耐药蛋白抑制剂有广阔的应用价值 ,但注重其药理作用的同时还应对其潜在的毒副作用保持高度警惕  相似文献   
4.
甘草酸在小鼠体内的代谢自诱导作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:研究小鼠对甘草酸的代谢有无自身诱导作用,以及该作用与不同给药途径的关系。方法:给小鼠0.2%甘草酸50mg·kg-1灌胃或腹腔注射1周后,静注0.4%甘草酸50mg·kg-1,用HPLC法测定其血浆中药物浓度,计算比较各组药代动力学参数的差异。结果:与对照组相比,甘草酸灌胃组小鼠T1/2缩短63.5%,CL增加56.9%,AUC减少57.5%,(P<0.01);甘草酸腹腔注射组小鼠的药代动力学参数无明显差异。结论:甘草酸灌胃诱导小鼠甘草酸自身代谢,腹腔注射对其无影响,提示甘草次酸可能才是P450诱导剂。  相似文献   
5.
目的 研究地塞米松、苯巴比妥钠和利多卡因预处理的昆明种小鼠 P45 0 3A酶有无诱导作用及其作用机制 .方法 给昆明种小鼠腹腔注射常用量地塞米松、苯巴比妥钠或利多卡因 1wk后 ,观察 MEGX累积排泄量、P45 0 3A酶蛋白含量及其 m RNA表达的改变 .结果 与正常对照组相比 ,地塞米松组小鼠 MEGX累积排泄量增加 35 .0 % (P<0 .0 5 ) ,P45 0 3A酶蛋白含量增加 147.1% (P<0 .0 1) ;苯巴比妥钠小鼠 MEGX累积排泄量增加 2 3.4% (P<0 .0 5 ) ,酶蛋白含量增加 43.6 % (P<0 .0 1) ;各组间 P45 0 3A酶 m RNA表达无明显差别 .结论 地塞米松和苯巴比妥钠对昆明种小鼠肝 P45 03A酶有诱导作用 ,该作用位于转录后水平 ;利多卡因对昆明种小鼠肝 P45 0 3A酶无影响  相似文献   
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