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1.
采用一次性被动回避反应模型,观察了海马(双侧)定位注射CaCl2(2.9μg·只-1)和EGTA(1ng·只-1)对记忆巩固过程的影响。电击(0.3mA,5s)后立即注射上述化合物,24h后检测,并运用Ca2+指示剂Fura-2作为细胞内钙离子的荧光探针,采用精密的AR-CM-MIC阳离子测定系统,检测了分离的单个神经细胞内游离钙及其变化。结果表明,与生理盐水对照组相比,海马内注射CaCl2或EGTA都使小鼠的步入潜伏期缩短,说明记忆保持下降。以3H-亮氨酸为标记物进行的高体实验表明:CaCl2或EGTA都使3H-亮氨酸参入海马突触体蛋白质的总量降低,但从SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳条带来看,受这两种化合物影响的突触体蛋白质分子量范围不完全一致。提示海马内游离Ca2+水平过高或过低都能损害记忆巩固过程,其作用机理与Ca2+影响突触体蛋白质合成有关。  相似文献
2.
目的:观察依降钙素治疗老年性或自然绝经后骨质疏松引起的腰背疼痛的疗效。方法:依降钙素组19例(男性1例,女性18例;年龄68±s7a),用依降钙素im,10U/次,每周2次,4wk为一个疗程;对照组15例(男性2例,女性13例;年龄67±6a)维生素E30mg,po,qd,4wk。结果:依降钙素组腰背疼痛改善率为84%,对照组腰背疼痛改善率为27%(P<0.01)。结论:依降钙素对老年性或自然绝经后骨质疏松引起的腰背疼痛有较好的疗效。  相似文献
3.
The effects of eugenol, a major component of clove, on anaphylaxis were evaluated in rats. Eugenol inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylaxis 100% with a dose of 10 μg g−1body weight (BW). While serum levels of histamine were markedly elevated after compound 48/80 injection in all groups of rats, rats injected with eugenol showed a significant reduction in serum histamine levels. Eugenol also inhibited passive cutaneous anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. Eugenol dose-dependently inhibited histamine release from the rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-DNP IgE. The morphological examination clearly showed that eugenol prevented the anaphylactic degranulation of RPMC. Moreover, Eugenol (10 μg ml−1) had a significant inhibitory effect on anti-DNP IgE-induced tumor necrosis factor-α production. These results suggest that eugenol has antianaphylactic properties by preventing mast cell degranulation  相似文献
4.
5.
据国家食品药品监督管理局、国家工商行政管理局和国家新闻出版总署发布的通知,中草药杂志社编辑出版的《中草药》、Chinese Herbal Medicines(CHM,中草药英文版)、  相似文献
6.
αB-芋螺毒素VxXXIVA(αB-VxXXIVA)是我们从海南产菖蒲芋螺(Conus vexillum)中发现的一个新超家族毒素肽,是α9α10乙酰胆碱受体(nAChR)亚型的特异阻断剂。αB-VxXXIVA仅含有简单的4个半胱氨酸模式(C1-C2C3-C4),其活性最强异构体的二硫键连接方式是Cys1-Cys2和 Cys3-Cys4。存在于外周神经系统中的α9α10 nAChR是治疗神经痛、癌症化疗、乳腺癌和肺癌的新靶点,具有很重要的临床意义。具有独特结构的αB-VxXXIVA与α9α10 nAChR之间的结合特性尚不清楚。为此,本文对αB-VxXXIVA与α9α10 nAChR受体之间的结合位点和电压依赖性进行了研究。发现它与具有竞争性结合特性的α-芋螺毒素的结合位点有部分重叠,但又完全不相同,是一个新的微位点,其结合活性随膜电压的升高而不会改变,不具有电压依赖性。该研究结果将为αB- VxXXIVA作为工具药开发、α9α10 nAChR受体结构与功能的研究、以及基于该受体为药靶的药物设计提供理论基础。  相似文献
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