住院精神病患者抗抑郁剂应用分析

目的　探讨抗抑郁剂在精神科临床使用的特点、频率,为新型抗抑郁药的使用提供依据。方法　随机抽取2004年6月 河南省精神病医院出院带药处方中154份使用口服抗抑郁药物的处方进行回顾性分析。结果　常用抗抑郁药共有6类14 种,其中联合使用两种或两种以上者16份(10.39%);单一使用者138份(89.61%);联合抗精神病药物74份(48.05%);联合 镇静催眠药110份(71.43%);联合心境稳定剂、碳酸锂12份(7.79%);联合心得安52份(33.77%);SSRI类抗抑郁剂的帕罗 西汀、氟西汀,四环类的马普替林及SNRI类万拉法新使用频率较高,三环类抗抑郁药多虑平等使用较少;14种抗抑郁药的 DUI均<1,临床应用抗抑郁剂均合理;不同性别应用频率无显著性差异(P>0.05);不同年龄使用频率依次为:16～35a71例 (46.10%),36～55a47例(30.52%),≥56a33例(21.43%),≤15a3例(1.95%)。结论　各病种使用更趋向合理化,联合用药 明显减少。     

康艾注射液体内外对肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究

目的：通过康艾注射液体内、外对肿瘤细胞增殖抑制作用的比较,考察其体内转化过程对抑瘤作用的影响。方法：SD大鼠尾静脉注射给药,心脏采血,采用MTT法测定大鼠给药后不同时间血清对卵巢癌H0-8910细胞增殖的抑制率,并与康艾注射液体外抑制肿瘤细胞增殖作用进行对比分析。结果：1．苦参素注射液、康艾注射液对HO-8910细胞的IC50分别为：681．64、686．27mg&#183;L^-1,苦参素注射液和康艾注射液体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用无显著性差异（P〉0．05）,结果提示氧化苦参碱为康艾注射液中直接抑制肿瘤细胞增殖的主要有效成分;     

康艾注射液的药动学和药效学结合研究

目的：建立药动学-药效学结合研究方法,分析康艾注射液中氧化苦参碱及其代谢物苦参碱的药动学与其含药血清对肿瘤细胞增殖的抑制作用之间的关系。方法：SD大鼠,尾静脉注射给与康艾注射液250、200、150mg&#183;kg^-1后,分别与0、0．25、0．5、1、1．5、2、3、4、6、8、10、12h心脏采血,分离血清。采用高效液相色谱法测定血清中氧化苦参碱和其代谢物苦参碱的浓度,同时采用MTT法测定给药后不同时间大鼠血清对卵巢癌细胞HO-8910增殖的抑制率。应用SPSS10．0软件对氧化苦参碱和苦参碱的血药浓度和含药血清对HO-8910细胞增殖的抑制率进行pearson相关性检验和多元线性回归分析。结果：1．康艾注射液各剂量组大鼠血清中氧化苦参碱、苦参碱的浓度和其对肿瘤细胞增殖的抑制率均具有显著的相关性（P〈0．05）,相关系数分别为氧化苦参碱：0．818、0．878、0．905、0．799,苦参碱：0．620、0．911、0．925、0．621;2．各剂量组的复相关系数分别为：0．943、0．925、0．876、0．909（P〈0．05）,各剂量组的多元线性回归模型的确定系数均大于氧化苦参碱和苦参碱单独作用的回归模型,提示氧化苦参碱和苦参碱联合作为含药血清的效应成分产生抑制肿瘤细胞增殖作用。     

门诊药房发药差错隐患分析与对策

目的分析医院门诊药房发药差错隐患产生的原因,提高药品调配工作质量。方法回顾性分析2011年1月至2011年12月医院852例门诊处方发药差错隐患情况及产生的原因。结果医院门诊处方调配差错隐患原因分主观原因和客观原因两类。主观原因包括医师处方错误（50．00％）、药荆师调配发药错误（33．33％）、会计录入处方错误（12．68％）、患者家属和患者因素（4．00％）,客观原因包括药品包装、处方、工作环境、工作时间、工作流程和工作制度因素。结论通过对发药差错隐患的分析,提示应采取相应防范措施,实现零差错。     

艾司西酞普兰

[通用名称]escitalopram oxalate[USAN],艾司西酞普兰草酸盐 [异名]Lexapro,Lu26-054-0 [化学名称]1-(3-二甲氨基)丙基-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈草酸盐(1:1)     

118例儿童精神分裂症住院患者临床用药分析

目的探讨儿童精神分裂症住院患者的临床用药及疗效,并与成人的药物治疗进行比较研究。方法:对 2000～2002 年儿童精神分裂症住院患者的临床资料进行分析研究,并与成人精神分裂症患者临床用药、疗效及不良反应进行比较。结果:儿童用药前三位为利培酮、氯氮平、奎硫平,与成人不同,儿童组联合用药及用药剂量显著低于成人组( P < 0.01),不同用药方案及与成人比较Ridit分析疗效差异无显著性 (P > 0.05)。结论:儿童精神分裂症住院患者首选药物与成人不同,通过系统的药物治疗近期可获得较好疗效。     

氨磺必利的药理学进展与临床应用评价

目的:介绍抗精神病新药氨磺必利的药理学研究进展与临床应用概况,并评价其疗效,以指导临床正确、合理地个体化选择用药。方法:对近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:氨磺必利具有较强的抗精神病作用,低剂量时缓解阴性症状,高剂量时治疗阳性症状,具有较高的临床疗效和较好的耐受性。结论:氨磺必利可作为治疗精神分裂症的一线药物应用于临床。     

康艾注射液和苦参素注射液对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用

目的:通过康艾注射液和苦参素对不同肿瘤细胞增殖抑制作用的对比研究,考察复方对抑瘤作用的影响。方法:(1)MTT法分别测定苦参素注射液、康艾注射液对体外培养的不同肿瘤细胞HCT-8、K-562、HO-8910、SGC-7901的抑率,求算IC50;(2)比较苦参素注射液和康艾注射液对不同瘤株的抑制率,考察不同肿瘤细胞对药物的敏感性差异;(3)比较苦参素注射液和康艾注射液对同一肿瘤细胞的抑制率,考察复方和单方抑瘤活性的差异。结果:(1)苦参素注射液和康艾注射液对HCT-8、K-562、HO-8910、SGC-7901的抑瘤率均随浓度的增高而增强,浓度与抑瘤率呈正相关,其相关系数r分别为:0.935、0.933、0.942、0.952和0.947、0.915、0.953、0.964;(2)苦参素注射液和康艾注射液对HCT-8、K-562、HO-8910、SGC-7901的IC50分别为:1012.03、719.28、681.64、1 034.15 mg.L-1和905.99、764.10、686.27、995.52 mg.L-1,苦参素注射液和康艾注射液对HO-8910细胞相对较为敏感;(3)相同浓度的苦参素注射液和康艾注射液体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用无显著性差异(P>0.05),结果提示氧化苦参碱为康艾注射液中直接抑制肿瘤细胞增殖的主要有效成分。结论:康艾注射液有较好的抑瘤作用,其主要的直接抑瘤成分为苦参素,即氧化苦参碱。     

625例精神病住院患者精神药物使用时点调查

目的：了解住院精神疾病患者精神药物的应用情况及其用药规律。方法：选取2009年8月5日河南省精神病医院住院精神疾病患者的精神药物用药资料进行分析,将其结果与2004年的调查结果相比较。结果：抗精神病药用药频度居前5位的依次为氯氮平、喹硫平、利培酮、阿立哌唑和奥氮平。抗抑郁药用药频度居前3位的依次为舍曲林、帕罗西汀和曲唑酮。苯二氮类药物应用频率有所下降。结论：非典型抗精神病药和新型抗抑郁药已成为临床一线用药,用药方案基本合理。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中康艾注射液主要有效成分

目的:建立测定康艾注射液主要有效成分氧化苦参碱(OMT)及其主要活性代谢物苦参碱(MT)人体血药浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法。方法:氯仿萃取法处理血浆样品,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-醋酸盐缓冲液系统(V∶V,30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,建立同时测定血浆中OMT和MT的HPLC法,并按生物样品的测定要求,对方法的专属性、灵敏度、精密度、稳定性、回收率和线性范围等进行考察。结果:在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,OMT和MT的保留时间分别为5.2和7.8 min,二者分别在0.3～19.2 mg.L-1和0.2～12.8 mg.L-1范围内样品峰面积与血药浓度之间呈良好的线性关系,且日内和日间变异系数均小于15%。配对t检验结果表明,室温放置24 h组、反复冻融3次组、-20℃冷冻放置2周组与新鲜制备组间浓度无统计学意义(P>0.05)。结论:所建方法定量准确可靠,适用于康艾注射液主要有效成分及其代谢物血药浓度的测定。