肝脏表达Niemann-Pick C1-Like 1调节肝X受体诱导的小鼠胆固醇分泌

目的:探讨小鼠肝脏过表达人NPC1L1对LXR诱导的小鼠胆固醇分泌的影响。方法:给予野生型小鼠(WT)和肝脏过表达人NPC1L1的转基因小鼠(L1Tg)胃饲LXR激动剂(T0901317)7 d后,抽提小鼠粪便总脂质并检测核心甾醇的含量,检测小鼠的血浆脂质水平,分析肝脏ABCG5和ABCG8的mRNA表达水平。结果:L1Tg小鼠与WT小鼠相比,除血浆游离胆固醇含量显著升高外,粪便核心甾醇含量及肝脏ABCG5和G8的mRNA水平差异无统计学意义;在胃饲T0901317 1 w后,WT小鼠的粪便核心甾醇含量由[(3.22±0.44)升高到(28.68±1.05)μmol.d-1.100 g-1],血浆总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯和磷脂的含量均显著升高,同时肝脏的ABCG5和G8的mRNA水平也分别上调了5倍和2倍;然而,L1Tg小鼠经T0901317处理后,与T0901317处理的WT小鼠相比,粪便核心甾醇的分泌减少了56%,血浆游离胆固醇含量升高了40%,肝脏的ABCG5和G8的mRNA水平分别降低了52.4%和40.6%。结论:肝脏特异表达人NPC1L1降低了LXR诱导的小鼠粪便核心甾醇的分泌,并升高了血浆游离胆固醇水平,可能与下调LXR诱导的肝脏ABCG5和G8 mRNA表述水平有一定关系。     

用HPTLC法测定镇痛药混合物的组分含量

本文用 HPTLC 法测定两个镇痛药混合物,混合物(Ⅰ)为对乙酰氨基酚-维生素C-咖啡因-去氧肾上腺素,混合物(Ⅱ)为安替比林-非那西汀-咖啡因。测定条件 Merck 公司生产的 HPTLC硅胶 F_(254)板(10×20cm)。混合物(Ⅰ)的第一展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-乙醇-甲酸(3.5:2:4:0.5),第二展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-乙醇(5:5:1);混合物(Ⅱ)的展开剂为乙腈-氯仿(1:1)。用 Camag TLC扫描仪,扫描速度为1mm/s,纸速5cm/min。检测波长分别为:维生素 C264nm,安替比林258nm,咖啡因、去氧肾上腺素274nm,非那西汀和对乙酰氨基酚254     

用吸收度比法测定复方新诺明片的释放度

本文采用吸收度比法,测定复方新诺明片的释放度,其方法简便快速。介绍如下。实验部分一、复方新诺明片样品来源吉林市制药厂产820202、830301、830302三批。简称J_1、J_2、J_3。上海信谊药厂产820613批,     

老鹳草油中玫瑰醇的含量测定

用气相色谱法测定老鹳草油中玫瑰醇(rhoninol)的游离醇(香茅醇、香叶醇和里那醇)含量,方法如下: 操作条件检测器:火焰离子化检测器。固定相:OV101(甲基聚硅氧烷)。担体:红色硅藻土色谱担体WHP,80～100目。固定相填料:20％m/m。柱:2m×4mm,玻璃柱。包装和性能:(见Analyst,1981,106:448)。柱温:程序升温,75～225℃ 2℃/min。进样:柱上给样,或用快速进样器,最高温度可达200℃。载气流     

旋光法测定三氮唑核苷注射液含量

本文报告了三氮唑核苷(病毒唑)注射液的旋光测定法。用本法测定三氮唑核苷注射液与分光光度法结果一致。本法简便,快速。     

增效黄连素胶囊的分光光度测定法

增效黄连素胶囊每粒中含盐酸黄连素0.1g,甲氧苄氨嘧啶0.05g。其含量测定方法,盐酸黄连素采用碘量法:甲氧苄氨嘧啶采用提取后分光光度法均颇为费时,本文根据文献(刘耀华、药学通报1985;20(11):     

旋光法测注射用青霉素G钾含量

青霉素分子中含有3个手性碳原子,具有旋光性,因此可以考虑用旋光法测定含量。目前药典法是水解后酸碱滴定,既需试药,又费时,且空气中的二氧化碳对结果又     

用醋酸铀酰作显色剂测定碘氯羟喹和双碘喹啉制剂的分光光度法

碘氯羟喹和双碘喹啉是重要的抗阿米巴药和抗原虫药。碘氯羟喹也作为治疗皮肤疾患的抗菌剂。本文测定碘氯羟喹和双碘喹啉的原理是药物与在二甲基甲酰胺(DMF)中的醋酸铀酰作用,形成橙黄色络合物。可用分光光度     

以3-甲基苯并噻唑啉-2-酮腙的分光光度法测定吩噻嗪类药物

本法快速、灵敏,用以测定吩噻嗪类药物。原理是药物同3-甲基苯并噻唑啉-2-酮腙(MBTH)在三价铁盐存在下形成紫色、蓝色或绿色产物。最大吸收波长范围为700～740nm。本法分析吩噻嗪类原料和它的制剂,结果与BP(1980年)、USP(XXI)基本一致。