蒲公英抑菌的研究进展

蒲公英是一味重要的清热解毒类常用中草药,为菊科植物毒、消肿散结和利尿通淋的功效.常用于治疗乳痈、瘰疬、疔疮蒲公英的干燥全草.性寒,味苦、甘,入肝胃二经.具有清热解肿毒、咽痛、肺痈、肠痈、目赤、湿热黄疸、热淋涩痛等症.药理试验证明,蒲公英具有广谱抗菌、保肝利胆、抗内毒素、健胃和免疫促进作用[1,2] .近年来,人们在蒲公英植物种类、化学成分、药理作用、临床应用和开发利用等方面作了大量研究,取得了很大成就.     

温敏水凝胶在药物缓控释技术中的应用

温敏水凝胶是近几年来发展比较快的一种高分子材料,属于智能水凝胶的一种。虽然迄今为止多数仍停留在实验研究阶段,但可以预见该类水凝胶在医学、农学、生物学等研究领域都有着广阔的应用前景。目前在药物控制释放、组织工程以及生物免疫等多个领域备受关注。本文结合近年来国内外对温敏水凝胶的研究报道,主要介绍了温敏水凝胶的性质及其在药物缓控释中的应用,包括其在药物缓控释制剂中应用的优点、适用的药物类型以及存在的问题等。     

镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效及经济效益学分析

将254例脑动脉硬化症患者按照就诊顺序随机分为2组,试验组128例给予镇脑宁胶囊治疗,对照组126例给予养血清脑颗粒治疗.采用双盲/平行性对照研究,疗程均为4周.观察2组疗效及不良反应,并进行药物经济学评价.探讨镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效和安全性以及其经济学效益.研究表明镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症中医证侯疗效(中医证候积分疗效、愈显率)优于对照药养血清脑颗粒,差异有统计学意义(P＜0.01),其余各项指标以及不良反应发生率差异均无统计学意义,但试验组成本效果比低于对照组(P＜0.01).镇脑宁胶囊治疗脑动脉硬化症临床疗效优于养血清脑颗粒,临床应用安全,具有更好的经济学优势.     

2001-2013年邯郸市他汀类药物不良反应分析

目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应（ADR）发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001--2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果ADR累及多个系统一器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。     

葛根素对肾透明细胞癌786-O细胞生长抑制作用的研究

目的通过观察葛根素对肾透明细胞癌786-O细胞增殖与凋亡的影响,探讨其抑制786-O细胞生长的作用机制。方法分别以二甲基亚砜（空白对照）、不同浓度（10、20、40mg/L）葛根素和70mg/L5-氟尿嘧啶干预对数生长期786-O细胞48h,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率,细胞克隆实验观察细胞克隆形成能力,流式细胞术分析细胞周期分布,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平,Westernblot法检测细胞周期和细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果与空白对照相比,20、40mg/L葛根素或5-氟尿嘧啶干预能够降低786-O细胞增殖率和细胞克隆数目（均P＜0.01）,提高处于G0/G1期细胞百分比并降低S期细胞百分比（均P＜0.01）,提高细胞凋亡率（均P＜0.01）,上调第10号染色体缺失的磷酸酶（PTEN）、激活型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（CleavedCaspase-3）、周期蛋白激酶抑制因子p27表达水平（均P＜0.01）,下调磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶（p-PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、细胞周期蛋白D1（cyclinD1）表达水平（均P＜0.05或0.01）,降低PI3K、Akt磷酸化比值（均P＜0.05或0.01）。与5-氟尿嘧啶干预相比,40mg/L葛根素干预能够降低786-O细胞增殖率和细胞克隆数目（均P＜0.01）,提高G0/G1期细胞百分比并降低S期细胞百分比（P＜0.05或0.01）,提高细胞凋亡率（P＜0.05）,上调PTEN、CleavedCaspase-3、p27表达水平并下调p-PI3K、p-Akt、cyclinD1表达水平（P＜0.05或0.01）,降低PI3K、Akt磷酸化比值（均P＜0.05）。结论葛根素能够通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡而抑制肾透明细胞癌786-O细胞生长,可能与诱导PTEN表达而抑制PI3K/Akt通路有关。     

医院建立静脉药物集中配置中心的必要性

静脉药物集中配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)是现代医院药学的重要组成部分,是一种先进的静脉药物配置技术,也是一种先进的管理模式.其特点是配置无菌、审核严格、操作安全、管理合理.PIVAS的建立促进了临床合理用药,有利于临床药学、护理的发展,节省了大量...     

甲巯咪唑致胰岛素自身免疫性综合征1例

1例45岁甲状腺功能亢进症女性患者,服用甲巯咪唑半个月后出现神志不清,口服糖耐量试验2 h血糖10.97 mmol/L,胰岛素浓度156 mIU/L,C肽浓度15.4 ng/mL,4 h血糖2.69 mmol/L,胰岛素浓度156 mIU/L, C肽浓度14.2 ng/mL ,诊为甲巯咪唑导致的胰岛素自身免疫综合征,输注葡萄糖后症状缓解。提示临床应用该药时应关注该不良反应的发生,预防低血糖的发生。     

清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效及经济学分析

目的探讨镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价。方法将243例高血压性头痛患者随机分为治疗组（120例）和对照组（123例）,治疗组口服镇脑宁胶囊,4粒／次,3次／d;同时口服养血清脑颗粒模拟剂,1袋／次,3次／d。对照组口服养血清脑颗粒,1袋／次,3次／d;同时口服镇脑宁胶囊模拟剂,4粒／次,3次／d。患者参与该临床试验期间继续服用降压药,但禁止使用其他对高血压性头痛有作用的中药及治疗肾阴虚的药物。采用单盲、平行性对照研究,疗程均为8周。观察2组疗效及不良反应,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果2组患者的临床疗效及不良反应发生率差异均无统计学意义,但治疗组成本-效果比明显低于对照组（P〈0．01）。结论镇脑宁胶囊治疗高血压头痛疗效较好,临床应用安全,经济学优势更加明显。