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1.
蜡叶峨参 Anthriscus cerefolium L.(Hoffm.)为药食两用植物,含有黄酮类和挥发油,民间用于缓解循环疾病。皱叶欧芹 Pet-  相似文献   
2.
目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析,电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征。结果与结论确定了目标产物的结构,并且推断出在过量的乙二胺存在下,化合物2的脱氢机理。  相似文献   
3.
以呋喃甲醛为起始原料,经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应,合成了酰脲类青霉素抗生素呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠,减少了关键中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)的耗用量,收率从文献的70%提高到76%。中间体和最终产物的结构经1H-NMR确证。  相似文献   
4.
本文研究了类黄酮化合物对壁细胞酸分泌、H~+/K~+-ATP 酶活性、胃粘膜前列腺素 E_2 生物合成及幽门螺杆菌的影响,并对类黄酮的抗溃疡机理进行了探讨。  相似文献   
5.
欧洲白蜡树、毛果一支黄花和白杨等很早以来就在民间作为药用。80年代,德国Steigerwald Arzneimittelwerk公司将上述3种植物的提取物开发成了抗炎、抗风湿的复方制剂菲托道洛并用于临床。本文综述了这3种植物的提取物及菲托道洛的化学成分和药理活性,表明菲托道洛不但具有与合成的非甾体抗炎药相同的功效,而且副作用较少。  相似文献   
6.
(E)-4-桂皮酰氧基苯乙烯衍生物的合成及抗炎活性   总被引:3,自引:1,他引:2  
设计合成了10个(E)-3甲氧基-4-桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物,其中9个目标物未见文献体内药理筛选结果表明,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性。并对侧链-α-碳取代的结构与活性间的关系进行了初步分析。  相似文献   
7.
目的:研究个性化护理干预对肱骨颈骨折患者术后肩关节功能恢复的影响。方法选取我院80例肱骨颈骨折患者并根据入院顺序分为观察组与对照组,两组均为40例,观察组术后采取个性化护理措施,对照组仅行常规护理,比较两组Constant评分及VAS评分,并观察满意度与随访半年复发情况。结果护理后观察组Constant评分显著高于对照组[(84.51±10.24) vs (67.51±8.61)], VAS 评分观察组显著低于对照组[(3.11±0.54) vs(5.44±1.21)],比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组满意度(95.00% vs 75.00%)显著高于对照组,观察组随访6个月未见复发,复发率低于对照组(0.0% vs 12.50%),对比差异有统计学意义( P<0.05)。结论个性化护理干预措施可提高肱骨颈骨折术后患者肩关节功能,具有较高的临床应用价值。  相似文献   
8.
4-氨基-4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 合成二肽基肽酶4抑制剂ABT-279和K-579的重要中间体4-氨基4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐.方法 以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经N-Boc保护、烷基化、酰胺化、Hofmann降解和N-Boc脱保护5步反应,制备得4-氨基4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐.结果 4-哌啶甲酸乙酯为原料合成目标化合物的总收率为49.5%....  相似文献   
9.
γ—氨基丁酸类抗癫痫药   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
10.
在中东、北非和印度等地区和国家,家黑种草Nigella sativa L.的种子为传统药物。作者研究了家黑种草种子挥发油及其成分的抗氧化活性。用石油醚等提取的挥发油中百里醌的含量于28%~57%之间;而经水蒸气蒸馏得到的挥发油中百里醌含量仅为3%,这2种样品用于体外实验。经GC-MS分析,7个挥发  相似文献   
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