西洋参醇提物对慢性萎缩性胃炎大鼠的逆转效应研究

目的 探讨西洋参醇提物对亚硝基胍（N-methyl-N''-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG）诱发慢性萎缩性胃炎（chronic atrophic gastritis,CAG）模型大鼠的萎缩逆转作用及对PCNA蛋白、Bcl-2蛋白、PCNA mRNA、Bcl-2 mRNA、TFF3 mRNA、TNF-α mRNA的影响。方法 Wistar大鼠自由饮用浓度为167 μg·mL^-1的MNNG饮用液,实验造模12周。确定成模后,将大鼠分为模型组、正常组、西洋参醇提物组。并分别给予药物干预后,观察大鼠体质量,胃组织病理组织学,血清胃泌素（gastrin,GAS）,胃组织PCNA蛋白、Bcl-2蛋白、PCNA mRNA、Bcl-2 mRNA、TFF3 mRNA、TNF-α mRNA表达情况。结果 治疗第8周西洋参醇提物组体质量恢复显著高于模型组（P<0.05）。西洋参醇提物组腺体萎缩、不典型增生、肠化显著减轻（P<0.01）。西洋参醇提物组炎症等级、GAS较模型组无显著性差异。西洋参醇提物组PCNA蛋白、Bcl-2蛋白较模型组显著降低（P<0.01）。西洋参醇提物组PCNA mRNA、TFF3 mRNA、TNF-α mRNA较模型组均有下降,但差异无统计学意义;Bcl-2 mRNA较模型组有显著升高（P<0.01）。结论 西洋参醇提物对CAG模型大鼠具有良好的治疗作用,减轻体质量丢失,减轻胃黏膜萎缩和肠化生,其作用机制之一可能是通过下调胃黏膜PCNA蛋白、Bcl-2蛋白的高表达,起到改善乃至逆转CAG病理状态的作用。     

铁皮石斛醇提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的:研究铁皮石斛醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并探讨其可能的降压机制。方法:实验分4组,铁皮石斛醇提物组(0.8g/kg·d)、络活喜组(0.5mg/kg·d)、模型组、正常对照组。每周测量1次给药后2小时和24小时血压、心率。治疗8周后,用RT-qPCR法检测组织中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、内皮素-1(ET-1)mRNA表达水平。结果:治疗8周,铁皮石斛醇提物组与络活喜组2个治疗组给药后2小时收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著低于同期模型组(P0.01);治疗8周和停药3天,2个治疗组给药后24小时SBP、DBP显著低于同期模型组(P0.01);铁皮石斛醇提物组AT1R mRNA表达显著高于模型组(P0.01),络活喜组AT1R mRNA表达显著低于模型组(P0.01);模型组ET-1 mRNA表达显著高于正常组(P0.05),铁皮石斛醇提物组ET-1 mRNA表达显著低于模型组(P0.01)。结论:铁皮石斛醇提取物可显著降低SHR大鼠血压,与西药络活喜的作用相近,其作用机制可能为通过下调内皮素-1有关。     

不同方法提取的铁皮石斛提取物对自发性高血压大鼠的降压作用及其机制研究

目的 探讨不同方法提取的铁皮石斛提取物对自发性高血压（spontaneous hypertension rat,SHR）大鼠的降压作用及其机制。方法 32只SHR大鼠根据血压值随机分为水提组、醇水两提组（0.8 g·kg^-1·d^-1）、苯磺酸氨氯地平对照组（0.5 mg·kg^-1·d^-1）及模型组;另设8只Wistar大鼠为正常对照组。每周测量1次给药后2,24 h的血压。治疗8周后,用化学发光法检测血浆肾素活性（plasma renin activity,PRA）以及血浆醛固酮（aldosterone,ALD）、血管紧张素Ⅰ（AngiotensinI,AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的含量;用RT-qPCR法检测肾组织内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ 1型受体（angiotensinⅡ type 1 receptor,AT1R）的mRNA表达。结果 治疗8周,各治疗组给药后2 h的收缩压、舒张压均显著低于模型组（P<0.01）,醇水两提组显著低于水提组、苯磺酸氨氯地平组（P<0.01）;醇水两提组、苯磺酸氨氯地平组给药后24 h的收缩压、舒张压醇均显著低于模型组（P<0.01）;停药3 d时,各治疗组收缩压/舒张压显著低于模型组（P<0.01）,醇水两提组收缩压显著低于水提组、苯磺酸氨氯地平组（P<0.05或P<0.01）;疗程中治疗3~8周醇水两提组给药后2 h的收缩压、舒张压显著低于水提组（P<0.05或P<0.01）,治疗6周和治疗8周醇水两提组给药后2 h的收缩压、舒张压显著低于苯磺酸氨氯地平组（P<0.01）;正常组与模型组以及各治疗组大鼠血浆中AngⅠ、AngⅡ、PRA和ALD的激素含量无显著差异;模型组AT1R、ET-1的mRNA表达高于正常组（P<0.05）,水提组、醇水两提组、苯磺酸氨氯地平组AT1R的mRNA表达显著低于模型组（P<0.05或P<0.01）,水提组ET-1的mRNA表达显著低于模型组（P<0.05或P<0.01）。结论 铁皮石斛不同提取方法的提取物均可显著降低SHR大鼠血压,铁皮石斛醇水两提提取物（0.8 g·kg^-1·d^-1）降压效果优于相同剂量的水提提取物,其降压作用优于苯磺酸氨氯地平（0.5 mg·kg^-1·d^-1）;铁皮石斛醇水两提提取物及水提取物对血浆AngⅡ激素含量没有影响,可能通过下调AngⅡ 1型受体起到调节血压作用。     

铁皮枫斗颗粒治疗亚硝基胍诱发慢性萎缩性胃炎大鼠作用观察

目的:探讨铁皮枫斗颗粒治疗亚硝基胍(MNNG)诱发慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠的萎缩逆转作用。方法:Wistar大鼠自由饮用浓度为167μg/m L的MNNG水溶液,建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型。确定成模后,将造模成功的大鼠分为模型组、铁皮枫斗颗粒组、叶酸片组,另设没有经过处理的大鼠为正常组。模型组灌胃生理盐水,铁皮枫斗颗粒组灌胃铁皮枫斗颗粒为1.2 g/(kg·d),叶酸片组灌胃叶酸片为5.0 mg/(kg·d)。观察大鼠体质量、胃组织病理组织学情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠在治疗前和治疗第8周时体质量显著降低,炎症等级较高,腺体数量明显减少,腺体厚度明显降低,主细胞明显减少,胃组织出现不典型增生和肠化生的数量较多,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组比较,治疗第8周时,铁皮枫斗颗粒组和叶酸片组大鼠的体质量显著升高,炎症等级降低,腺体数量明显增多,腺体厚度明显升高,胃组织不典型增生和肠化生现象明显好转,不典型增生和肠化生的数量明显减少,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。与叶酸片组比较,铁皮枫斗颗粒组大鼠的体质量较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:铁皮枫斗颗粒与叶酸片均对CAG模型大鼠具有良好的治疗作用,可以减轻大鼠体质量丢失,减轻胃黏膜炎症等级、腺体萎缩、不典型增生。     

铁皮石斛不同温度的提取物对自发性高血压大鼠降压作用研究

目的 观察不同提取温度条件下的铁皮石斛水提取物对自发性高血压（spontaneous hypertension rat,SHR）大鼠的降压作用及其可能机制。方法 将♀♂各半,48只SHR大鼠随机分为水提60 ℃组（0.8 g·kg﹣1·d﹣1）、水提100 ℃组（0.8 g·kg﹣1·d﹣1）、水提121 ℃组（0.8 g·kg﹣1·d﹣1）、铁皮石斛60℃-100℃-121℃水提取样品组(水提梯度组,0.8 g·kg﹣1·d﹣1）、西药降压药络活喜组（0.5 mg·kg﹣1·d﹣1）及模型组;另设8只 Wistar 大鼠为正常对照组。每周测量1次给药后2 h、24 h的血压。治疗8周后,用化学发光法检测血浆肾素活性（plasma renin activity,PRA）、血浆醛固酮（aldosterone,ALD）、血管紧张素Ⅰ（Angiotensin I,AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的含量;用RT-qPCR法检测肺组织血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme,ACE）、肝组织血管紧张素原（angiotensinogen,AGT）、肾组织醛固酮合成酶（CYP11B2）、血管紧张素Ⅱ?1型受体（angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R）、内皮素1（ET-1）的mRNA表达。结果 治疗8周,各治疗组给药后2 h的收缩压、舒张压均显著低于模型组（P<0.05/P<0.01）,其中铁皮石斛各不同温度提取组降压幅度与络活喜组接近,各组间降压作用差异不大;治疗7-8周、停药3天,各治疗组24 h后的收缩压显著低于模型组（P<0.05/P<0.01）;治疗7周、停药3天,各治疗组24 h后的舒张压显著低于模型组（P<0.05/P<0.01）;铁皮石斛各不同温度提取组给药后24 h的降压幅度与络活喜组接近,且治疗8周以来各组间降压作用差异不大;正常组与模型组以及各治疗组大鼠血浆中AngⅠ、AngⅡ、PRA和ALD的激素含量无显著差异;模型组AT1R的mRNA水平高于正常组,水提100 ℃组、水提121 ℃组和络活喜组AT1R的mRNA水平与模型组比较显著降低（P<0.01）。结论 铁皮石斛不同温度水提取,多糖含量有一定差异,均能够显著降低SHR大鼠血压,其降压作用可能与下调AngⅡ的1型受体有关,不同温度水提取降压效果相似,降压作用与西药降压药络活喜接近,铁皮石斛降压疗效与多糖含量可能没有直接关联。     

铁皮枫斗颗粒组方药物对CAG大鼠胃黏膜萎缩的逆转作用及PCNA、Bcl-2表达的影响

目的:探讨铁皮枫斗颗粒及其组方药物对亚硝基胍(N-methyl-N’-nitro-N-nitro soguanidine,MNNG)诱发慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠萎缩胃黏膜逆转作用及对PCNA蛋白、Bcl-2蛋白表达的影响。方法:Wistar大鼠自由饮用167 mg/LMNNG饮用液,实验造模12周。确定成模后,将大鼠分为模型组、铁皮枫斗颗粒组、组方药物铁皮石斛提取物组、组方药物西洋参提取物组,另设正常组作对照。并分别给予药物治疗8周后,观察大鼠体质量、胃组织病理组织学、胃组织增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达情况。结果:铁皮枫斗颗粒组体质量显著高于模型组,体质量丢失显著恢复(P0.01);铁皮石斛提取物组、西洋参提取物组体质量恢复均显著高于模型组(P0.05)。铁皮枫斗颗粒组腺体萎缩、主细胞、不典型增生、肠化较模型组显著减轻(P0.05,P0.01);铁皮石斛提取物组腺体萎缩、主细胞、肠化显著减轻(P0.05,P0.01);西洋参提取物组腺体萎缩、不典型增生、肠化显著减轻(P0.05,P0.01)。模型组雄1发生肿瘤,治疗各组未发生肿瘤。铁皮枫斗颗粒组PCNA蛋白、Bcl-2蛋白较模型组有降低趋势。铁皮石斛提取物组、西洋参提取物组PCNA蛋白、Bcl-2蛋白较模型组有显著降低(P0.05)。结论:铁皮枫斗颗粒及其组方药物均对CAG模型大鼠具有良好的治疗作用,减轻体质量丢失,减轻胃黏膜萎缩和肠化,其作用机理之一可能是通过下调胃黏膜PCNA、Bcl-2蛋白的高表达起到治疗作用。