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1.
颜世利  李艳红  李蓉涛  陈宣钦 《中草药》2017,48(18):3699-3704
目的研究有毒药用植物金刚纂Euphorbia neriifolia茎皮的二萜类化学成分及其抗HIV-1活性。方法利用硅胶、ODS、MCI CHP-20P、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术进行系统分离,通过理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构;采用HIV-1病毒株NL4-3感染的人淋巴MT-4细胞作为细胞检测模型对所得化合物进行抗HIV-1活性测试。结果从金刚纂茎皮的丙酮水提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到9个二萜类化合物,分别被鉴定为12α-乙酰氧基-3β,7α-二羟基-8α-甲氧基续随子烷(1)、3β,8α,12α-三乙酰氧基-7α-苯甲酰氧基续随子烷(2)、3β,8α,12α-三乙酰氧基-7α-巴豆酰氧基续随子烷(3)、对映-3-氧代阿替生烷-16α,17-缩丙酮(4)、13β-羟基-3,15-二氧代阿替生烷-16-烯(5)、对映-3β,(13S)-二羟基阿替生烷-16-烯-14-酮(6)、3β,13(S)-二羟基阿替生烷-16-烯-14-酮(7)、对映-(13S),18-二羟基阿替生烷-16-烯-3,14-二酮(8)、4,13β-二羟基-14-氧代-3,4-开环阿替生烷-16-烯-3-酸甲酯(9)。结论化合物1为新天然产物,化合物2~4、6~8为首次从该植物中分离得到,药理实验结果表明化合物4具有一定的抗HIV-1活性,EC50为8.7μg/m L(SI=1.92)。  相似文献   
2.
(接上期) 任何临床试验都要有适当的临床受试者保护措施,包括向伦理委员会(IRB)提交人体试验计划书并获得知情同意(见21CFR的第56和50部分).遵照§50.25,知情同意书应该描述试验中可能伴随的危险和受益,以及可选用的其他的治疗方法.建议应在知情同意书中承认缺乏对附加的化学或毒性的特征鉴定.  相似文献   
3.
(接上期)问题及解答1.对在美国作为食品补充剂合法上市的植物药进行临床研究需要提交IND吗?这要看所研究的是哪种植物产品。如果所研究的合法上市的植物食品补充剂作为饮食补充剂使用,即其影响人体结构和功能,无需提交IND申请(见“对食品补充剂结构和功能的声明”的最终规定,65  相似文献   
4.
本指南代表食品药品管理局(FDA)对本论题现阶段的见解.它不为任何人制定或授予任何人权利,对FDA或公众也无约束力.如果有其他方法能够满足相应的法规要求,该替代方法可以被采用.如果要讨论某种替代方法,请与FDA负责实施该指南的部门联系.如果不能确定应与哪个部门联系,请拨打本指南内封页上的电话号码.  相似文献   
5.
(接上期)1.扩大临床研究a.植物原药材●按照.A.1和.A.1部分要求的那样对植物药材进行描述,如果植物原药材使用历史没有文件证明,那么则要如实指出。应该提供由专业人员对所用的植物、植物部位、藻类或肉眼可见真菌的鉴别证明,包括感官鉴定、肉眼检查和显微鉴定。鉴别应与确证的  相似文献   
6.
(接上期)问题及解答1.对在美国作为食品补充剂合法上市的植物药进行临床研究需要提交IND吗?这要看所研究的是哪种植物产品。如果所研究的合法上市的植物食品补充剂作为饮食补充剂使用,即其影响人体结构和功能,无需提交IND申请(见“对食品补充剂结构和功能的声明”的最终规定,65  相似文献   
7.
(接上期)1.扩大临床研究a.植物原药材●按照.A.1和.A.1部分要求的那样对植物药材进行描述,如果植物原药材使用历史没有文件证明,那么则要如实指出。应该提供由专业人员对所用的植物、植物部位、藻类或肉眼可见真菌的鉴别证明,包括感官鉴定、肉眼检查和显微鉴定。鉴别应与确证的  相似文献   
8.
(接上期)D.生物利用度药动学和药效学资料有助于临床研究的设计和解释。因为植物产品通常含有多种化学成分而且活性成分一般未知,很难取得标准的药动学测定结果用以揭示产品对动物或(和)人体的全身作用。然而,一旦可行,申报者应尽量对植物产品中已知成分、代表性指示物或主要化  相似文献   
9.
(接上期) 任何临床试验都要有适当的临床受试者保护措施,包括向伦理委员会(IRB)提交人体试验计划书并获得知情同意(见21CFR的第56和50部分).遵照§50.25,知情同意书应该描述试验中可能伴随的危险和受益,以及可选用的其他的治疗方法.建议应在知情同意书中承认缺乏对附加的化学或毒性的特征鉴定.  相似文献   
10.
(接上期)1.扩大临床研究a.植物原药材●按照.A.1和.A.1部分要求的那样对植物药材进行描述,如果植物原药材使用历史没有文件证明,那么则要如实指出。应该提供由专业人员对所用的植物、植物部位、藻类或肉眼可见真菌的鉴别证明,包括感官鉴定、肉眼检查和显微鉴定。鉴别应与确证的  相似文献   
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